12-jarige rolstoel gebonden meisje vastgehouden op Dallas Airport - verontschuldigt zich vandaag

Shelbi Wasler (12), die Brittle Bone Disease heeft, is in haar rolstoel in tranen achtergebleven zonder toegang tot haar moeder gedurende een uur op Dallas-Fort Worth International Airport, Texas, nadat haar handen zijn afgeveegd en positief getest voor explosieven.
Tijdens het uur duurde het voor explosievenexperts om te verschijnen, Shelbi moest alleen gaan zitten, snikkend voor honderden mensen - haar moeder mocht niet dichtbij komen en haar troosten, ondanks beroepen. Er kwamen ook geen TSA-medewerkers om haar te troosten. Uit haar beproeving ontstonden videobeelden, die een publieke verontwaardiging veroorzaakten.
Shelbi reist naar Florida met Tammy Daniels, haar moeder, twee keer per jaar voor de behandeling van de ziekte van Bb.
Dit gebeurde meer dan een week geleden en het meisje zegt dat ze nog steeds getraumatiseerd is door alles.
In een interview met RadarOnline.com zei Shelby:

"Ik wist niet wat er zou gaan gebeuren en wat ze me zouden gaan aandoen (ik dacht dat ze dat zouden kunnen) nam me mee.
Het maakt me een beetje nerveus omdat ik niet weet of ik het positief nog een keer ga testen. Ik zal mijn handen moeten wassen voordat ik door de beveiliging ga. '

Tammy Daniels legde uit dat ze tijdens haar detentie tegen haar moeder zei dat ze gewoon naar huis wilde en niet de vlucht naar Florida wilde nemen.

Waarom testte TSA haar handen, maar niet de rolstoel op explosieve stoffen?

Mensen die rolstoelen gebruiken, raken continu de wielen aan, die spullen uit de grond halen. Het TSA-personeel heeft de wielen niet getest om te bepalen of explosieve resten van de wielen naar haar handen zijn overgebracht.
Mevrouw Daniels is van mening dat Shelbi, in plaats van explosieven, waarschijnlijk via de wielen sporen van wat kunstmest op haar handen had opgepikt.
Terwijl Shelbi voor een tafel werd geplaatst, alleen, met het oog op honderden passagiers, kreeg ze snoep en tissues aangeboden terwijl ze huilde, maar niet van een luchthaven- of TSA-staf, maar van reizende omstanders.
In een interview met Fox nieuws, de moeder zei dat er uiteindelijk een bomexpert arriveerde en een aantal beveiligingspersoneel en agenten begonnen te praten op hun mobiele telefoons terwijl andere passagiers riepen ter verdediging van Shelby. Shelby legde later uit: "Er waren mensen die zeiden:" Echt? Je gaat dit met haar doen? Je zult haar allemaal ergens privé moeten nemen waar ze niet in het openbaar is en iedereen haar kan zien. "
De moeder en dochter kregen toen plotseling te horen dat ze vrij waren om te gaan. Er was geen verklaring voor wat er was gebeurd, of het een vals alarm was, een fout ... niets.
BIJWERKEN (17 december 2012)
De TSA heeft vandaag de volgende verklaring aan CBS uitgegeven:

"We betreuren het dat de ervaring van deze jongedame niet positief was, omdat we altijd ernaar streven passagiers met waardigheid en respect te screenen en tegelijkertijd de veiligheid van alle reizigers te waarborgen." Alles wat TSA doet, is ontworpen om te beschermen tegen een volgende terroristische aanslag. deze reiziger zou geen risico hebben genomen, maar we konden geen risico nemen. Ze was gealarmeerd om explosieve resten en TSA nam de nodige stappen om het alarm op te lossen. "

De moeder heeft beleefd gesuggereerd dat TSA-personeel teruggaat naar een aantal basishandleidingen "... ze moeten hier terug naar de tekentafel."

Wat is broze botziekte (Osteogenesis imperfecta)?

Breekbare botziekte, medisch bekend als Osteogenesis imperfecta (OI), of Lobstein-syndroom is een zeldzame genetische aandoening waardoor de botten gemakkelijk breken. Patiënten worden geboren met defect bindweefsel, of hun lichaam kan geen bindweefsel aanmaken, meestal vanwege problemen met de productie van Type I-collageen. De ziekte is op geen enkele manier verbonden met de calciumcomponent van het bot, die door röntgenstralen wordt aangetoond.
Er zijn acht verschillende soorten broos-botten, met verschillende niveaus van ernst. Hoewel het syndroom ongeneeslijk is, zijn de symptomen in de meeste gevallen beheersbaar. Artsen en andere professionals verwarren soms de ziekte van Brittle Bone vanwege kindermishandeling.
Sommige kinderen met de ziekte van Brittle Bone ontwikkelen breuken terwijl ze zich nog in de baarmoeder bevinden, d.w.z. ze worden geboren met gebroken botten. Anderen ervaren hun eerste fracturen, kort na de geboorte of vele jaren later. In sommige gevallen zijn er zo weinig breuken tijdens de kindertijd dat pas veel later in het leven een nauwkeurige diagnose wordt gesteld.
Experts zeggen dat de botten van een patiënt met Osteogenesis imperfecta "zich niet op een broze manier gedragen". Botten kunnen niet breken als we verwachten dat ze botten, zoals kan gebeuren door een blessure.

In alle soorten imperfecta van Osteogenesis daalt de incidentie van fracturen meestal als de patiënt tiener wordt en nog steeds een minder vaak voorkomend verschijnsel wordt tijdens de volwassenheid. Niemand weet precies waarom.
Patiënten met Brittle Bone Disease hebben vaak andere tekenen en symptomen, behalve botbreuken, waaronder:

• Een hoger risico op hernia's
• Ongeveer de helft van alle patiënten heeft een verminderd gehoor, met symptomen die vaak optreden tijdens de adolescentie of de volwassenheid
• Overmatig zweten
• Verminderde groei
• Intolerantie van warmte
• Losse verbindingen
• Sommige patiënten kunnen gemakkelijk blauwe plekken krijgen
• Tanden zijn mogelijk kwetsbaar en verkleurd
• De sclerae (witte ogen) kunnen grijs of blauw zijn
  

  

  
  De sclerae zijn blauw of grijs bij patiënten met Osteogenesis Imperfecta
• Meer ernstig getroffen patiënten kunnen een beperkende longziekte ontwikkelen

Volgens de Osteogenesis Imperfecta Foundation, VS, wordt gedacht dat tussen de 25.000 en 50.000 Amerikanen met de ziekte zijn getroffen. De Brittle Bone Society, Verenigd Koninkrijk, schat dat 1 op de 15.000 mensen in het VK brosse botziekte heeft.
Behandeling voor brosse botziekte bestaat uit:

• Gericht op het minimaliseren van fracturen, het vergroten van de mobiliteit en het verbeteren van de onafhankelijke functie en algehele gezondheid
• Bretels om polsen, enkels, knieën en benen te ondersteunen
• Geneesmiddelen om de botten te versterken
• Mobiliteitshulpmiddelen, zoals rolstoelen, wandelaars, wandelstokken en andere hulpmiddelen om de patiënt te helpen onafhankelijker te worden en om te compenseren voor een korte gestalte en / of zwakte
• Fysiotherapie. Patiënten worden aangemoedigd gerichte oefeningen te doen, vaak in een zwembad
• Chirurgie, b.v. implanteren van staven om de lange botten in de ledematen te ondersteunen
• Wikkels, spalken en afgietsels voor gebroken botten

De prognose voor patiënten met de ziekte van Brittle Bone hangt af van de ernst van de symptomen. Degenen met milde tot matige symptomen hebben doorgaans een gemiddelde levensduur, terwijl patiënten met een ernstigere ziekte mogelijk de levensverwachting hebben verkort.
Baby's met de meest ernstige vormen hebben de neiging om te sterven bij de geboorte of tijdens de kindertijd.
De meest voorkomende doodsoorzaak voor patiënten met de ziekte van Brittle Bone is ademhalingsfalen.
De meeste mensen met Osteogenesis imperfecta leiden een succesvol en productief leven, ze gaan naar school, ontwikkelen sociale levens en andere relaties, hebben kinderen, doen aan sport en zijn actieve leden van de gemeenschap.
Geschreven door Christian Nordqvist