nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Stoelverhogers moeten worden gebruikt tot en met 8 jaar

Een nationale wetgeving om te bewerkstelligen dat kinderen in stoelverhogers moeten blijven totdat ze boven de hoogte van 4 feet 9 inch of 8 jaar oud zijn, zou uiterst effectief zijn om levens te redden, volgens een recente studie uitgevoerd door Boston Children's Hospital onderzoekers en gepubliceerd in het tijdschrift Kindergeneeskunde.
Experts gingen over feiten uit het Fatality Analytic Reporting System en keken naar de prevalentie van kindersterfte als gevolg van auto-ongelukken. In het bijzonder hebben ze onderzocht of het ongeval plaatsvond in een staat met een stoelverhoger van kracht. Als het ongeluk gebeurde in een staat met stoelverhogerstandaarden, keken de onderzoekers hoe lang en hoe oud de kinderen waren.

Elke staat vertoonde verschillende uitkomsten, omdat de wet van elke boosterstoel, met betrekking tot leeftijd en lengte, anders is. De algehele resultaten van het onderzoek waren echter overtuigend. Staten met een verhoogde stoelverhogende wetgeving bleken opmerkelijk minder sterftegevallen te hebben dan staten zonder wetten, met name voor kinderen in de leeftijd tussen 6 en 7 jaar.
De belangrijkste uitkomsten van de studie waren onder meer:

  • Staten met een verhoogde stoelverhoger verlengd voor 6 en 7 jaar oud bleken een 35% lagere mortaliteit en verwondingen te hebben.
  • Van de 9.848 gevallen verspreid over de loop van 10 jaar, hadden de staten met verhoogde stoelwetten voor kinderen tot de leeftijd van 4 tot 6 20% minder doden en arbeidsongeschiktheid door auto-ongelukken dan mensen zonder de wetten.
De American Academy of Pediatrics zei dat kinderen op stoelverhogers moeten zitten, rond de leeftijd van 4 jaar, zelfs nadat ze te groot zijn om in autostoelen te passen, tot ze minstens 4 ft. 9 inches zijn, wat meestal voorkomt in een de groei van het kind rond de leeftijd van 8 tot 12.

Wanneer kinderen niet op stoelverhogers zitten, worden veiligheidsgordels vaak op hun magen en keel geplaatst, in tegenstelling tot hun rondjes en kisten, wat het risico op ernstig of dodelijk letsel bij een ongeval vergroot.
Het rapport vermeldde dat hoewel de voordelen van stoelverhogers enorm zijn, het gebruik ervan nog steeds verrassend laag is. Slechts ongeveer 50% van de 4- tot 5-jarigen en 35% van de 6 tot 7-jarigen gebruiken stoelverhogers.

Rebekah Mannix, MD, MPH, van Boston Children's Division of Emergency Medicine, en hoofdauteur van de proef merkte op:
"Op basis van onze bevindingen zou het gebruik van de stoelverhoger voor kinderen onder de leeftijd van 8 of 4 voet 9 inches verder moeten gaan dan de oorzakelijke suggestie." Het is duidelijk dat deze wetten levens redden en we bevelen alle staten aan om ze te adopteren. "

7 Lois Lee, MD, MHP, co-auteur van de studie, zei: "Aan het eind van de dag willen we allemaal dat kinderen veilig zijn." De gegevens tonen aan dat de stoelverhogers helpen kinderen te beschermen, en we hopen dat het de wetgevers kan overtuigen wetten die van kinderen verlangen dat ze zich in de juiste kinderbeveiligingssysteem (autostoel en stoelverhoger) bevinden tot de aanbevolen leeftijd en lengte. "
Geschreven door Christine Kearney

Agressief lymfoom - intensieve chemotherapie verbetert significant de overleving en terugkeer bij jongere patiënten

Agressief lymfoom - intensieve chemotherapie verbetert significant de overleving en terugkeer bij jongere patiënten

Volgens een studie die Online First in The Lancet is gepubliceerd, overleven jongere personen die lijden aan diffuus grootcellig B-cellymfoom, die een intensiever chemotherapiebehandeling hebben gekregen in combinatie met rituximab, aanzienlijk langer en zijn ze ongeveer twee keer zoveel kans op remissie 3 jaar later, in vergelijking met degenen die standaardchemotherapie krijgen in combinatie met rituximab.

(Health)

GSK kondigt gereguleerde indiening aan van zijn type 2 diabetesgeneesmiddel Albigultide

GSK kondigt gereguleerde indiening aan van zijn type 2 diabetesgeneesmiddel Albigultide

GlaxoSmithKline heeft een regulatorische inzending aan de Amerikaanse Food and Drug Administration aangekondigd voor zijn type 2-diabetesgeneesmiddel, albigultide genaamd. Het geneesmiddel, dat een keer per week wordt ingenomen, is een een glucagon-achtige peptide-1-agonist (GLP-1-agonist). Het peptide GLP-1 bevordert de insulineproductie die van vitaal belang is voor het stabiliseren van de bloedsuikerspiegel na een maaltijd - diegenen met diabetes kunnen dit peptide niet goed afscheiden.

(Health)