nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Byetta (exenatide) goedgekeurd in combinatie met Glargine voor diabetes type 2

Byetta (exenatide) injectie is door de FDA goedgekeurd als aanvullende behandeling voor gebruik met insuline glargine, samen met lichaamsbeweging en voeding voor diabetes type 2-patiënten die niet goed genoeg reageren op glargine alleen. Byetta's aanvullende therapie is voor mensen die glargine gebruiken met metformine en / of een TZD (thiazolidinedione) of zonder. Een centrale studie wees uit dat met exenatide patiënten een betere glykemische controle bereikten zonder aan te komen of een verhoogd risico op hypoglycemie, in vergelijking met patiënten met alleen glargine.
John Buse, M.D., Ph.D., hoogleraar geneeskunde, directeur van het Diabetes Care Center en hoofd van de afdeling Endocrinologie aan de University of North Carolina School of Medicine in Chapel Hill, zei:

"Dit uitgebreide gebruik van Byetta is belangrijk voor klinische zorg, omdat het een nieuwe optie biedt voor de vele patiënten met type 2-diabetes die geen behandelingsdoelen bereiken. Byetta is zeer geschikt voor gebruik met insuline glargine en biedt een eenvoudige vaste doseringsregime dat kan bijdragen aan een betere controle van de bloedsuikerspiegel in het algemeen en na de maaltijd.
In een klinisch onderzoek bereikten patiënten die Byetta met insuline glargine gebruikten betere glykemische controle, zonder gewichtstoename of een verhoogd risico op hypoglycemie, in vergelijking met patiënten die insuline glargine alleen gebruikten. "

In het dubbelblinde klinische onderzoek met 261 patiënten werden degenen die insuline glargine (met of zonder metformine en / of een TZD kregen) willekeurig geselecteerd om zowel Byetta (10 microgram) als placebo te krijgen, alsook agressieve insulinetitratie. Degenen met een risico op hypoglycemie hadden een 20% lagere Byetta-dosis.
Na 30 weken:
  • Die in de Byetta-groep bereikten een A1C-afname van 1,7 procentpunten
  • Degenen met alleen insuline glargine bereikten een A1C-afname van 1 procentpunt
A1C meet de gemiddelde bloedsuikerspiegel over een periode van drie maanden.
De meest voorkomende bijwerking was misselijkheid, die 41% van die in de Byetta-groep trof, tegenover 8% in de andere groep.
Christian Weyer, MD, senior vice-president, onderzoek en ontwikkeling, Amylin Pharmaceuticals, zei:
"Sinds 2005, toen Byetta werd goedgekeurd als de eerste in zijn klasse GLP-1-receptoragonist, zijn we verder gegaan met het onderzoeken van de bruikbaarheid ervan voor patiënten in het brede spectrum van diabetes type 2. Met deze goedkeuring is Byetta nu de eerste en enige GLP-1-receptoragonist goedgekeurd voor gebruik in de VS als aanvulling op insuline glargine, met of zonder bepaalde orale middelen Deze complementaire benadering van glykemische controle zal het gebruik van Byetta in het continuüm van diabeteszorg van type 2 verder uitbreiden. "

De Byetta-proef werd gepubliceerd in Annalen van interne geneeskunde.

suikerziekte

Ongeveer 347 miljoen volwassenen worden verondersteld te zijn getroffen door diabetes, waarvan 26 miljoen Amerikanen. Tussen 90% en 95% van hen heeft diabetes type 2. De jaarlijkse gezondheidsrekening voor directe en indirecte medische kosten in de VS van diabetes is $ 174 miljard.

Ongeveer 6 op de 10 diabetespatiënten bereiken hun beoogde bloedglucosewaarden niet met hun huidige behandelingen, aldus het CDC (Centre for Disease Control and Prevention).
De overgrote meerderheid van diabetes type twee patiënten heeft overgewicht en 55% wordt geschat op obesitas. Studies hebben aangetoond dat gewichtsverlies, zelfs matige hoeveelheden, patiënten kunnen helpen om glykemische controle te bereiken en te ondersteunen.

Byetta (exenatide) injectie

Volgens Amylin Pharmaceuticals en Eli Lilly and Company, de fabrikanten van het medicijn, was exenatide de eerste GLP-1 (glucagon-achtige peptide) receptoragonist die door de FDA werd goedgekeurd voor diabetes type 2-behandeling. De effecten zijn vergelijkbaar met de GLP-1 (een humaan incretine hormoon), die de bloedglucose verbetert na het eten "door meerdere effecten die samenwerken in de maag, lever, pancreas en hersenen".
De chemische formule van Exenatide is C184H282N50O 60S.
Byetta wordt toegediend via een subcutane injectie (onder de huid). Bij gebruik met een trainingsprogramma en een dieet kan het helpen bij het verbeteren van de bloedglucose (suiker) bij volwassenen met type 2-diabetes. Het kan ook worden gebruikt met metformine.
Byetta mag niet worden gebruikt als vervanging voor insuline - het is geen insuline. Ook mag het niet worden ingenomen met kort- en / of snelwerkende insuline. Het medicijn is niet geschikt voor mensen met diabetes type 1 of personen met diabetische ketoacidose. Er zijn geen studies uitgevoerd naar het gebruik van Byetta bij patiënten met een voorgeschiedenis van pancreatitis.
Byetta biedt mogelijk gewichtsverlies en langdurige A1C-controle. De fabrikanten benadrukken dat het geen medicijn is om af te vallen.
Geschreven door Christian Nordqvist

Nicotinepleister verschijnt om mild cognitief verlies te helpen

Nicotinepleister verschijnt om mild cognitief verlies te helpen

Patiënten met milde cognitieve stoornissen kunnen baat hebben bij het gebruik van een nicotinepleister, onderzoekers van Vanderbilt University School of Medicine in Nashville rapporteerden in het tijdschrift Neurology. De auteurs legden uit dat een proef enkele voordelen liet zien wanneer nicotinepleisters werden toegediend aan oudere volwassenen met een mild geheugenverlies.

(Health)

Artrose Patiënten profiteren van lichaamsbeweging en gewichtsverlies

Artrose Patiënten profiteren van lichaamsbeweging en gewichtsverlies

Een subsidie ??van $ 3 miljoen, van het National Institute of Aging, is aan de University of Illinois in Chicago gegeven om de effecten te analyseren van twee community-based promotieprogramma's voor oudere mensen die worstelen met artrose. Fit and Strong !, een evidence-based programma voor fysieke activiteit en gedragsverandering, wordt vergeleken met Fit en Strong!

(Health)