Carbendazim in sinaasappelsap - FDA informeert Juice Products Association

Het volgende is een addendum bij een brief van de FDA aan de Juice Products Association van 9 januari 2012. Deze informatie wordt, indien van toepassing, elke vrijdag bijgewerkt.
27 januari 2012
De FDA test momenteel monsters van sinaasappelsapverzendingen uit alle landen en fabrikanten die hun producten naar de VS importeren, evenals geïmporteerde en afgewerkte producten van binnenlandse fabrikanten om uit voorzorg zeker te zijn dat er geen sprake is van veiligheidsproblemen in termen van carbendazim-residuen in sinaasappelsap. in de VS Carbendazim is een pesticide dat illegaal is voor gebruik op sinaasappelen in de Verenigde Staten.
De FDA verklaart dat hij er vertrouwen in heeft dat sinaasappelsap in de VS veilig kan worden geconsumeerd zonder zich zorgen te maken over de mogelijke aanwezigheid van dergelijke resten.
Het invoeren door de VS van bemonsterde zendingen is door de FDA verboden totdat tests en analyses bevestigen dat de sinaasappelsapproducten voldoen aan de wetten van het land.
Volgens de FDA kan de hoeveelheid en de aanwezigheid van carbendazim nauwkeurig worden bevestigd op niveaus van 10 delen per miljard (ppb) of meer in sinaasappelsapproducten, en het heeft geweigerd om zendingen te importeren waarin de carbendazim-niveaus 10 ppb of groter zijn. Importeurs krijgen een deadline van 90 dagen om elk product dat door de FDA wordt geweigerd te exporteren of te vernietigen.
Tot nu toe testte de FDA monsters van 80 zendingen sinaasappelsap of sinaasappelsapconcentraat, waarvan 29 ladingen negatief voor carbendazim en 15 zendingen zijn al vrijgegeven. De 29 negatief geteste monsters bevatten 14 zendingen uit Mexico, zeven uit Canada, twee uit zowel Costa Rica en Brazilië, en één uit Belize, Honduras, Libanon en Turkije.
11 positieve monsters, zes van Canadese zendingen en vijf uit Brazilië, zijn geïdentificeerd uit individuele zendingen, wat betekent dat elk monster 10 delen per miljard of meer carbendazim bevatte. De FDA heeft negen zendingen aangehouden en ook de testinformatie gebruikt om bijbehorende fabrikanten aan Import Alert 99-08 toe te voegen. Twee extra zendingen bevatten positieve monsters, maar de betrokken bedrijven besloten het product niet in de Verenigde Staten te importeren. De FDA coördineert met US Customs and Border Protection (CBP) om ervoor te zorgen dat dergelijke zendingen de Verenigde Staten niet kunnen betreden
Zie FDA-bemonstering van import-sinaasappelsap / sapproducten voor Carbendazim.
Voordat hij werd vastgehouden, testte de FDA elk monster twee keer en vestigde een positief testresultaat in ten minste één van die monsters. Terwijl twee monsters niveaus lager dan 10 ppb vertoonden, testte het tweede monster 10 ppb of hoger. Monsters van binnenlandse fabrikanten zijn nog steeds in het laboratorium van de FDA in behandeling en de resultaten worden volgende week vrijgegeven.
20 januari 2012
Steekproef importeren:
De FDA heeft sinds 4 januari 2012 in totaal 45 monsters verzameld.
Volgens de testresultaten zijn 19 monsters niet-violatief en zijn 12 van de monsters al vrijgegeven. De resterende 26 monsters zijn in afwachting van analyse en / of worden beoordeeld op naleving. De landen van herkomst van de 19 negatieve monsters omvatten acht (8) zendingen uit Canada, acht (8) uit Mexico, één (1) uit Honduras, één (1) uit Costa Rica en één (1) uit Belize.
Binnenlandse bemonstering: De FDA heeft 14 monsters verkregen, die momenteel in hun laboratoria worden verwerkt.
13 januari 2012
Steekproef importeren:
Importbemonstering werd op 4 januari 2012 geïnitieerd. Volgens de huidige opdracht voor de invoer van monsters van de FDA moeten alle binnenkomende OJ-producten uit alle buitenlandse bronnen worden getest.
Monsters van het invoeren van zendingen met sinaasappelsap (OJ) producten, waaronder poedervormige producten, klaar om te serveren, of concentraten worden bemonsterd aan de grens en verzonden naar FDA-laboratoria. Nadat monsters zijn verzameld door de FDA, duurt de typische testtijd 4-5 werkdagen als geen carbendazim wordt bevestigd tijdens de eerste screening en nog eens 7 werkdagen indien aanvullende analyses nodig worden geacht.
Volgens de FDA kan de hoeveelheid en de aanwezigheid van carbendazim nauwkeurig worden bevestigd op niveaus van 10 delen per miljard (ppb) of meer in sinaasappelsapproducten en is geweigerd om zendingen te importeren waarin de carbendazim-niveaus 10 ppb of groter zijn. Importeurs krijgen een deadline van 90 dagen om elk product dat door de FDA wordt geweigerd te vernietigen.
De sinaasappelsapproducten worden getest in de originele vorm waarin ze voor invoer in de Verenigde Staten aankomen. De limiet van 10 ppb is van toepassing op producten in poedervorm, klaar om te serveren of te concentreren. Producten met een bevestigd niveau van minder dan 10 ppb zijn toegestaan ??in het land voor verkoop als ze voldoen aan alle andere toepasselijke wet- en regelgeving.
In gevallen waarin de FDA drie zendingen sinaasappelsapproducten van dezelfde fabrikant verzamelt en analyseert en alle monsters conform blijken te zijn, zullen de producten van die specifieke fabrikant niet langer monsters nodig hebben onder de huidige toewijzing.
Op 12 januari 2012 heeft de FDA 31 monsters verzameld, waarvan er 28 nog in afwachting zijn van analyse, waarbij 3 monsters negatief testen en geen residu van meetbare carbendazim vertoonden.
Binnenlandse bemonstering:
Op dit moment is de FDA niet van mening dat een risico van gerapporteerde lage niveaus van carbendazim in sinaasappelsap een risico vormt voor de volksgezondheid.
Volgens de FDA is het terugroepen of vernietigen van sinaasappelsapproducten momenteel niet gerechtvaardigd op basis van de voorlopige risicobeoordeling van de EPA en laag gerapporteerde niveaus.
Vanaf deze week is de FDA momenteel bezig met het proeven van sinaasappelsap en concentraat van het eindproduct dat is gebruikt om het eindproduct te maken. De FDA voorspelt dat de steekproeven binnen de komende twee tot drie weken zullen worden voltooid.
Als de FDA een merk sinaasappelsap ontdekt dat een risico voor de volksgezondheid inhoudt in termen van carbendazim-niveaus, zal het publiek worden gewaarschuwd en zal de FDA de nodige maatregelen nemen om ervoor te zorgen dat het product uit de handel wordt genomen. De FDA is door EPA geïnformeerd dat sap met maximaal 80 ppb geen veiligheidsproblemen oplevert.
De FDA zal alle tests uitvoeren volgens hun routinebemonsteringsprocedures.
Overleg en voorafgaande meldingen
De FDA heeft gedurende dit hele proces overleg gepleegd met EPA en contact opgenomen met Brazilië en bepaalde sleutelstaten voorafgaand aan de brief die is uitgegeven aan de industrie op 9 januari 2012. Tot de ontvangers behoren de Braziliaanse ambassade, MAPA, het Braziliaanse ministerie van landbouw en ANVISA, de tegenhanger van de FDA agentschap binnen het Ministerie van Gezondheid van Brazilië, de EPA, USDA en CDC.
Geschreven door Petra Rattue

Statines veroorzaken vermoeidheid

Statinegeneesmiddelen behoren tot de meest gebruikte receptgeneesmiddelen op de markt, maar nu zeggen onderzoekers dat de cholesterolverlagende medicijnen vermoeidheid en verminderde energie bij inspanning kunnen veroorzaken. De studie, gepubliceerd in Archives of Internal Medicine, werd uitgevoerd door onderzoekers van de University of California, San Diego, en er waren meer dan 1.000 volwassenen bij betrokken.

(Health)

Medicatie gebruiken twee keer zo waarschijnlijk voor kinderen met overgewicht

Kinderen met overgewicht hebben aanzienlijk meer kans op het nemen van voorgeschreven medicijnen dan hun normale leeftijdgenoten, waardoor de toch al dure kosten voor de behandeling van obesitas bij kinderen toenemen, volgens een nieuwe studie van de Universiteit van Alberta. Meer dan 2000 Canadees medicijngebruik door kinderen werd geanalyseerd van de Canadian Health Measures Survey 2007-2009.

(Health)