nl.3b-international.com
Borststralen bij jonge vrouwen met defecte genen verhogen het risico op borstkanker
Vrouwen met fouten in BRCA-genen lopen een hoger risico op borstkanker als ze thoraxröntgenfoto's krijgen voordat ze 30 zijn, volgens een studie die werd geleid door de University of Cambridge en die online werd gepubliceerd in BMJ op 6 september.
Bestaande cijfers geven al aan dat 2% van de borstkankers ontstaat door mutaties in BRCA1- en BRCA2-genen, en vrouwen met deze defecte genen hebben een 45 tot 65% hoger risico om borstkanker te krijgen dan vrouwen die ze niet hebben.
Wat de nieuwe studie aantoont, is dat vrouwen met dit genetische risico die vóór de leeftijd van 30 jaar worden blootgesteld aan röntgenfoto's op de borst een 43% hoger risico hebben dan vrouwen met hetzelfde genetische risico die niet worden blootgesteld aan borstkanker. X-stralen vóór die leeftijd.
BRCA-genen zijn belangrijk voor het repareren van schade aan DNA, wat kan leiden tot kanker. Straling zoals X-stralen beschadigen DNA. Zo zijn vrouwen met een defecte BRCA minder in staat om de schade veroorzaakt door straling te herstellen, waardoor ze een groter risico lopen op het ontwikkelen van borstkanker.
Studie auteur Douglas Easton, een wetenschapper van Cancer Research UK aan de Universiteit van Cambridge, vertelde de pers: "het is belangrijk dat deze vrouwen en hun artsen hiervan op de hoogte zijn".
De studie onderzocht bijna 2000 vrouwen met defecte BRCA-genen
Voor hun studie, Easton en collega's onderzocht gegevens over 1.993 vrouwen met mutaties in BRCA1 en BRCA2 genen aangeworven tussen 2006 en 2009 om deel te nemen aan studies in Nederland (HEBON), Frankrijk (GENEPSO) en het Verenigd Koninkrijk (EMBRACE).In die onderzoeken hadden de vrouwen op verschillende leeftijden vragen over hun blootstelling aan röntgenfoto's en mammogrammen beantwoord. Mammogrammen gebruiken röntgenstraling met lage energie om het borstweefsel te onderzoeken.
Uit de gegevens blijkt dat bij 848 (43%) van de vrouwen borstkanker werd vastgesteld, 926 (48%) meldde ooit een röntgenfoto en 637 (33%) een mammogram. De gemiddelde leeftijd bij het eerste mammogram was 29.
Easton en collega's vonden dat elke blootstelling aan röntgenstraling op het borstgebied tussen de leeftijd van 20 en 29 verhoogde het risico op borstkanker met 43%. En elke blootstelling vóór de leeftijd van 20 jaar verhoogde hem met 62%. Maar voor blootstellingen tussen 30 en 39 leek er geen verhoogd risico op borstkanker te zijn.
Als we de resultaten op een andere manier bekijken, suggereren de huidige schattingen dat van de 100 vrouwen met de BRCA1 / 2-mutatie op de leeftijd van 30 jaar, negen op de leeftijd van 40 borstkanker zullen ontwikkelen, maar de bevindingen van deze studie suggereren dat de negen tot 14 stijgen als alle 100 heb vóór de leeftijd van 30 één mammogram.
Resultaten moeten met voorzichtigheid worden geïnterpreteerd
De onderzoekers zeggen echter dat mensen voorzichtig moeten zijn bij het gebruik van deze schatting, vanwege de lage aantallen: van de deelnemers hadden er maar een paar met borstkanker vóór de leeftijd van 30 een mammogram.Ze zeggen ook dat ze "verbaasd zijn" door enkele van de verschillen in borstkankerrisico voor BRCA1- en BRCA2-dragers en pleiten voor grotere studies om uit te vinden of deze echt bestaan.
Maar ze raden artsen wel aan niet-ioniserende beeldvormingstechnieken te gebruiken, zoals MRI, met BRCA1- en BRCA2-dragers.
Een dergelijk beleid bestaat al in het VK.
Geschreven door Catharine Paddock PhD
Columbus bracht Syphilis terug uit de nieuwe wereld
Volgens een artikel gepubliceerd in het huidige Yearbook of Physical Anthropology, laat nieuw onderzoek zien dat de oorsprong van Syphilis definitief terug kan worden getraceerd naar Columbus-bemanning. Het lijkt erop dat Europese skeletten die vóór 1492 het bewijs van de ziekte dachten te vertonen, toen Columbus vertrok, misleidend zijn en dat de ziekte niet bestond vóór de terugkeer van de ontdekkingsreiziger.
Genoomsequentie van muizen zal onderzoek van ziekte bij mensen helpen
Het genoom van zelfs maar één organisme zit vol met gegevens. Een nieuw rapport, dat bijdraagt ??aan de recente vooruitgang op het gebied van sequencing, onthult nu de complete genomen van 17 verschillende muizenstammen, waarmee een ongeëvenaarde genetische catalogus wordt gemaakt die zal helpen bij onderzoeken die variëren van de ziekte bij de mens tot de evolutie. In het nummer van Nature van 14 september beschrijft een internationaal team van onderzoekers, waaronder geneticus Brian Payseur van de University of Wisconsin-Madison, de genoomsequencing en vergelijking van 17 muisstammen, waaronder veel van de meest voorkomende laboratoriumstammen en vier onlangs gekopieerde stammen van wilde muizen.
