HIV-medicatie op kinderleeftijd toont belofte

Raltegravir, een antiretroviraal medicijn dat de verspreiding van HIV-infectie vertraagt, biedt een nieuwe methode om HIV te behandelen bij kinderen en adolescenten. Het medicijn is onlangs (21 december 2011) goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik met andere antiretrovirale medicijnen om kinderen en tieners tussen de 2 en 18 jaar oud met de ziekte te behandelen. Raltegravir maakt deel uit van een klasse van geneesmiddelen die HIV-integrase-remmers worden genoemd en werd in 2007 door de FDA goedgekeurd voor volwassenen.
In een nationale multi-gecentreerde studie bij de mens die de veiligheid en effectiviteit onderzocht van raltegravir bij HIV-geïnfecteerde kinderen en tieners die werden gefinancierd door het National Institute of Health's National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Sharon Nachman (Associate Dean for Research and Professor of Kindergeneeskunde, Stony Brook University School of Medicine en hoofdonderzoeker en studievoorzitter) en haar team namen 95 patiënten op die eerder waren behandeld met een aantal andere hiv-medicijnen voorafgaand aan raltegravir in de leeftijd van 2 tot 18 jaar om aan het onderzoek deel te nemen. 53% van de deelnemers had 24 weken na ontvangst van de behandeling met raltegravir een niet-detecteerbare hoeveelheid hiv in het bloed.
Dr. Nachman legt uit:

"Raltegravir is een belangrijke nieuwe optie voor kinderen met hiv. Het onderzoek toont aan dat het een uitstekend werkzaamheidsprofiel heeft bij kinderen met hiv die andere regimes hebben gefaald en ook effectief is tegen het virus, ongeacht waar het kind in de wereld woont. geen significante toxiciteiten of interacties met andere hiv-medicijnen. "

Voor jongere patiënten wordt raltegravir in kauwbare vorm gegeven, terwijl kinderen en adolescenten raltegravir krijgen in een pil die tweemaal daags ingenomen kan worden, met of zonder voedsel. Bovendien benadrukt dr. Nachman dat naast de medicatie die een belangrijke nieuwe optie is voor kinderen en tieners, de beschikbare formuleringen kunnen helpen om de therapietrouw van de patiënt te vergroten, omdat deze handiger zijn.
Volgens de FDA zijn de meest voorkomende bijwerkingen van het nemen van raltegravir hoofdpijn en slapeloosheid. De frequentie van deze bijwerkingen is vergelijkbaar bij kinderen en volwassenen.
Dr. Nachman verklaart dat het onderzoek naar het gebruik van raltegravir voor de behandeling van kinderen en tieners met de ziekte zal worden voortgezet en dat elke deelnemer gedurende 5 jaar zal worden gevolgd. Tijdens de follow-upperiode zal het team doorgaan met het beoordelen van de werkzaamheid van raltegravir en eventuele langetermijncomplicaties bij studiedeelnemers.
Het onderzoek biedt als eerste pediatrische gegevens over het gebruik van raltegravir bij kinderen en adolescenten tussen de 2 en 18 jaar. Patiënten worden ingeschreven via Stony Brook en andere studieplekken in het hele land. Volgens Dr. Nachman is een van de volgende stappen om het onderzoek vooruit te helpen, het beoordelen van een nieuwe babyformulering.
Geschreven door Grace Rattue