Medicijnen tegen hoest met Pholcodine - EMA bevestigt positieve balans tussen voor- en nadelen

Volgens de bevestiging van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau, moeten geneesmiddelen die hoest bevatten en die farma bevatten, beschikbaar blijven voor de behandeling van niet-productieve (droge) hoest bij kinderen en volwassenen, aangezien de voordelen ervan opwegen tegen de risico's. Patiënten kunnen doorgaan met het gebruik van geneesmiddelen die follicine bevatten en moeten contact opnemen met hun arts of apotheker als zij vragen hebben.
Pholcodine-bevattende geneesmiddelen werden beoordeeld vanwege bezorgdheid over een kruisovergevoeligheid tussen folcodine en neuromusculair blokkerende stoffen (NMBA's). Wetenschappers vermoedden dat een kruisovergevoeligheid zou kunnen leiden tot anafylactische reacties bij sommige patiënten die al eerder farmacokinetische geneesmiddelen tegen hoest hadden gebruikt en NMBA's ontvingen tijdens een spoedoperatie.
De zorgen kwamen aan het licht nadat uit een onderzoek bleek dat de vermindering van de folcodineverbruik na de terugtrekking uit de markt in Zweden en Noorwegen was gekoppeld aan een afname van meldingen van anafylactische reacties op NMBA's in beide landen.
De FDA-commissie vond geen sterk bewijsmateriaal dat de theorieën van kruissensibilisatie tussen folcodine en NMBA's onderbouwde en een daaropvolgend verhoogd risico op anafylactische reacties na chirurgie na een grondige beoordeling van alle beschikbare veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van farmacokinetische geneesmiddelen die hoest bevatten.
Zij wezen erop dat er al decennia lang geneesmiddelen met fenolcodine beschikbaar zijn om niet-productieve hoest in de EU te behandelen en dat bestaande gegevens een positieve baten-risicoverhouding van deze geneesmiddelen bevestigen. In het licht van dit bewijsmateriaal heeft het comité besloten dat vergunningen voor het in de handel brengen van folcodine moeten worden gehandhaafd in alle EU-lidstaten waar het momenteel is toegelaten, en dat geen verdere regelgeving vereist is.
Pholcodine, ook gekend als morpholinylethylmorphine, molecuulformule C₂₃H₃₀N₂O₄, is een opioïde antitussivum (hoestremmend), het helpt bij de onderdrukking van niet-productieve hoest en heeft ook een mild kalmerend effect.Polcodine heeft weinig of geen pijnstillend (pijnstillend) effect en wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het GI (gastro-intestinaal stelsel), van waar het vrij door de bloed-hersenbarrière gaat, het werkt voornamelijk op het centrale zenuwstelsel door de hoestreflex onder druk te zetten.
Geschreven door Grace Rattue

Overdracht naar een ander ziekenhuis voor percutane coronaire interventie - Aanbevolen richtlijnen Zelden ontmoet

Volgens een onderzoek in het nummer van 28 november van Archives of Internal Medicine, een van de JAMA / Archives-tijdschriften, de geschatte tijd voor patiënten die behoefte hebben aan overdracht naar een ander ziekenhuis voor percutane coronaire interventie (PCI; procedures zoals stentplaatsing van ballon angioplastiek gebruikt om smalle kransslagaders te openen) zelden voldoet aan de aanbevolen richtlijnen van 30 minuten of minder.

(Health)

Ziekte bij kinderen of een laag geboortegewicht gekoppeld aan lagere promotieperspectieven later in het leven

Een nieuwe studie suggereert dat kinderziektes nauw verbonden zijn met de toekomstige gezondheids- en carrièrevooruitzichten van mensen. Het onderzoek, deels gefinancierd door de British Heart Foundation (BHF) en de Medical Research Council (MRC), onthulde dat individuen een hogere kans hadden om te worden gepasseerd voor promotie in het latere leven als ze langdurig in het ziekenhuis werden opgenomen of een laag geboorte gewicht.

(Health)