nl.3b-international.com
Ziekte van Crohn onder Joden van Oost-Europese afkomst
Vijf nieuwe genetische varianten gekoppeld aan de ziekte van Crohn (een chronische ontstekingsziekte van de darmen) bij joodse mensen van Oost-Europese afkomst (Ashkenazi-joden), zijn geïdentificeerd door een team van onderzoekers van de Berg Sinai School of Medicine. Deze bevindingen zullen helpen om beter te begrijpen waarom de prevalentie van de ziekte bijna vier keer groter is in Ashkenazische Joden dan in andere populaties.
De studie, geleid door Inga Peter, universitair hoofddocent aan Mount Sinai School of Medicine, is gepubliceerd in PLoS Genetics.
Eerder onderzoek had 71 genetische mutaties van het risico op de ziekte van Crohn bij mensen van Europese afkomst ontdekt. In deze studie gebruikten de onderzoekers DNA-monsters van 1.878 Ashkenazische Joden met de ziekte en 4.469 Joden zonder de ziekte van Crohn, om hun genetische samenstelling te analyseren. Het team ontdekte 5 nieuwe genetische risicogebieden op chromosomen 2, 5, 8, 10 en 11 (met name regio's 2p15, 5q21.1, 8q21.11, 10q26.3 en 11q12.1), naast 12 van de bekende risicovarianten.
Dr. Peter, legde uit:
"Dit is de grootste studie tot nu toe, en de eerste om de unieke risicofactoren van de ziekte van Crohn bij de Joodse bevolking van Ashkenazi te ontdekken.De prevalentie van deze ziekte is zoveel hoger bij Ashkenazische Joden, en de betrokkenheid van genetische varianten overheersend in deze populatie kan helpen begrijpen waarom dat zo is. '
Bovendien beoordeelden de onderzoekers eerdere bevindingen van niet-joodse Europeanen met de ziekte. Ze ontdekten dat de genetische architectuur van de 5 nieuwe varianten die verband houden met het risico op de ziekte van Crohn in de Ashkenazi-joodse groep aanzienlijk minder divers was dan die van niet-joodse Europeanen.
Dr. Peter, zei:
"We ontdekten niet alleen verschillende risicofactoren voor Ashkenazische Joden, maar we ontdekten dat sommige eerder bekende risicofactoren krachtiger zijn voor deze populatie. Gewapend met deze nieuwe informatie, kunnen we beginnen met het analyseren van de specifieke signalen om oorzakelijke genetische mutaties te lokaliseren. , ontdek waarom ze niet goed werken en ontwikkel uiteindelijk nieuwe behandelmethoden. "
Geschreven door Grace Rattue
Volgens een onderzoek in het 18 januari nummer van JAMA, bereikten patiënten die stopten met het gebruik van een plaatjesaggregatieremmer, zoals clopidogrel, voor het ondergaan van een hartoperatie om hun bloedingsrisico te verminderen en intraveneus de bloedplaatjesremmer cangrelor te ontvangen, een hogere mate van onderhoud van bloedplaatjes remming dan degenen die placebo kregen.
$ 100.000 uitdaging voor insuline-afhankelijke diabetes
De Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF), de wereldleider voor onderzoeken om diabetes type 1 te genezen, te behandelen en te voorkomen, en InnoCentive, Inc., de pionier op het gebied van open innovatie en crowdsourcing, heeft vandaag een uitdaging van $ 100.000 aangekondigd. De uitdaging vraagt ??om nieuwe manieren om de ontdekking en ontwikkeling van een glucose-responsieve insulinemedicatie aan te pakken om insulineafhankelijke diabetes te behandelen.
