nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Diabetes Drug Linagliptine effectief en veilig voor langdurig gebruik

De orale DPP-4-remmer linagliptine is veilig en effectief verklaard in het verlagen van glucosewaarden tot 102 weken, hetzij als een op zichzelf staande behandeling, hetzij in combinatie met andere geselecteerde orale antidiabetica, volgens uitgebreide onderzoeken met personen met type 2 diabetes in 32 verschillende landen.
De studie, weergegeven in de augustus-editie van IJCP, werd uitgevoerd om 2121 eerdere deelnemers die aan 4 voorafgaande 24 weken durende gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken deelnamen te volgen gedurende een extra periode van 78 extra weken.
1.532 van de deelnemers die eerder linagliptine ontvingen, zetten hun therapie voort, terwijl 589 deelnemers die in de vorige placebo-groep zaten, ook linagliptine kregen tijdens de proefperiode van 78 weken.

De proef werd uitgevoerd op 231 locaties in 32 landen, waaronder: Argentinië, Oostenrijk, België, Canada, China, Kroatië, de Tsjechische Republiek, Finland, Duitsland, Griekenland, Hongarije, India, Israël, Italië, Japan, Korea, Maleisië, Mexico , Nederland, Nieuw Zeeland, de Filippijnen, Polen, Roemenië, Rusland, Slowakije, Spanje, Zweden, Taiwan, Thailand, Oekraïne, het VK en de VS
De co-auteur van het onderzoek, David R Owens, emeritus hoogleraar, van Cardiff University's Centre for Endocrinology and Diabetes Sciences in Wales in het VK, verklaarde:

"Uit de eerste 24 weken durende studies bleek dat linagliptine, op zichzelf of met andere glucoseverlagende middelen, effectief was in het verbeteren van de glycemische controle zonder gewichtstoename of een onafhankelijk verhoogd risico op hypoglycemie (verlaagde bloedsuikerspiegels). Linagliptine werkt door het blokkeren van de werking van DPP-4, een enzym dat het GLP-1-hormoon vernietigt, waardoor het lichaam meer insuline kan produceren wanneer het nodig is. "

Alle deelnemers kregen oraal eenmaal daags Linagliptine toegediend, alleen of in combinatie met metformine of metformine plus een sulfonylureumderivaat of pioglitazon.

De gemiddelde leeftijd van de deelnemers aan de studie was 57,5 ??jaar, terwijl 75% jonger was dan 65 jaar, 51,8% mannelijk en in 52,5% langer dan vijf jaar geleden. De meeste deelnemers (62,4%) hadden een BMI van minder dan 30 kg / m2, terwijl 95,6% een normale of licht verminderde nierfunctie had en 71,2% een geglycosyleerd hemoglobinegehalte had van minder dan 8%.
De onderzoekers merkten op dat de gemiddelde geglycosyleerde hemoglobineconcentratie en nuchtere plasmaglucosespiegels aanzienlijk lager waren in de linagliptinegroep in vergelijking met degenen die placebo kregen in de vorige 24 weken durende studies. In totaal voltooiden 1.880 mensen (88,6%) de studie, terwijl 3,7% de behandeling staakte omwille van nadelige bijwerkingen.
In totaal had 14,3% van de deelnemers last van drugsgerelateerde bijwerkingen. 2,6% weigerde de medicatie voort te zetten en 1,1% stopte vanwege een gebrek aan therapeutisch effect. Tijdens de verlengingsfase van de studie meldden 1.718 proefpersonen (81%) ten minste één bijwerking. Het hoogste percentage nadelige effecten (84,2%) werd waargenomen in linagliptine plus metformine en een sulfonylureumgroep, gevolgd door 81,6% in de linagliptine plus metforminegroep.
Bij degenen die alleen linagliptine gebruikten, was de snelheid van de bijwerkingen minder, namelijk 78,8%, wat vergelijkbaar was met die in de linagliptine plus pioglitazon-groep (76%). De meerderheid van de nadelige bijwerkingen waren mild of matig. Slechts 3,8% van de proefpersonen ondervond ernstige nadelige bijwerkingen, waarvan 3,4% stopte met de behandeling.
De onderzoekers merkten op dat 13,9% van de deelnemers hypoglycemische (lage bloedsuiker) voorvallen had, waarvan ongeveer de helft (6,9%) drugsgerelateerd was. Het hoogste niveau van geneesmiddelgerelateerde hypoglycemische gebeurtenissen trad op in de metformine met een sulophonylurea-groep (11%), waarbij significant lagere percentages werden waargenomen in die in de linagliptine plus metformine (2,1%) groep, terwijl die in de linagliptine alleen-groep 0,5 hadden % drugsgerelateerde hypoglycemische gebeurtenissen en die in de linagliptine plus pioglitazon-groep 0,2%. 9,9% van de deelnemers ondervond ernstige bijwerkingen en 8 mensen stierven tijdens de onderzoeksperiode, hoewel deze sterfgevallen onafhankelijk van het medicijn plaatsvonden.
De onderzoekers constateerden geen verband tussen langdurig gebruik van linagliptine tot klinisch relevante veranderingen in lichaamsgewicht. Personen die eerder linagliptine hadden ingenomen, verloren een gemiddelde van 0,03 kg met degenen die eerder placebo namen en gemiddeld 0,47 kg kregen.
Professor Owens concludeert:
"Dit is de grootste dataset van langetermijn klinisch bewijs voor linagliptine tot nu toe Bevindingen van de open-label verlenging van 78 weken bij 2.121 mensen met type 2 diabetes vertonen aanhoudende glykemische controle gedurende een behandelingsduur tot 102 weken. bewijs dat de werkzaamheid en het verdraagbaarheidsprofiel van eerder gemelde onderzoeken van 24 weken ondersteunt, daarom toont dit uitbreidingsonderzoek aan dat linagliptine een effectieve en goed verdragen therapie is voor het langetermijnmanagement van type 2 diabetes. "

Geschreven door Petra Rattue

Hormoonniveaus gekoppeld aan metabolische ziekte

Hormoonniveaus gekoppeld aan metabolische ziekte

Volgens een studie gepubliceerd in The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, hebben onderzoekers een verband gevonden tussen lage niveaus van een specifiek hormoon en een verhoogd risico op metabole ziekten bij de mens. De studie werd uitgevoerd door Andrew Butler van de campus van Florida van The Scripps Research Institute in samenwerking met Peter J.

(Health)

Sport en energie drinken schade aan de tanden

Sport en energie drinken schade aan de tanden

Sportdranken raakten vandaag de draad met een rood licht dat hun zuurgraad in toenemende mate verantwoordelijk is voor onomkeerbare schade aan de tanden, vooral onder adolescenten en jongere volwassenen, hun overheersende doelmarkt. Het rapport is gepubliceerd in de mei / juni 2012 uitgave van General Dentistry, het peer-reviewed klinisch tijdschrift van de Academie voor Algemene Tandheelkunde.

(Health)