Digitale camera-chip kan de sleutel tot goedkope, snelle sequestratie van menselijk DNA zijn

Een nieuwe DNA-scan die dezelfde halfgeleiderchiptechnologie als digitale camera's gebruikt, kan de kosten drastisch verlagen en het proces van het ontcijferen van alle menselijke gensequenties versnellen, waardoor een persoonlijk rapport van gezondheidsrisico's en mogelijke therapieën wordt geleverd volgens een nieuw, baanbrekend rapport .
Dr. Maneesh Jain, vice-president marketing en bedrijfsontwikkeling bij Ion Torrent, gebruikt een halfgeleiderchip om DNA of genetisch materiaal in plaats van licht te detecteren:

"Toen het [digitale fotografie] voor het eerst begon, was de resolutie niet goed en waren de foto's niet zo goed als op film, maar de technologie verbeterde, waardoor het toegankelijker werd en nu meer mensen kunnen genieten van fotografie en betere fotografen worden."

Dit elimineert de noodzaak voor enkele van de duurdere apparatuur die typisch vereist is voor een dergelijke sequencing, en het werkt ook sneller.
Het menselijke genoom werd voor het eerst in kaart gebracht in 2001 en kostte ongeveer $ 1 miljard te doen. Wauw. De race om de genoomtest van $ 1.000 te ontwikkelen, ligt nu misschien net aan de horizon. Onderzoekers hebben ernaar gestreefd om minder dure DNA-sequentietechnieken te ontwikkelen voor een decennium.
Kennis van DNA-sequenties is onmisbaar geworden voor fundamenteel biologisch onderzoek, andere onderzoeksgroepen die gebruikmaken van DNA-sequencing en op tal van toegepaste gebieden zoals diagnostiek, biotechnologie, forensische biologie en biologische systematiek. De komst van DNA-sequencing heeft ook het biologisch onderzoek en de ontdekking aanzienlijk versneld. De snelle snelheid van sequencing bereikt met moderne DNA-sequencingtechnologie is een hulpmiddel geweest bij de sequencing van het menselijk genoom, in het Human Genome Project. Gerelateerde projecten, vaak door wetenschappelijke samenwerking tussen continenten, hebben de volledige DNA-sequenties gegenereerd van veel dierlijke, plantaardige en microbiële genomen.
Het snel decoderen van een bacteriestam kan helpen bij het remmen van een uitbraak. Ook kunnen deze scans een momentopname geven van wat mogelijk met de gezondheid van een individu te maken heeft.

Andere toepassingen van DNA-scans zijn betere afstemming op ziekten. Zogenaamde gepersonaliseerde geneeskunde probeert trial-and-error te voorkomen door tijdens een scan genetische gegevens te gebruiken om behandelingen met ziekten beter te koppelen.
Kortom, als u weet dat u een ziekte zoals diabetes gaat krijgen, kunt u uw levensstijl mogelijk van tevoren aanpassen om de ergste symptomen te onderdrukken.

Sommige artsen zijn het echter niet eens met de voortgang. Peter Gregersen, directeur van het Robert S. Boas Center for Genomics and Human Genetics aan het Feinstein Institute for Medical Research in New York, neemt een voorzichtiger houding aan bij het evalueren van de nieuwe technologie:

"Het merendeel van wat genetica ons vertelt, is dat er veel vrij veel voorkomende varianten zijn met een bescheiden risico voor ziekten. Dit is belangrijk vanuit wetenschappelijk oogpunt, maar de gegevens zelf zijn niet uitvoerbaar. bij hoge bloeddruk is roken en een hoog cholesterolgehalte veel groter dan de meeste genetische risico's die voortvloeien uit het scannen van het hele genoom.U ziet mogelijk een oogarts en er zijn vormen die behandelbaar zijn, maar het kennen van uw genetica heeft niet zoveel invloed. Het is één ding, maar het adequaat interpreteren van de informatie die het geeft is een ander groot deel hiervan. Het is leuk om te doen en er zijn manieren om het nu te doen waarin je een bijdrage kunt leveren aan de basiswetenschap, zoals door deel te nemen aan een groter register. Afzonderlijk, deze informatie is nog niet nuttig. "

Bron: The Nature International Weekly Journal of Science
Geschreven door Sy Kraft