Experimentele Pfizer-medicijn vertraagt ??laatstadium borstkanker

Het is bewezen dat een experimenteel nieuw medicijn door Pfizer de progressie van een ongeneeslijke vorm van borstkanker gedurende meer dan twee jaar elimineert, volgens nieuw onderzoek gepresenteerd op het San Antonio Breast Cancer Symposium.
Patiënten kregen het geneesmiddel, PD 0332991 genaamd, met Femara van Novartis (NOVN) AG. De resultaten laten geen tumorontwikkeling zien voor een mediaan van 26,1 maanden, vergeleken met 7,5 maanden bij degenen die onafhankelijk van de familie femara kregen. Het medicijn bevond zich in de tweede van de drie verplichte stadia die vereist waren voor goedkeuring door de Verenigde Staten.
PD 0332991 is de eerste in een nieuwe groep van agentia die functioneert door het remmen van een eiwit dat imperatief is voor de kankercelcyclus.
Dr. Mace Rothenberg, senior vicepresident klinische ontwikkeling en medische zaken voor Pfizers Oncology Business Unit zegt:

"Deze resultaten zijn vooral belangrijk vanwege de waargenomen omvang van het klinische effect en het feit dat PD-991 een potentiële eerste klas verbinding is. Gebaseerd op deze positieve fase 2-gegevens, is Pfizer van plan een gerandomiseerde fase 3-studie van PD-991 bij deze patiëntenpopulatie in 2013. We werken samen met regelgevende instanties om de ontwikkeling van dit veelbelovende bestanddeel op de meest snelle en verantwoorde manier te bevorderen. "

De bevindingen zijn significant vanwege de grootte van het voordeel en de vergelijkende veiligheid van de experimentele behandeling. Deze studie bestond uit 165 patiënten met gemetastaseerde ziekte, een vrij kleine proef en moet worden bevestigd bij een grotere populatie.
De deelnemende vrouwen hadden tumoren gestimuleerd door het hormoon oestrogeen, het meest voorkomende type borstkanker. Alle vrouwen hadden een uitgezaaide ziekte, wat kanker betekent die zich naar andere delen van het andere lichaam heeft verspreid en als ongeneeslijk wordt beschouwd.

Borstkanker is het op één na meest fatale type kanker bij vrouwen. Volgens de American Cancer Society werden 230.000 vrouwen in de Verenigde Staten gediagnosticeerd met het jaar en stierven er meer dan 39.900 aan.
Toen de onderzoekers vrouwen omvatten met een stabiele ziekte van 6 maanden of langer, zag 70 procent van degenen die een combinatie van de medicijnen kregen voordelen, terwijl slechts 44 procent van degenen die Femara kregen baat had.
Pfizer verplaatst de compound zo snel mogelijk naar de laatste fase van testen die nodig is voor goedkeuring, met een internationale trial die volgend jaar van start gaat.
Tijdens het onderzoek moest ongeveer een op de drie patiënten de dosis van het experimentele geneesmiddel op een bepaald moment verlagen. Tot de bijwerkingen die werden waargenomen behoren lage niveaus van infectiebestrijdende witte bloedcellen, vermoeidheid en bloedarmoede.
Pfizer blijft contact opnemen met kankerdeskundigen om de meest efficiënte onderzoeken te helpen maken en vragen te beantwoorden over wanneer en hoe het medicijn moet worden voorgeschreven, en over welke andere geneesmiddelen kunnen worden gegeven om de voordelen te maximaliseren.
Rothenberg zei: "Het is ironisch dat een medicijn zo snel mogelijk vooruit gaat, er zullen leemtes zijn in onze kennis over hoe we het moeten geven en wanneer." We proberen met een doordachte, methodische aanpak vooruitgang te boeken. "
Hoofdonderzoeker Richard Finn concludeerde:

"De omvang van dit voordeel moet volgens mij niet worden onderschat, dit zijn patiënten die ongeneeslijke borstkanker hebben Veel geneesmiddelen in de oncologie zijn goedgekeurd of krijgen veel tractie vanwege verbeteringen die de afgelopen weken tot enkele maanden hebben plaatsgevonden We zijn gegaan van 7 maanden tot 26 maanden. Dat is baanbrekend. "

Geschreven door Kelly Fitzgerald