Fake Cancer Drug Altuzan (Bevacizumab) Waarschuwing door FDA

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) waarschuwt artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die nep kanker drugs, injecteerbare Altuzan (bevacizumab), het land is binnengekomen. Bevacizumab is in de VS goedgekeurd als Avastin en verkocht door Genentech. Injecteerbare Altuzan (400 mg / 16 ml) is goedgekeurd in Turkije, maar niet de Verenigde Staten, meldt de FDA. Het nepproduct heeft geen actief ingrediënt.
De FDA benadrukt dat het kopen en beheren van niet-goedgekeurde of illegale buitenlandse drugs patiënten het risico van ongeschikte behandelingen, besmetting en verkeerd opgeslagen en vervoerde goederen brengt - kortom, het kan patiënten blootstellen aan gevaar.
Patiënten die bezorgd zijn over hun behandeling na deze waarschuwing moeten praten met hun zorgverleners, voegt de FDA toe.
Op 14 februari 2012 waarschuwde de FDA voor gevallen van nep Avastin, die mogelijk door sommige praktijken en klinieken zijn gekocht. Avastin, toegediend via injectie, wordt gebruikt voor de behandeling van kanker. Het Agentschap waarschuwde dat de nagemaakte Avastin geen werkzame stof bevatte. De FDA schreef 19 medische praktijken die het mogelijk namaakgeneesmiddel hadden gekocht. Avastin wordt buiten de VS vervaardigd door Roche, een Zwitsers multinationaal farmaceutisch bedrijf. Goedgekeurd Avastin wordt gemaakt en verkocht in de VS door Genentech, dat deel uitmaakt van Roche.
De FDA zegt dat de nep Altuzan de VS binnenkwam via buitenlandse bronnen, namelijk: Richards Pharma (Richards Services), Warwick Healthcare Solutions of Ban Dune Marketing Inc (BDMI). Warwick Healthcare Solutions is geregistreerd in het Verenigd Koninkrijk en zou geneesmiddelen verdelen. Richard's Pharma is ook geregistreerd op hetzelfde adres. Ban Dune Marketing Inc, gevestigd in La Jolla, Californië, gesloten in augustus 2011, blijkt uit overheidsinstellingen. Het lijkt erop dat de drie namen van distributeurs in feite hetzelfde bedrijf zijn.
De FDA zegt dat veel en mogelijk alle producten die door dit bedrijf worden gedistribueerd, niet door de FDA zijn goedgekeurd. De FDA voegt eraan toe dat zij er niet voor kan zorgen dat de distributie, opslag of vervaardiging van deze illegale producten voldoet aan de Amerikaanse regelgeving.
Op haar website van vandaag schreef de FDA:

"Elke medische praktijk die niet-goedgekeurde producten heeft verkregen, in het bijzonder van Richards Pharma, Richards Services, Warwick Healthcare Solutions of Ban Dune Marketing Inc (BDMI), moet stoppen met het gebruik ervan en contact opnemen met de FDA. De producten moeten worden bewaard en veilig worden bewaard tot nader bericht door de FDA. "

Foto's van de namaakgeneesmiddelen worden hieronder getoond:




De FDA vraagt ??mensen om verdachte nepproducten, verkregen van de hierboven genoemde bedrijven, te melden bij 1. Telefoon: 800-551-3989 (FDA Office of Criminal Investigation). 2. FDA Office of Criminal Investigation-website. 3. [email protected]
Geschreven door Christian Nordqvist