FDA om niet-therapeutisch gebruik van antibiotica in voedseldieren geleidelijk af te schaffen

Om het toenemende probleem van antibioticaresistentie bij mensen tegen te gaan, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration aangekondigd stappen te ondernemen om niet-medicinaal antibioticagebruik bij dieren die voor voedselproductie worden gebruikt, geleidelijk af te schaffen.

Veel veehouders voegen antibiotica toe aan het voedsel en water dat ze hun vee, pluimvee, varkens en andere voedseldieren geven, niet alleen om ziektes onder controle te houden, maar ook om de groei te stimuleren en de benodigde hoeveelheid voer te verminderen.

Sommige van deze antibiotica zijn echter belangrijk voor de menselijke gezondheid en het gebruik ervan bij voedselproducerende dieren - voor welk doel dan ook - maakt het mogelijk dat resistente bacteriën en resistentiegenen zich via de voedselketen van die dieren naar de mens ontwikkelen en verspreiden.

FDA vraagt ??farmaceutische bedrijven om zich vrijwillig aan te melden

In deze laatste stap naar een aanscherping van het gebruik van antibiotica in voedseldieren, vraagt ??de Food and Drug Administration (FDA) farmaceutische bedrijven om vrijwillig hun geneesmiddelenetiketten te veranderen om indicaties te verwijderen die gericht zijn op dierlijke productie - in tegenstelling tot ziektebestrijding.

Het federale agentschap heeft nieuwe richtlijnen uitgegeven die de farmaceutische bedrijven een stappenplan geven voor het bereiken van deze veranderingen.

Als de farmaceutische bedrijven zich daadwerkelijk aanmelden voor deze veranderingen, kunnen antibiotica die ze 'belangrijk voor de gezondheid van de mens' maken, niet langer worden gebruikt om de productie te stimuleren. Ze kunnen alleen worden gebruikt om dierenziektes te behandelen, te beheersen of te voorkomen. , "en zelfs dan alleen op recept en onder veterinair toezicht.

FDA heeft al maatregelen genomen over het gebruik van antibiotica bij voedseldieren

Dit is niet de eerste stap die de FDA onlangs heeft gezet over dit onderwerp. Bijvoorbeeld:

• In juni 2010 is het bureau begonnen met het opstellen van richtsnoeren waarin boeren en dierenartsen worden aangespoord om het gebruik van antibiotica in het stimuleren van de groei van voedselproducerende dieren te verminderen. Het document schetste het huidige denken van het bureau over de vraag waarom antibiotica die belangrijk zijn voor medicinaal gebruik bij mensen spaarzaam bij vee zouden moeten worden gebruikt. De definitieve richtsnoeren voor de industrie zijn in 2012 gepubliceerd.
• In april 2012 heeft de FDA bepaalde toepassingen van antibiotica bij voedselproducerende dieren verboden. Het verbod werd ingevoerd om te stoppen met het gebruik van "extra label" - dat wil zeggen niet-goedgekeurd gebruik - van cefalosporines in belangrijke soorten voedselproducerende dieren zoals runderen, varkens (varkens), kippen en kalkoenen.

De regulerende instantie is ook onder druk komen te staan ??van betrokken groepen. In mei 2011 heeft een consortium van gezondheids- en consumentengroepen een rechtszaak aangespannen tegen de FDA, waarin werd geëist dat het handelde op basis van zijn eigen bevindingen over veiligheid, waarvan zij beweren dat het in 1977 is ontstaan, namelijk dat het toevoegen van laaggedoseerde antibiotica die in de menselijke geneeskunde aan diervoeders worden gebruikt, de risico van antibioticaresistente bacteriën.

De FDA heeft de farmaceutische bedrijven gevraagd om binnen de komende 3 maanden hun reactie - of ze van plan zijn om zich aan te sluiten bij het plan - te laten weten. Ze zouden dan 3 jaar hebben om het uit te voeren.

FDA ervan overtuigd dat farmaceutische bedrijven zich zullen aanmelden

Michael Taylor, de FDA-plaatsvervangend commissaris voor Voedingsmiddelen en Diergeneeskunde, zegt:

"De FDA maakt gebruik van de medewerking van de farmaceutische industrie om vrijwillig deze wijzigingen aan te brengen, omdat we geloven dat deze aanpak de snelste manier is om ons doel te bereiken."

Hij zegt dat de FDA alle reden heeft om te geloven dat de farmaceutische bedrijven zich bij het plan zullen aansluiten.

Om het veterinaire toezicht op antibiotica bij dierenvoeding geleidelijk in te voeren, heeft het agentschap ook een voorstel gedaan om de bestaande voorschriften betreffende de rol van dierenartsen bij te werken zoals die onder de richtlijn diervoeding (VFD) vallen.

De update zou de overgang van OTC-medicijnen naar de VFD-status moeten vergemakkelijken, aldus de FDA.

De richtlijnen voor de farmaceutische bedrijven zijn nu in de definitieve vorm en de voorgestelde VFD-uitspraak staat 90 dagen open voor openbare commentaar, met ingang van 12 december, aldus de FDA.

Gouverneur Rick Scott ondersteunt uitbreiding van het Medicaid-programma in Florida

De gouverneur van Florida, Rick Scott, heeft gisteren aangekondigd dat hij een beperkte, 3-jarige uitbreiding van het Medicaid-programma van de staat zou steunen, waarbij een vorige positie wordt omgekeerd. De federale overheid betaalt 100% van de kosten, die staat belastingbetalers en de niet-verzekerde beschermt in Florida, zei Gov Scott. Gouverneur Scott zei: "Hoewel de federale overheid 100% wil betalen voor de kosten van nieuwe mensen in Medicaid, kan ik niet gewetensvol de niet-verzekerde toegang tot zorg ontkennen.

(Health)

Potentiële behandeling voor cystische fibrose Longziekte

De cellulaire route die longbeschadigende ontsteking veroorzaakt in cystic fibrosis (CF) is niet alleen geïdentificeerd, maar wetenschappers hebben ook ontdekt dat het verminderen van de activiteit van het pad de ontsteking kan doen afnemen. Een eerder rapport gaf aan dat onderzoekers in staat waren longziekte van cystic fibrosis in een muismodel te voorkomen door amiloride in de longen van het dier te spuiten.

(Health)