Fingolimod voor patiënten met multiple sclerose binnenkort aanbevolen, VK

fingolimod, de allereerste MS (multiple sclerosis) -pil, zal binnenkort worden aanbevolen door het UK's National Institute for Clinical Excellence (NICE). NICE is een Britse overheidsinstantie die beslist welke therapieën moeten worden gedekt door de National Health Service, het universele gezondheidszorgsysteem van het land. Fingolimod, merknaam Gilenya, is gemaakt en op de markt gebracht door de Zwitserse farmaceutische gigant Novartis.
In de definitieve beoordeling (definitieve ontwerpbegeleiding), uitgegeven op 16 maart 2012, legt NICE zijn plannen voor om het gebruik van Gilenya-pillen aan te bevelen voor de behandeling van zeer actieve RRMS (relapsing-remitting multiple sclerosis). Dit keert een vorige aanbeveling in december 2011 om, nadat Novartis extra klinische gegevens heeft verstrekt. Sinds december heeft NICE ook een openbare raadpleging gehouden.
In een communiqué schreef NICE:

"(NICE) beveelt fingolimod (Gilenya) aan als behandelingsoptie voor sommige volwassenen met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS), dit is een type van de aandoening die wordt gekenmerkt door perioden waarin de symptomen verslechteren en vervolgens verbeteren"

De voorlopige aanbeveling is voor de behandeling van volwassenen met onveranderde of verhoogde terugvalpercentages, evenals degenen met aanhoudende ernstige recidieven, in vergelijking met de symptomen gedurende het voorgaande jaar (zelfs als ze andere medicijnen innamen, waaronder bèta-interferonen).

Professor Carole Longson, directeur van het evaluatiecentrum voor gezondheidstechnologie op NICE schreef:

"De meest recente conceptbegeleiding van onze commissie beveelt het NHS-gebruik van fingolimod aan voor een specifieke groep volwassenen met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose." Na nieuwe informatie die tijdens de consultatie werd verstrekt, tonen de analyses aan dat voor deze mensen behandeling met fingolimod zal een kosteneffectieve optie zijn voor de NHS in deze groep mensen met multiple sclerose, als Novartis het medicijn tegen een lagere prijs aanbiedt, zoals voorgesteld in het schema voor patiëntentoegang.
We hebben de nieuwste versie van onze concept-handleiding op onze website gepubliceerd, zodat geïnteresseerde partijen eventuele feitelijke fouten of beroepen tegen onze definitieve ontwerpaanbevelingen kunnen benadrukken. "

NICE heeft aangekondigd dat degenen die een beroep willen doen op de definitieve beoordeling (geregistreerde belanghebbenden) dit kunnen doen tot vrijdag 20 maart om 17.00 uur. Als er geen beroep wordt aangetekend, zal de definitieve leidraad voor de NHS in april 2012 worden gepubliceerd.

Gilenya (Fingolimod) is een oraal medicijn voor zeer actieve RRMS. In MS tasten en vernietigen lymfocyten (witte bloedcellen) zenuwcoatingcellen aan, resulterend in symptomen van tintelingen, gevoelloosheid, mobiliteits- en evenwichtsproblemen en enkele problemen met het gezichtsvermogen.
Fingolimod stopt de lymfocyten tegen aanvallende zenuwcellen in het ruggenmerg en de hersenen - het is een ziekte modificerend drug.
Geschreven door Christian Nordqvist