nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Naar aanleiding van Canada's Common Drug Review, zijn er minder medicijnen op openbare geneesmiddelenplannen maar een snellere aanbieding voor dekking

Een nieuwe studie gepubliceerd in CMAJ ontdekte dat sinds de introductie van Canada's Common Drug Review in 2003 het aantal drugs dat onder de openbare drugsprojecten valt aanzienlijk is gedaald.
Er zijn 19 openbare drugsprojecten in Canada. In 2010 waren deze plannen goed voor ongeveer 39% van de verwachte $ 31 miljard aan drugsgerelateerde kosten. De plannen omvatten de kosten van een verscheidenheid aan geneesmiddelen die aan individuen worden voorgeschreven. Vóór 2003 analyseerden elk van de 19 plannen onafhankelijk bewijsmateriaal en kosteneffectiviteit voor nieuwe medicijnen die werden overwogen om in de plannen te worden opgenomen. De Canadese Common Drug Review, beheerd door het Canadese Agentschap voor Drugs en Technologieën in Gezondheid, werd gelanceerd om het proces te standaardiseren, de effectiviteit te verbeteren door middelen en expertise te groeperen en duplicatie te beëindigen. Quebec neemt niet deel aan de Common Drug Review.
Onderzoekers van de Universiteit van Alberta ontdekten dat het aantal vermelde geneesmiddelen voor dekking aanzienlijk daalde. Geneesmiddelenplannen die deelnamen aan het onderzoek, noteerden tussen 47% en 66% van de nieuwe medicijnen in de vijf jaar voorafgaand aan de introductie van de Common Drug Review en tussen 12% en 40% in de vijf jaar erna. Bovendien ontdekten ze dat de tijd tussen aanbeveling en notering tot notering tussen 99 en 358 dagen lag, in vergelijking met een gemiddelde tijd tot aanbieding van 778 dagen (meer dan 2 jaar), voorafgaand aan de Common Drug Review.
Bovendien stelden zij vast dat de lijst van beslissingen over plannen voor openbare drugs en aanbevelingen van de Common Drug Review aanzienlijk varieerde.
Dr. Dean Eurich, School of Public Health, University of Alberta en team legden uit:

"Het aandeel van de genoemde geneesmiddelen is aanzienlijk gedaald na de introductie van de Common Drug Review voor alle deelnemende geneesmiddelenplannen in onze analyse." Time-to-listing daalde voor een aantal kleinere provincies. "

Volgens de onderzoekers kunnen tal van factoren de daling verklaren, zoals onzekerheid over hoe effectief de geneesmiddelen zijn die door farmaceutische bedrijven ter beoordeling zijn ingediend in klinische onderzoeken.

Ze verklaren:

"Onze bevindingen suggereren dat de Common Drug Review kan hebben bijgedragen aan een stroomlijning van het proces voor het beoordelen van drugs voor bepaalde rechtsgebieden. Met name patiënten in de provincies New Brunswick, Prince Edward Island en Newfoundland en Labrador hebben wellicht geprofiteerd van eerdere toegang tot geneesmiddelen. nieuwe substanties Elke aanzienlijke winst in besparingen of in de efficiëntie van door de overheid gefinancierde geneesmiddelenplannen om beslissingen over opnames te maken, zijn belangrijke factoren bij het handhaven van de gezondheid en veiligheid van Canadese patiënten. "

Geschreven door Grace Rattue

Wat is primaire scleroserende cholangitis?

Wat is primaire scleroserende cholangitis?

Inhoudsopgave Wat is primaire scleroserende cholangitis? Symptomen van primaire scleroserende cholangitis Oorzaken van primaire scleroserende cholangitis Diagnose van primaire scleroserende cholangitis Behandeling voor primaire scleroserende cholangitis Primaire scleroserende cholangitis is een zeldzame ziekte die voornamelijk de galwegen treft, zowel binnen als buiten de lever, en soms ook de kanalen van de galblaas en pancreas .

(Health)

FDA toegestaan ??onveilige zeevruchten op de markt na BP Oil Spill Ramp

FDA toegestaan ??onveilige zeevruchten op de markt na BP Oil Spill Ramp

Een studie beschuldigt de Food and Drug Administration (FDA) van het toestaan ??van zeevruchten met onveilige niveaus van verontreinigende stoffen om de voedselketen na de BP olie ramp binnen te gaan. Een studie uitgevoerd door de Natural Resources Defence Council (NRDC) en gepubliceerd in het peer-reviewed Environmental Health Perspective rapporteert dat de FDA het risico op kanker van geaccumuleerde verontreinigingen in de zeevruchten onderschatte - vooral het risico voor zwangere moeders en kinderen die in het gebied.

(Health)