nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Genitale herpesvaccin gedeeltelijk succesvol

Resultaten van een klinische studie tonen aan dat een onderzoeksvaccin voor genitale herpes sommige vrouwen beschermde tegen infectie van een van de twee virusstammen die de ziekte veroorzaken. Hoewel de resultaten slechts gedeeltelijk succes laten zien, menen de onderzoekers die de proef hebben gedaan dat ze de voortgang naar een genitaal herpesvaccin vertegenwoordigen. Ze schrijven over hun bevindingen in het online nummer van de New England Journal of Medicine.
Er is momenteel geen genezend of goedgekeurd vaccin voor genitale herpes, een seksueel overdraagbare aandoening veroorzaakt door de virussen herpes simplex type 1 (HSV-1) en herpes simplex type 2 (HSV-2), waarvan de meeste infecties worden veroorzaakt door de laatste (hoewel een verrassende bevinding van deze studie suggereert dat dit zou kunnen veranderen).
Genitale herpes is een van de meest voorkomende overdraagbare ziekten en treft ongeveer 1 op de 4 vrouwen in de Verenigde Staten.
HSV-2 veroorzaakt in het algemeen letsels en blaasjes in het genitale gebied, en terwijl HSV-1 in het algemeen zweren in de mond en lippen veroorzaakt, is het in toenemende mate gevonden dat het genitale ziekte veroorzaakt.
Eenmaal in het lichaam blijft het virus voor altijd goed. Het kan ernstige neurologische aandoeningen en zelfs de dood veroorzaken bij baby's die geboren zijn uit vrouwen die besmet zijn met het virus, wat ook een risicofactor is voor de seksuele overdracht van HIV.
In de NEJM Onderzoek, de onderzoekers melden dat een onderzoeksvaccin ontwikkeld door GlaxoSmithKline (GSK) een gedeeltelijke bescherming bood tegen HSV-1 in een klinisch onderzoek met meer dan 8.000 vrouwen op 50 locaties in de VS en Canada. De proef werd gefinancierd door GSK en het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), dat deel uitmaakt van de National Institutes of Health.
Er waren 58% minder gevallen van HSV-1 bij vrouwen die het vaccin kregen in vergelijking met vrouwen die de controle kregen. Het beschermde vrouwen niet tegen HSV-2.
In een notitie aan de pers zei hoofdauteur Robert Belshe, directeur van het Center for Vaccine Development aan de Saint Louis University in Missouri:
"Er is heel goed nieuws in onze bevindingen, we waren gedeeltelijk succesvol tegen de helft van de vergelijking - vrouwen beschermen tegen genitale aandoeningen veroorzaakt door HSV-1."
"Het is een grote stap op weg naar het creëren van een effectief vaccin dat beschermt tegen genitale aandoeningen veroorzaakt door herpesinfectie. Het wijst ons in de richting van het maken van een vaccin dat werkt op zowel herpes simplex-virussen," voegde hij eraan toe.
Belshe en enkele andere auteurs melden dat ze commerciële relaties hebben met GSK en andere farmaceutische bedrijven, zoals het ontvangen van advies- en collegegelden.
Voor de proef namen ze 8.323 vrouwen op die geen HSV-1- of HSV-2-infectie hadden. Hun leeftijd varieerde van 18 tot 32 aan het begin van het onderzoek en ze werden willekeurig toegewezen om ofwel drie doses van het vaccin of een controlevaccin (een die hepatitis A voorkomt) te krijgen.
De onderzoekers volgden de deelnemers gedurende 20 maanden en hielden toezicht op het voorkomen van een ernstige herpesinfectie. Tijdens de proef gaven alle deelnemers ook bloedmonsters waaruit bleek of ze HSV-1 of HSV-2 droegen zonder symptomen te vertonen.
De resultaten toonden aan dat twee van de drie doses van het onderzoeksvaccin bescherming boden tegen genitale herpes van HSV-1. Geen bood bescherming tegen genitale ziekte veroorzaakt door HSV-2.
De auteurs vatten de resultaten samen in hun samenvatting:
"In het algemeen was het vaccin niet werkzaam: de werkzaamheid van het vaccin was 20% (95% betrouwbaarheidsinterval [CI], -29 tot 50) tegen genitale herpesaandoening, maar de werkzaamheid tegen HSV-1 genitale ziekte was 58% (95% CI, 12 tot 80) De werkzaamheid van het vaccin tegen HSV-1-infectie (met of zonder ziekte) was 35% (95% BI, 13 tot 52), maar de werkzaamheid tegen HSV-2-infectie werd niet waargenomen (-8%, 95% CI, -59 tot 26). "
Belshe, die ook hoogleraar infectieziekten en immunologie is in St. Louis, zei dat ze verrast waren door de bevindingen:
"We hadden niet verwacht dat het herpesvaccin zou beschermen tegen het ene type herpes simplex-virus en niet aan het andere. We vonden het ook verrassend dat HSV-1 een veel voorkomende oorzaak van genitale aandoeningen was dan HSV-2."
Er is gesuggereerd dat HSV-1, waarvan men dacht dat het voornamelijk orale aandoeningen veroorzaakte, steeds meer een oorzaak van genitale aandoeningen wordt omdat paren orale seks hebben.
Belshe legde uit dat zowel HSV-1 als HSV-2 zich verspreiden door direct contact, bijvoorbeeld van mond tot mond, geslachtsdelen tot genitaliën en van mond tot geslachtsdelen, zelfs als geïnfecteerde personen geen symptomen hebben.
De onderzoekers blijven onderzoeken waarom het vaccin vrouwen alleen beschermde tegen HSV-1 en niet HSV-2. Ze voeren testen uit op serum dat door de studiedeelnemers is gedoneerd.
Belshe suggereert dat een van de redenen zou kunnen zijn dat HSV-1 gevoeliger is voor antilichamen dan HSV-2.
Geschreven door Catharine Paddock PhD

Antibiotica-coating voorkomt prothetische urinewegensfinfecties niet

Antibiotica-coating voorkomt prothetische urinewegensfinfecties niet

SAN DIEGO - In tegenstelling tot wat zou kunnen worden verwacht, vermindert het toevoegen van een antibioticaklaag aan een kunstmatige urinesluitspier (AUS) de apparaatgerelateerde infectiepercentages niet, ontdekten onderzoekers op de 108e jaarlijkse bijeenkomst van de Amerikaanse Urologische Associatie (AUA). In hun onderzoek hadden 213 mannen met urine-incontinentie die een AUS zonder antibiotica-coating kregen dezelfde infectiegraad als 213 mannen die waren geïmplanteerd met de met antibiotica beklede AUS (InhibiZoneR).

(Health)

Stamcellen gemaakt van quasi gekloond humaan embryo

Stamcellen gemaakt van quasi gekloond humaan embryo

Door de kernen van volwassen huidcellen van patiënten met type 1 diabetes aan onbevruchte menselijke eieren toe te voegen zonder eerst het eier-DNA te verwijderen zoals gedaan werd om Dolly de schapen te klonen, zijn wetenschappers in een stamcellaboratorium in New York erin geslaagd om de eieren opnieuw te programmeren tot een embryonale staat en maak een zelfreproductie-lijn van embryonale stamcellen uit het quasi-gekloonde embryo.

(Health)