nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Gonorroe wordt steeds moeilijker te behandelen, vaak is Cefixime niet meer zo goed

Gonorroe wordt steeds resistenter tegen drugs, Britse autoriteiten waarschuwen. Het Health Protection Agency, UK, zegt dat cefixime niet meer als eerste keuze van de behandeling zal worden aanbevolen, omdat laboratoriumtests aantonen dat het steeds minder effectief wordt. Het Geneesmiddelenbureau meldt dat er bij patiënten op cefixime meldingen zijn geweest van falen van de behandeling.
Cefixime is het meest gebruikte antibioticum om gonorroe de laatste tien jaar te behandelen.
Het HPA (Health Protection Agency) raadt artsen nu aan om een ??combinatie van ceftriaxon door injectie samen met oraal azithromycine te gebruiken. Ceftriaxon is een veel krachtiger antibioticum dan cefixime.
Het jaarlijkse Gonococcen Resistance to Antimicrobials Surveillance Program (GRASP) van HPA, gepubliceerd op maandag 10 oktober, meldt dat laboratoriumtests op bacteriële monsters van geïnfecteerde patiënten die in 2010 in het laboratorium werden gekweekt, in 17.4% van de gevallen een verminderde vatbaarheid voor cefixime aantoonden. stijgen van 10,6% in 2009. In 2005 was dit 0%.
Sinds de laatste zeven decennia, sinds penicilline beschikbaar kwam, was gonnoroea een redelijk eenvoudige infectie om effectief te behandelen. Echter, Neisseria gonorrhoeae, de bacterie die de infectie veroorzaakt, is uitzonderlijk aanpasbaar en is progressief resistent geworden, of minder gevoelig voor een steeds groeiend aantal antibiotica. Eerste penicilline viel langs de kant, dan tetracyclines, gevolgd door ciprofloxacine, en vandaag lijkt cefixime op dezelfde manier te werken.
Volgens de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie), wanneer het falen van de behandeling 5% bereikt, moet het gebruikte antibioticum in de eerste lijn worden gewijzigd. Vanwege de alarmerende stijging van de verminderde gevoeligheid in laboratoriumtests, wordt de cefixime-wijziging aanbevolen door de HPA preventief uitgegeven. Verminderde gevoeligheid is een vroege indicator van groeiende resistentie.
HPA gonorroe-expert, professor Cathy Ison, zei:

"Onze laboratoriumtests hebben aangetoond dat de gevoeligheid van het medicijn dat we gebruikten de gevoeligheid voor gonorroe drastisch verminderde, wat de zeer reële dreiging van onbehandelbare gonorroe in de toekomst betekent.
We waren zo bezorgd over de resultaten die we zagen dat we adviseerden dat richtlijnen voor de behandeling van gonorroe in mei van dit jaar werden herzien om een ??effectiever medicijn aan te bevelen. Maar dit zal het probleem niet oplossen, omdat de geschiedenis ons vertelt dat ook de weerstand tegen deze therapie zal toenemen. Bij het ontbreken van nieuwe alternatieve behandelingen voor wanneer dit gebeurt, zullen we worden geconfronteerd met een situatie waarin gonorroe niet kan worden genezen.
Veel patiënten kunnen angstig zijn om een ??injectie te krijgen, maar dit is nu de beste manier om mislukken van de behandeling te voorkomen. Patiënten die de prik weigeren, krijgen in plaats daarvan orale antibiotica aangeboden.
Dit onderstreept het belang van het beoefenen van veilig vrijen, omdat als nieuwe antibioticabehandelingen niet kunnen worden gevonden, dit alleen een manier is om deze infectie in de toekomst te beheersen. "

Gonorroe is de tweede meest voorkomende bacteriële seksueel overdraagbare infectie in het Verenigd Koninkrijk en de VS, na Chlamydia.
Geschreven door Christian Nordqvist

Wat is arseenvergiftiging?

Wat is arseenvergiftiging?

Inhoudsopgave Wat is arsenicum? Symptomen Oorzaken Diagnose Behandeling Arsenicumvergiftiging, of arsenicose, vindt plaats wanneer een persoon gevaarlijke hoeveelheden arsenicum inneemt. Arseen is een natuurlijke semi-metaalachtige chemische stof die over de hele wereld wordt aangetroffen in het grondwater. Inname kan het gevolg zijn van slikken, absorberen of inhaleren van de chemische stof.

(Health)

Twee conceptleidraden met betrekking tot onderzoek naar medische hulpmiddelen bij de mens, FDA

Twee conceptleidraden met betrekking tot onderzoek naar medische hulpmiddelen bij de mens, FDA

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een concept-richtlijn uitgegeven gericht op het bevorderen van de ontwikkeling in een vroeg stadium van medische apparaten in de Verenigde Staten, die nieuwe benaderingen bevat voor vroege haalbaarheidsstudies waarin een klein aantal patiënten een behandeling met vroege apparaatontwikkeling ondergaat, uitgevoerd met menselijke bescherming.

(Health)