nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Heupvervangende chirurgie verhoogt het risico op een beroerte

Risico van hemorragische beroerte stijgt met 4,4 procent en ischemische beroerte met 4,7 procent voor de eerste twee weken na totale heupprothese chirurgie, suggereert een nieuwe studie gevonden in het American Heart Association journal Beroerte.
Frank de Vries, Ph.D., Pharm.D., De hoofdauteur en assistent-hoogleraar pharmacoepidemiology van de studie aan de Universiteit van Utrecht, zegt: "Dit is de eerste studie om het risico op een beroerte te evalueren bij patiënten die een totale heupprothese ondergaan in vergelijking met mensen in de algemene bevolking die de operatie niet hebben ondergaan, maar werden gekoppeld aan leeftijd, geslacht en geografische regio. "
Onlangs is de kans op beperking van de duur van een ziekenhuisverblijf toegenomen vanwege betere therapie en uitkomsten zoals lagere kosten, goede redenen om het risico op een beroerte twee weken na de operatie te onderzoeken.

Eerdere studies hebben ons verteld dat veilig lozen binnen 2 tot 3 dagen na de operatie de ziekenhuiskosten verlaagt en de tevredenheid van de patiënt verbetert. Patiënten beginnen normaal één dag na de operatie met de therapie en stoppen ook met pijnmedicatie.
Een hemorragische beroerte wordt veroorzaakt door een bloeding in de hersenen, terwijl een ischemische beroerte wordt veroorzaakt door slagaderblokkade.
Het team van onderzoekers keek naar de timing van beroertes gedurende de eerste twee weken na de totale heupprothese; in twee tot zes weken; zes tot twaalf weken, drie tot zes maanden; en zes tot twaalf maanden.
Gedurende de eerste 12 weken na de operatie bleef het risico op hemorragische beroerte hoog, terwijl het risico op ischemische beroerte ook hoog was gedurende de eerste zes weken na de operatie.
Frank de Vries zei: "Tot één jaar na de operatie is er een afname van het risico op een beroerte na zes tot twaalf weken, met één jaar is het risico op een beroerte vergelijkbaar met die bij wie geen operatie heeft ondergaan."
Totale heupprothese is extreem gebruikelijk en effectief in de Verenigde Staten en Europa. Onderzoekers zeiden dat ongeveer 1 miljoen van dit soort operaties elk jaar wereldwijd worden uitgevoerd, 300.000 in de Verenigde Staten.

De onderzoekers vonden 66.583 patiënten in Deense registers die een totale heupvervangende operatie hadden ondergaan en vergeleken deze met 199.995 die die operatie niet hadden ondergaan. De proefpersonen waren overwegend blank, gemiddeld 72 jaar oud en 63,1 procent vrouwen.
Onderzoekers analyseerden ook de rol van verschillende geneesmiddelen bij het verminderen van het risico op een beroerte. De resultaten laten zien dat patiënten die aspirine nemen een kleiner risico op een beroerte hebben met bijna 70 procent, vergeleken met mensen die geen aspirine gebruiken. Andere medicatie toonde geen effect.
Het onderzoeksteam is van plan verder onderzoek te doen naar het risico op een beroerte na een totale heupprothese in verschillende populaties.
Geschreven door Kelly Fitzgerald

Gerichte strategie om overgewicht te voorkomen zou honderdduizenden diabetesgevallen kunnen voorkomen

Gerichte strategie om overgewicht te voorkomen zou honderdduizenden diabetesgevallen kunnen voorkomen

Een studie gepresenteerd door Australische onderzoekers op het 19e Europese congres over obesitas in Lyon, Frankrijk, toont aan dat 220.000 gevallen van diabetes type 2 in 2025 in Australië kunnen worden voorkomen door een gerichte risicopreventiestrategie te gebruiken. Professor Jonathan Shaw, universitair hoofddocent Anna Peeters, dr. Kathryn Backholer, en universitair hoofddocent Dianna Magliano van het Baker IDI Heart and Diabetes Institute in Melbourne, Australië, hebben drie verschillende strategiemodellen onderzocht om toekomstige diabetesgevallen te voorkomen die kunnen worden afgewend: de eerste strategie die zij onderzocht was een 'junkfood'-belasting als een preventieve interventie voor de gehele bevolking.

(Health)

Revlimid (lenalidomide) Uitbreiding van ingediende aanwijzingaanmelding, Europa

Revlimid (lenalidomide) Uitbreiding van ingediende aanwijzingaanmelding, Europa

Het Europese Geneesmiddelenbureau is door Celgene Europe Limited op de hoogte gebracht van het feit dat het zijn goedkeuring voor Revlimid (lenalidomide) heeft ingetrokken - een aanvraag voor een uitbreiding van de therapeutische indicatie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom (bloedkanker) en een nieuw pakket maten waren gezocht.

(Health)