Lengte van biologische marker gekoppeld aan luchtweginfectie

De lengte van een biologische marker is gekoppeld aan infecties van de luchtwegen bij gezonde volwassenen.
Individuen hadden meer kans op het ontwikkelen van bovenste luchtweginfecties bij wie een koud virus werd toegediend en hadden kortere telomere lengten (een structuur aan het einde van een chromosoom) in specifieke cellen dan subjecten met langere telomeren.
De bevinding kwam uit een nieuwe studie, geleid door Sheldon Cohen, Ph.D., van Carnegie Mellon University, Pittsburgh, en werd gepubliceerd in JAMA.
Telomeren worden korter bij elke celdeling, waar ze fungeren als beschermende doppen om erosie van genomisch DNA te stoppen.
Wanneer telomeren korter worden in witte bloedcellen, bekend als leukocyten, suggereert het immunocompetece en is het gekoppeld aan een slechtere antilichaamreactie op vaccins.
De auteurs legden uit:

"Kortere tellengte van leukocyten wordt ook geassocieerd met ouderdomsgerelateerde ziekte en overlijden door aandoeningen waarbij het immuunsysteem betrokken is, inclusief infectieziekten, kanker en hart- en vaatziekten."

Wetenschappers hebben echter niet kunnen vaststellen of de lengte van leukocytentelomeren verband houdt met acute ziekte bij jongere, gezonde mensen.
Cohen en het team wilden jong volwassenen van middelbare leeftijd onderzoeken om na te gaan of korte telomeren in leukocyten, met name CD8CD28-T-cellen, verband houden met verminderde weerstand tegen infecties van de bovenste luchtwegen en klinische ziekten.
De onderzoekers evalueerden de lengte van telomeren tussen 2008 en 2011 in perifere bloed mononucleaire cellen (PBMC's) en T-cel subsets (CD4, CD8CD28 +, CD8CD28-). Een totaal van 152 gezonde mensen tussen de 18 en 55 jaar oud uit Pittsburgh waren betrokken bij de studie.
De proefpersonen kregen elk een eigen kamer om in te verblijven en kregen nasale druppels die bestonden uit rhinovirus 39 (een verkoudheidsvirus). Ze werden vervolgens gedurende 5 dagen geobserveerd zodat de experts de ontwikkeling van infectie en klinische ziekte konden identificeren.
Respiratoire infecties werden gevonden bij 69% (n = 105) van de deelnemers en 22% (n = 33) ontwikkelde een klinische ziekte (verkoudheid).
Na blootstelling aan RV39 werden kortere telomere lengten in alle 4 soorten cellen gekoppeld aan grotere infectiekansen, volgens de wetenschappers.
De nauwste associatie met infectie werd gevonden met CD8CD28- telomeerlengte. Zevenenzeventig procent van de mensen met de kortste telomeren in de CD8CD28-subset ontwikkelde een infectie, terwijl 50% in de groep met de langste telomeren er een ontwikkelde.

De experts vonden dat alleen telomere lengte in de CD8CD28-subset was geassocieerd met een waarschijnlijkheid van klinische ziekte, met een korte telomeerlengte gekoppeld aan een groter risico.
Zesentwintig procent van de proefpersonen met de kortste telomeren werd klinisch ziek. Onder de deelnemers met de langste telomeren werd 13% ziek.
Bovendien, de significantie van de link tussen CD8CD28- telomeerlengte en infectie verhoogd met toenemende leeftijd. De onderzoekers concludeerden:

"In deze studie van gezonde jonge en midlife volwassenen, was een kortere CD8CD28-cel telomeerlengte geassocieerd met een bovenste luchtweginfectie en klinische ziekte na experimentele blootstelling aan rhinovirus. Omdat deze gegevens voorlopig zijn, zijn hun klinische implicaties onbekend."

Geschreven door Sarah Glynn