nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Longkankervaccin verhoogt progressie Gratis overleving

Een experimenteel vaccin, TG4010 genaamd, toegediend in combinatie met chemotherapie resulteerde in significant meer progressievrije overleving bij patiënten met gevorderde longkanker in vergelijking met die van chemotherapie alleen, onderzoekers van de Université de Strasbourg in Straatsburg, Frankrijk, gerapporteerd in het tijdschrift The Lancet Oncology. Longkanker is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van kanker met niet-kleincellige longkanker (NSCLC), goed voor ongeveer 80% van de gevallen van longkanker. Bijna de helft van de NSCLC-patiënten wordt gediagnosticeerd als de ziekte in een vergevorderd stadium is en chemotherapie op dit moment de enige behandelingsoptie is.
Volgens een publicatie Online First in The Lancet Oncology, een fase 2-studie onthulde dat in vergelijking met alleen chemotherapie een combinatie van standaard op platina gebaseerde chemotherapie met het nieuwe kankervaccin TG4010 het effect van chemotherapie versterkt en de progressie van geavanceerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) vertraagt.
Bij gevorderde longkanker en talrijke andere kankers veranderen tumorcellen het MUC1-eiwit en produceren deze cellen in overmaat. Ongeveer 60% van MUC1 is bijvoorbeeld uitgedrukt in NSCLC's. TG4010, een unieke vaccintherapie, is ontwikkeld om de immuunrespons tegen MUC1 te stimuleren en het natuurlijke immuunsysteem van het lichaam te activeren om kankercellen aan te vallen en te vernietigen.
Voor de fase 2-studie onderzocht Elisabeth Quoix en 148 patiënten uit 23 centra in Frankrijk, Duitsland, Polen en Hongarije met geavanceerde NSCLC, waarvan de tumoren MUC1 tot expressie brachten maar die geen eerdere chemotherapie hadden ontvangen (chemotherapie-naïeve patiënten).
Onderzoekers verdeelden de patiënten in twee groepen:

  • De combinatiegroep - patiënten kregen TG4014 in combinatie met cisplatine en gemcitabine
  • De controlegroep patiënten kregen alleen chemotherapie
De onderzoekers meldden dat zes maanden na de start van de therapie:
  • 43% van de patiënten in de combinatiegroep was progressievrij
  • 35% in de controlegroep
De wetenschappers rapporteerden ook dat de tumorrespons aanzienlijk hoger was in de combinatiegroep in vergelijking met degenen die alleen chemotherapie ontvingen.

Opmerkelijk genoeg ontdekten onderzoekers aan het begin van het onderzoek ook dat de combinatietherapie bijzonder gunstig bleek voor een subgroep van patiënten met een normaal aantal triple-positieve CD16 + CD56 + CD69 + lymfocyten, die geactiveerde natuurlijke killercellen zijn die het immuunsysteem kunnen onderdrukken of versterken. reacties.
De bevindingen suggereren, voor de eerste keer, dat CD16 + CD56 + CD69 + lymfocytenniveaus in het bloed voorafgaand aan de behandeling de werkzaamheid en veiligheid van het TG4010-vaccin kunnen voorspellen en als een biomarker kunnen dienen om die patiënten te identificeren die waarschijnlijk baat zullen hebben bij immunotherapie .

Over het algemeen werd het TG4010-vaccin over het algemeen goed verdragen. Beide groepen ondervonden vergelijkbare aantallen bijwerkingen, zoals anemie, trombocytopenie (abnormaal laag aantal bloedplaatjes) en neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) hoewel meer patiënten in de combinatiegroep koorts, buikpijn en pijn op de injectieplaats meldden. 52% van de patiënten in de combinatiegroep in vergelijking met 47% van de patiënten in de controlegroep.

In een slotverklaring concluderen de auteurs:
"Deze observaties wijzen op het belang van de biologische status van patiënten als voorspeller voor het succes van therapeutische vaccinatie, en suggereren dat analyse van biologische parameters deel moet uitmaken van de klinische ontwikkelingen in kankerimmunologie."

Geschreven door Petra Rattue

Nieuwe injecteerbare osteoporose Geneesmiddel Prolia wint FDA-goedkeuring

Nieuwe injecteerbare osteoporose Geneesmiddel Prolia wint FDA-goedkeuring

Prolia, een nieuw injecteerbaar geneesmiddel voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen, is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Injecteerbare geneesmiddelen hebben verschillende voordelen en risico's voor orale medicatie. In een verklaring op zijn website op 1 juni, kondigde het federale agentschap aan dat goedkeuring van Prolia, gemaakt door Amgen, postmenopauzale vrouwen met osteoporose met hoog risico op fracturen een andere behandelingsoptie biedt.

(Health)

Klachten van patiënten Topzorg voor artsen

Klachten van patiënten Topzorg voor artsen

In 2011 waren patiëntenklachten de grootste zorg van artsen die contact opnamen met de Medical and Dental Defence Union of Scotland (MDDUS) voor advies. Meer dan een vijfde van alle medisch-juridische contacten was van artsen die advies wilden over klachten van patiënten. De trend onderstreept dat artsen zich meer bewust moeten worden van de noodzaak om proactiever te zijn en snel te reageren op de zorgen van patiënten.

(Health)