nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Grote internationale stamcelproeven voor multiple sclerose krijgen financiering

Britse wetenschappers die klaar zijn om te werken aan grote internationale proeven om de veiligheid en effectiviteit van stamcellen te onderzoeken bij het vertragen, stoppen of omkeren van beschadiging van hersenen en ruggenmerg bij mensen met multiple scleroris (MS) hebben £ 1 miljoen aan middelen ontvangen van de MS Society en de UK Stem Cell Foundation (UKCSF).
Veel wetenschappers denken dat deze unieke internationale samenwerking de tijdschema's aanzienlijk zal verkorten om te achterhalen of stamcellen veilig en effectief zijn bij de behandeling van MS.
In een verklaring van vandaag, 29 juli, zei de MS Society dat de financiering voor drie Britse studies binnen de internationale proeven is.
Een van deze onderzoeken zal het gebruik van autologe mesenchymale stamcellen als een vorm van immunotherapie onderzoeken om neurologische verslechtering van terugval-remitting MS te voorkomen en mogelijk om te keren. De proef, een fase II-onderzoek in samenwerkingsverband, zal 150 tot 200 MS-patiënten van over de hele wereld omvatten, waaronder het VK, Italië, de VS en Canada.
In het VK zal de proef worden ondergebracht in Londen en Edinburgh, met Dr Paolo Muraro van Imperial College London als studieleider.
Muraro en collega's zullen beenmergstamcellen van 13 MS-patiënten verzamelen, ze in het laboratorium laten groeien en ze dan opnieuw in dezelfde patiënten injecteren, zodat elke patiënt een grote boost krijgt van zijn of haar eigen stamcellen.
De hoop is dat de stamcellen naar de hersenen zullen reizen en beginnen met het herstellen van de schade veroorzaakt door MS, inclusief de huidig ??lopende "actieve laesies".
Een ander project, geleid door professor David Baker van de Queen Mary University in Londen, evalueert het gebruik van transplantatie van neurale stamcellen als een therapie voor optische neuritis, een symptoom van MS dat het gezichtsvermogen schaadt omdat de oogzenuw in het oog ontstoken raakt.
En in een derde project zullen studieleider prof.dr. Cris Constantinescu van Queen's Medical Centre (QMC) Nottingham en collega's meer te weten komen over mesenchymale stamcellen, die het immuunsysteem beïnvloeden en potentieel hebben voor het beschermen en herstellen van hersencellen en zenuwen. Ze zullen ultra-high field imaging gebruiken en in het bijzonder kijken naar de fenotypische kenmerken en immuuninteracties van mesenchymale stamcellen, dus we weten meer over dit soort cellen voor toekomstige trials.
In het VK treft MS ongeveer 1 op de 650 mensen. Het hebben van ouders of broers en zussen met MS vermindert het risico van een persoon om de ziekte te ontwikkelen tot ongeveer 1 op de 100.
MS wordt veroorzaakt door het eigen immuunsysteem van het lichaam dat de beschermende myelineschede die de zenuwvezels kortsluit in de hersenen en het ruggenmerg, aanvalt en beschadigt. De schade houdt op van berichten die van en naar de hersenen en het lichaam reizen, zodat patiënten uiteindelijk slechtziend worden, stijve spieren krijgen, uitgeschakeld raken en de controle over hun blaas en darmen verliezen. Hoewel er steeds meer geneesmiddelen beschikbaar komen die sommige aspecten van MS behandelen, kan nog geen enkele de schade herstellen of de progressie van de ziekte beperken.
Stamcellen zijn cellen die het potentieel hebben om andere cellen in het lichaam te worden, onder de juiste omstandigheden. Ze hebben dus een groot potentieel als therapieën waar weefsel kan worden gerepareerd door beschadigde cellen te vervangen door nieuwe cellen. En omdat ze hetzelfde DNA als de patiënt hebben, zijn er geen problemen met afstoting, zoals mogelijk met gedoneerde cellen.
Er zijn echter enkele risico's, zoals wat als de cellen ongecontroleerd groeien, zoals kanker, en dit is een van de dingen die de wetenschappers zullen proberen te beheersen en op te letten in de proeven.
Het is interessant dat de kans om MS te ontwikkelen als u een identieke tweeling met MS heeft ongeveer 1 op 4 en niet 100% is. Als een identieke tweeling MS heeft, betekent dit niet noodzakelijk dat de andere hem ontwikkelt, zelfs al hebben ze 100% gemeenschappelijke genen. MS is niet alleen een genetische ziekte, het lijkt er dus op dat het belangrijk is om fenotypische kenmerken te onderzoeken, omdat deze te maken hebben met hoe genen worden beïnvloed door de omgeving.
Simon Gillespie, Chief Executive van de MS Society, vertelde de pers dat:
"Stamcellen hebben een enorm potentieel als toekomstige behandelingsoptie voor mensen met MS. We zijn verheugd dat we dit wereldleidende onderzoek kunnen financieren dat de kracht van een internationale onderzoekssamenwerking en samenwerking tussen goede doelen laat zien."
Lil Shortland, Chief Operating Officer van de UKSCF, zei dankzij de gezamenlijke inspanning met MS Society, dat het mogelijk is om de vitale financiering die deze nieuwe projecten nodig hebben sneller te verhogen:
"MS is zo'n slopende aandoening die het leven van zoveel mensen verwoest, met name in het VK.We hopen dat deze projecten uiteindelijk zullen leiden tot de ontwikkeling van succesvolle nieuwe behandelingen voor multiple sclerose binnen de komende drie tot vijf jaar," voegde ze eraan toe.
Bronnen: MS Society, UK Stem Cell Foundation, About.com (MS).
Geschreven door: Catharine Paddock, PhD

Kijken naar Slag Ernst Gegevens kunnen helpen voorspellende uitkomsten van een beroerte

Kijken naar Slag Ernst Gegevens kunnen helpen voorspellende uitkomsten van een beroerte

In de Verenigde Staten is een beroerte een van de belangrijkste oorzaken van overlijden, invaliditeit, ziekenhuisopnames en kosten voor de gezondheidszorg. Nu hebben onderzoekers ontdekt dat, met inbegrip van gegevens over de ernst van de beroerte in ziekenhuissterfte risicomodellen, artsen het 30-dagen mortaliteitsrisico beter kunnen voorspellen bij patiënten met een acute ischemische beroerte.

(Health)

Monitoring Sickle Cell Disease - Meten van de bloedstroom

Monitoring Sickle Cell Disease - Meten van de bloedstroom

Wereldwijd lijden meer dan 13 miljoen mensen aan sikkelcelanemie, waarvoor maar weinig behandelingsmogelijkheden bestaan. Meer dan zes decennia geleden ontdekten wetenschappers de oorzaak van sikkelcelanemie. Ze stelden vast dat mensen met sikkelcelziekte halvemaanvormige rode bloedcellen produceren die in tegenstelling tot typische schijfvormige rode bloedcellen de haarvaten verstoppen in plaats van soepel te stromen, wat kan resulteren in hevige pijn, grote orgaanschade en een aanzienlijk kortere levensduur .

(Health)