nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Melanoma-medicijn, Vemurafenib, goedgekeurd door Amerikaanse FDA

Het medicijn vemurafenib (Zelboraf) voor gemetastaseerd melanoom bij patiënten die positief testen op de BRAF-mutatie, is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Vemurafenib, een BRAF-remmer, is een op maat gemaakt onderzoeksgeneesmiddel dat speciaal ontworpen is om de activiteit van het gemuteerde BRAF-eiwit dat aanwezig is in bijna de helft van alle gevallen van melanoom, de meest dodelijke en agressieve vorm van huidkanker, te remmen.
Jeffrey Weber, M.D., Ph.D., directeur van het Donald A. Adam Comprehensive Melanoma Research Center bij Moffitt zei:

"Dit is een groot succesverhaal: het vinden van een mutatie en het ontwikkelen van een test om wijdverspreide testen en het matchen van een patiënt met de behandeling mogelijk te maken, is precies het soort gepersonaliseerde geneeskunde waar we hier in het kankercentrum bekend om staan."

Weber was een onderzoeker op de proef die BRIM2, een wereldwijd, éénarmig, multicenter, open-label Fase II-onderzoek, waarbij 132 patiënten met eerder behandeld BRAF V600-mutatiepositief metastatisch melanoma betrokken waren, toediende. Het primaire eindpunt van het onderzoek was het algemene responspercentage zoals geëvalueerd door een onafhankelijke beoordelingscommissie. Proefbeheerders rapporteerden dat bij 52% van de proefpersonen vemurafenib tumoren deed slinken, ze brachten ook een mediane periode van 6,2 maanden door zonder dat hun ziekte verergerde (mediaan PFS).

Cutaan plaveiselcelcarcinoom, een veel voorkomende huidkanker die werd behandeld met lokale excisie (kleine ingreep in het kantoor van een arts), was de meest voorkomende graad 3-bijwerking. De meest voorkomende bijwerkingen waren huiduitslag, verhoogde gevoeligheid voor de zon, gewrichtspijn, haaruitval en vermoeidheid. Mogelijke ernstige bijwerkingen van vemurafenib zijn leverproblemen, veranderingen in de hartslag of zeer snelle of abnormale hartslagen en allergische reacties.
Geschreven door Grace Rattue

FDA verleent Fast Track aanwijzing voor Alpharadin voor castratieresistente prostaatkanker bij patiënten met botmetastasen

FDA verleent Fast Track aanwijzing voor Alpharadin voor castratieresistente prostaatkanker bij patiënten met botmetastasen

Onderzoeksgeneesmiddel Alpharadin (radium-223 chloride) voor de behandeling van castratie-resistente prostaatkanker bij patiënten bij wie de kanker zich heeft verspreid tot op het bot (botmetastasen) heeft de Fast Track-aanduiding gekregen van de FDA (Bayerische Gezondheidszorg) vandaag aangekondigd. Alpharadin heeft uitsluitend een licentie van Bayer van Algeta ASA.

(Health)

Hogere Medicaid-betalingsniveaus voor tandartsen verhogen de kans op kinderen en adolescenten die tandheelkundige zorg ontvangen

Hogere Medicaid-betalingsniveaus voor tandartsen verhogen de kans op kinderen en adolescenten die tandheelkundige zorg ontvangen

Volgens een rapport gepubliceerd in het nummer van JAMA van 13 juli, tussen de jaren 2000 en 2008, hoewel kinderen en adolescenten in de VS met hogere Medicaid-vergoedingen voor tandartsen vaker tandheelkundige zorg kregen, kregen ze toch minder vaak tandheelkundige zorg vergeleken met kinderen met een privéverzekering.

(Health)