Nieuwe urinekatheter kan complicaties verminderen die verband houden met huidige apparaten

Van een nieuwe urinekatheter kan worden verwacht dat deze de complicaties vermindert die gewoonlijk optreden wanneer momenteel beschikbare katheters onjuist worden gebruikt, rapporteerden onderzoekers op de vergadering van de American Urological Association (AUA) 2012.
"Significante complicaties kunnen het gevolg zijn van urethra-trauma als gevolg van onjuiste katheterinflatie in de urethra, waaronder hevige pijn, bloedingen en infecties, die allemaal de ziekenhuisopname verlengen en de kosten verhogen," zei David Aaronson, MD, uroloog bij Safe Medical Devices, LLC, in San Francisco. In feite hebben 111.353 patiënten in een recente periode van twee jaar een niet-infectieuze kathetergerelateerde complicatie ervaren.
Dr. Aaronson en collega's hebben een veiligheidsballon toegevoegd aan het standaard kathetermodel dat bedoeld is om de incidentie van letsel door katheters te verminderen.

Resultaten van hun onderzoek waarin de nieuwe veiligheidskatheter vergeleken werd met de standaardkatheter toonde aan dat bij onjuiste inflatie in de urethra de "veiligheidsballon" van het nieuwe katheter-prototype zichtbaar expandeerde bij het vullen, wat de arts opmerkte dat de katheter incorrect werd geplaatst en daardoor mogelijk letsel kon voorkomen.
Bovendien, in vergelijking met een standaardkatheter, was de gemiddelde ballonpoortdruk 50 procent lager in het katheterprototype in vergelijking met de standaardkatheter bij intraurethrale balloninflatie, wat resulteert in minder letsel voor de patiënt.
Dr. Aaronson merkte op dat ongeveer 20 tot 30 procent van alle in de Verenigde Staten gehospitaliseerde patiënten urinekatheterplaatsing ondergaan. Complicaties worden vaak niet gerapporteerd omdat ze vaak als onvermijdelijk worden beschouwd.
Geschreven door Jill Stein
Jill Stein is een in Parijs wonende freelance medisch schrijver.

Melanoma-medicijn, Vemurafenib, goedgekeurd door Amerikaanse FDA

Het medicijn vemurafenib (Zelboraf) voor gemetastaseerd melanoom bij patiënten die positief testen op de BRAF-mutatie, is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Vemurafenib, een BRAF-remmer, is een op maat gemaakt onderzoeksgeneesmiddel dat speciaal ontworpen is om de activiteit van het gemuteerde BRAF-eiwit dat aanwezig is in bijna de helft van alle gevallen van melanoom, de meest dodelijke en agressieve vorm van huidkanker, te remmen.

(Health)

Eiwit "GATA-3" Cruciaal voor immuunsysteemverordening

Onderzoekers aan de Universiteit van North Carolina hebben het belang van het eiwit "GATA-3" in het reguleren en onderhouden van het immuunsysteem geïdentificeerd. De functie die GATA-3 heeft bij de ontwikkeling van cellen en de vorming van kanker is nog niet volledig begrepen. De onderzoekers waren echter in staat om te ontdekken hoe cruciaal het eiwit is bij het reguleren van de ontwikkeling van T-cellen, in het bijzonder de rol ervan in CD8 + -cellen.

(Health)