Novartis herinnert aan OTC-producten Excedrin en NoDoz

Klachten over afgebroken en gebroken pillen en inconsistente verpakkingen hebben Novartis Consumer Health Inc. (NCH) gepromoveerd om bepaalde partijen van haar producten te herinneren.
Hoewel tot nu toe geen meldingen van bijwerkingen aan patiënten zijn gemeld, heeft Novartis ook gewaarschuwd voor een mogelijke menging van het product. Ze hebben consumenten gevraagd om zich van het product te ontdoen of ongebruikte flessen te retourneren. Ze hebben ook tijdelijk activiteiten opgeschort in hun productie-eenheid in Lincoln, Nebraska.
Alle veelvuldig geselecteerde verpakkingsconfiguraties van verpakkingen van detaillisten van Excedrin® en NoDoz®-producten met vervaldata van 20 december 2014 of eerder, evenals Bufferin®- en Gas-X Prevention®-producten met vervaldata van 20 december 2013 of eerder, in de Verenigde Staten moeten als verdacht worden beschouwd en Novatris zegt:

"[Het] neemt deze actie als een voorzorgsmaatregel, omdat de producten zwerftabletten, -capsules of -capletten van andere Novartis-producten kunnen bevatten, of gebroken of afgebroken tabletten bevatten."

Consumenten moeten zich er echter van bewust zijn dat het mengen van het product ertoe kan leiden dat patiënten de verkeerde medicatie innemen en dat doses niet kunnen worden gegarandeerd als pillen zijn afgebroken of gebroken. De terugroepactie wordt uitgevoerd met de kennis van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Novartis Consumer Health heeft de verzekering gegeven dat het gedurende dit hele proces nauw zal blijven samenwerken met het Agentschap en zijn klanten.

Joseph Jimenez, CEO van Novartis zei:

"We zijn toegewijd aan één kwaliteitsstandaard voor de hele Novartis Group en we doen de nodige investeringen en zetten de juiste middelen in om ervoor te zorgen dat deze worden geïmplementeerd in ons hele netwerk ... De hoge kwaliteit van onze producten en activiteiten is cruciaal geweest voor het bouwen van de De reputatie van Novartis in de afgelopen 15 jaar We streven naar het waarborgen van de hoogste standaard voor patiënten die vertrouwen op onze producten en geneesmiddelen. "

Novartis zegt dat het van plan is de activiteiten op zijn locatie in Lincoln, NE geleidelijk te hervatten na uitvoering van geplande verbeteringen en in overleg met de FDA. Deze faciliteit produceert een verscheidenheid aan producten, voornamelijk voor de Amerikaanse markt, maar vormt minder dan 2% van de omzet van Novartis Group. Het bedrijf zegt dat het in dit stadium niet mogelijk is om te bepalen wanneer de fabriek de volledige activiteiten en de volledige financiële impact van deze gebeurtenissen zal hervatten. De kosten van het terugroepen worden geschat op ongeveer 120 miljoen USD, en Novartis zegt dat het in het vierde kwartaal van 2011 een eenmalige afschrijving zal vereisen, terwijl actie wordt ondernomen om de productiekwaliteit te verbeteren.
Consumenten en klanten in de VS die vragen hebben, kunnen bellen met het Consumer Relationship Centre op 1-888-477-2403 (beschikbaar van maandag tot vrijdag van 09.00 tot 20.00 uur Eastern Time).

Voor meer gedetailleerde informatie over het product, mogelijke medicijnreacties, beïnvloede configuraties, gerelateerde NDC-nummers en vervaldata, kunnen consumenten de Novartis-website bezoeken vanaf 9 januari 2012 op www.novartisOTC.com
Een formulier is online beschikbaar om een ??terugbetaling voor elk defect product aan te vragen.
Geschreven door Rupert Shepherd