Alvleesklierkanker - Geneesmiddel kan gericht zijn op defect gen bij 15% van de patiënten

Een nieuwe klasse van kankergeneesmiddelen die op een defect gen is gericht, kan effectief zijn bij de behandeling van sommige agressieve pancreaskankers, rapporteerden onderzoekers van het Cambridge Research Institute van Cancer Research UK en het Wellcome Trust Sanger Institute in het tijdschrift Natuur.
Alvleesklierkanker doodt elk jaar ongeveer 37.000 mensen in de VS en 8.000 in het VK. Hoewel de overlevingscijfers gestaag beter zijn geworden, overleefden minder dan 20% van de patiënten gedurende ten minste 12 maanden na de diagnose, legden de auteurs uit.
In deze studie toonden de onderzoekers aan dat USP9x - een gen - in humane kankercellen en muizen uitschakelt via chemische tags die zich op het oppervlak van DNA bevinden.

Professor David Tuveson is van mening dat 15% van alle patiënten met pancreaskanker dit defecte gen kan hebben en dat er medicijnen kunnen worden gemaakt die de chemische tags wegnemen. Simpel gezegd, het zou mogelijk kunnen zijn om medicijnen te maken om 15% van de gevallen van pancreaskanker te behandelen.
Het gen is niet geïdentificeerd in traditionele benaderingen van genjachten, legt Tuveson uit, die alleen naar DNA-sequentieveranderingen kijken.
Prof. Tuveson zei:

"De genetica van alvleesklierkanker is al in enig detail bestudeerd, dus we waren verrast te ontdekken dat dit gen nog niet eerder was opgepikt. We vermoedden dat de fout helemaal niet in de genetische code zat, maar in de chemische stof. tags op het oppervlak van het DNA die genen in- en uitschakelen en door meer laboratoriumtests uit te voeren, konden we dit bevestigen.
Geneesmiddelen die deze tags wegstrippen, tonen al veelbelovend bij longkanker en deze studie suggereert dat ze ook effectief zouden kunnen zijn bij de behandeling van tot 15 procent van de pancreaskankers. "

In deze studie gebruikten wetenschappers een techniek die bekend staat als "Transposon-systeem met slaap schoonheid" om te screenen op genen die de groei van pancreastumoren versnellen.
Een transponeerbaar element (TE) is een stukje DNA (DNA-sequentie) dat zichzelf kan transponeren (de relatieve positie ervan veranderen) binnen het genoom van een enkele cel - dwz het kan van het ene DNA-DNA naar het andere springen, soms landen in het midden van het gen. Als het in het midden komt, kan het gen stoppen met werken.
Ze waren in staat om te screenen tumor suppressor genen dat zou meestal tegen kanker beschermen, door het transposon van de slaapster te introduceren in muizen met kanker van de pancreas.
Wanneer de genen goed werken, fungeren ze als remmen, wanneer ze defect zijn, beginnen ze zich ongecontroleerd te vermenigvuldigen.

De wetenschappers hebben al verschillende genen associatie met alvleesklierkanker met deze aanpak. Verrassend genoeg was de meest voorkomende genetische fout er een zonder voorafgaande associatie met welke vorm van kanker dan ook.
Co-lead auteur Dr David Adams, zei:

"De sequentie van het menselijk genoom heeft veel nieuwe veelbelovende leads opgeleverd en ons begrip van kanker veranderd, zonder dat we slechts een kleine, verbrijzelde blik hebben op de oorzaken van deze ziekte." Deze studie versterkt ons opkomende begrip dat we ook moeten kijken naar de biologie van cellen om alle genen te identificeren die een rol spelen bij kanker. "

Senior Science Information Manager bij Cancer Research UK, Dr Julie Sharp, zei:

"Deze resultaten verhogen de positie dat een klasse van veelbelovende nieuwe geneesmiddelen tegen kanker effectief kan zijn bij de behandeling van sommige pancreaskankers.
Minder dan 20 procent van de mensen overleeft al een jaar na diagnose pancreaskanker - een situatie die de laatste 20 jaar weinig is verbeterd. Studies zoals deze maken deel uit van de toezegging van Cancer Research UK om meer te investeren in moeilijk behandelbare kankers zoals pancreaskanker, hopelijk de behandeling te verbeteren om in de toekomst meer levens te redden. "

Geschreven door Christian Nordqvist