Patiëntspecifieke stamcellen zouden een grote doorbraak kunnen zijn voor behandelingen en behandelingen van chronische ziekten

De wetenschap overwint waarschijnlijk een belangrijke mijlpaal in patiëntspecifieke stamceltechnologie die waarschijnlijk de weg zal banen voor op cellen gebaseerde therapieën voor levensbedreigende en / of chronische ziekten, zoals diabetes, Alzheimer, Parkinson, enz., Wetenschappers van NYSCF en Columbia University rapporteerde in het tijdschrift Natuur.
Dieter Egli, Scott Noggle en team hebben embryonale stamcellen van patiënten zelf afgeleid door de kernen van volwassen huidcellen van diabetes type 1-patiënten toe te voegen aan onbevruchte donoroöcyten. Een eicel is een vrouwelijke kiemcel die zich in het ontwikkelingsproces bevindt - het wordt geproduceerd in de eierstok door een oogonium (een voorouderlijke cel) en geeft aanleiding tot het ei (eicel) dat kan worden bevrucht. Simpel gezegd - een eicel is een ei vóór de rijping.
Deze patiënt-specifieke stamcellen kunnen in de patiënt worden getransplanteerd om zieke of beschadigde cellen te vervangen zonder te worden afgewezen door het immuunsysteem van de persoon. Deze cellen zien er veelbelovend uit voor gebruik in celvervangende medicijnen, schreven de auteurs opgewonden. Ze benadrukten echter dat verdere studies noodzakelijk zijn.
Senior wetenschapper, Dr. Egli, zei:

"De gespecialiseerde cellen van het volwassen menselijk lichaam hebben onvoldoende vermogen om ontbrekende of beschadigde cellen te regenereren die door veel ziekten en verwondingen worden veroorzaakt, maar als we cellen in pluripotente staat kunnen herprogrammeren, kunnen ze aanleiding geven tot de celtypen die door ziekte zijn aangetast, Het biedt een groot potentieel om deze ziekten effectief te behandelen en zelfs te genezen. "In deze drie jaar durende studie hebben we met succes de huidcellen herprogrammeerd naar de pluripotente staat.
We hopen dat we uiteindelijk de resterende hindernissen kunnen overwinnen en patiëntspecifieke stamcellen kunnen gebruiken voor de behandeling en genezing van mensen met diabetes en andere ziekten. "

NYSCF (New York Stem Cell Foundation) CEO Susan L. Solomon, zei:

"Het uiteindelijke doel van deze studie is om levens te redden en te verbeteren door betere behandelingen en ventures voor diabetes, Alzheimer, Parkinson en andere slopende ziektes en verwondingen te vinden die miljoenen mensen in de VS en de rest van de wereld treffen.
Dit onderzoek brengt ons een belangrijke stap dichter bij het creëren van nieuwe gezonde cellen voor patiënten om hun cellen te vervangen die beschadigd of verloren zijn door verwondingen. "

De onderzoekers slaagden erin om de kern van de volwassen huidcel van een patiënt over te brengen naar een eicel zonder de kern van die eicel te verwijderen - dit resulteerde in herprogrammering van de volwassen kern in de pluripotente staat. Pluripotente stamcellen kunnen delen en cellen vormen die er niet van te onderscheiden zijn - ze kunnen in vrijwel elke soort cel veranderen. Ze zijn ook bekend als menselijke embryonale stamcellen.
In deze studie werden embryonale stamcellijnen vervolgens afgeleid van de eicel die het genetische materiaal van het individu bevatte.
Deze pluripotente stamcellen kunnen niet worden gebruikt voor therapie bij mensen omdat ze ook een kopie van het oöcyt-chromosoom hebben - ze hebben te veel chromosomen. Toekomstige studies zullen werken aan het manipuleren van de stamcellen zodat ze alleen het DNA van de patiënt hebben.
De wetenschappers in deze studie herprogrammeerden de huidcellen van patiënten met type 1 diabetes, evenals gezonde patiënten (controlegroep) - en afgeleide pluripotente stamcellen. De pluripotente stamcellen zouden in theorie insulineproducerende bètacellen kunnen worden. Als dit zou gebeuren, zou de patiënt met diabetes type 1 genezen zijn.

Mensen met diabetes type 1 hebben geen bètacellen en kunnen daarom geen insuline aanmaken.
Onderzoeksmedewerker, Rudolph L. Leibel, MD, mededirecteur van het Naomi Berrie Diabetescentrum in Columbia, zei:

"Dit is een belangrijke stap in de richting van het genereren van stamcellen voor ziektemodellering en medicijnontdekking, en voor het uiteindelijk creëren van patiënt-specifieke celvervangingstherapieën voor mensen met diabetes of andere degeneratieve ziekten of verwondingen."

Robin Goland, MD, mededirecteur van het Diabetescentrum Naomi Berrie, zei dat deze studie de weg zou kunnen effenen voor het gebruik van somatische celreprogrammering om stamcelbanken te creëren die nuttig kunnen zijn voor patiënten met een breed scala aan ziekten en aandoeningen.
Goland zei:

"In theorie kunnen stamcellijnen worden afgestemd op een bepaalde patiënt, net als nu wanneer we een individu screenen op compatibiliteit met een niertransplantatie."

Co-auteur, Mark V. Sauer, MD, zei:

"Dit project is een goed voorbeeld van hoe enorme vooruitgang kan worden geboekt wanneer onderzoekers in de basiswetenschap en klinische geneeskunde samenwerken. Ik heb het geluk dat ik aan dit belangrijke project heb kunnen deelnemen."

Zach W. Hall, PhD, zei:

"Dit werk betekent een belangrijke vooruitgang in de richting van de productie van patiënt-specifieke stamcellen voor therapeutisch gebruik door aan te tonen dat de genucleëerde oöcyt het vermogen heeft om de kern van een volwassen menselijke cel volledig te herprogrammeren."

Hall was vroeger directeur van het National Institute of Neurological Disorders and Stroke, hij was ook president van het California Institute of Regenerative Medicine.
Geschreven door Christian Nordqvist