Postherpetic Neuralgia - GlaxoSmithKline en XenoPort ontvangen FDA-goedkeuring voor Horizant

FDA-goedkeuring is altijd welkom nieuws, vooral voor patiënten die behandeling nodig hebben en aandeelhouders die geduldig wachten op een terugkeer. GlaxoSmithKline en Xenoport hebben vandaag aangekondigd dat de FDA haar Horizant-medicijn voor postherpetische neuralgie (PHN) bij volwassenen heeft goedgekeurd.
Het geneesmiddel, farmaceutisch bekend als gabapentine enacarbil, wordt gegeven als tabletten met verlengde afgifte voor de pijn die optreedt als een complicatie van gordelroos en die de zenuwvezels en de huid beïnvloedt.
Gordelroos kan worden genoemd als de volwassen versie van de kinderziekte waterpokken. Het virus, bekend als herpes zoster, veroorzaakt een pijnlijke blaarvorming huiduitslag. Terwijl iedereen het kan vangen, hebben degenen die geen waterpokken of vaccins hebben gehad als kinderen en mensen ouder dan 60 het grootste risico lopen, en terwijl het gewoonlijk binnen enkele weken oplost, kan de pijn en het ongemak van postherpetische neuralgie maanden duren of zelfs jaren.
Drie klinische studies van Horizant brachten 574 volwassen patiënten uit de VS, Canada en Duitsland bij. De effectiviteit en veiligheid van Horizant voor het beheer van PHN werd geëvalueerd in een enkele primaire werkzaamheidsstudie van 12 weken, plus twee ondersteunende onderzoeken die allemaal hun respectieve primaire eindpunten bereikten.
Patiënten nemen in het algemeen 600 mg tweemaal daags, hoewel de doses kunnen worden aangepast voor mensen met een verminderde nierfunctie. Tijdens de 12 weken durende proef klaagde ongeveer 10% van de patiënten over slaperigheid (slaperigheid of slaperigheid), maar interessant genoeg klaagde 8% van de patiënten op de placebo ook over hetzelfde. Duizeligheid werd gemeld bij 17% van de patiënten die de 1200 mg Horizant per dag kregen, vergeleken met 15% bij de placebo. Misschien komen die symptomen vaak voor bij patiënten met postherpetische neuralgie.
Het persbericht van Glaxo zegt niet wat het succespercentage van het medicijn is en oproepen aan het mediabureau werden niet beantwoord. Het medicijn is oorspronkelijk ontdekt door Xenoport die een mijlpaalbetaling van $ 10 miljoen van Glaxo ontvangt wanneer de eerste commerciële verkoop van het medicijn wordt gemaakt. Het medicijn wordt ook op de markt gebracht voor rusteloze benen syndroom onder de merknaam Regnite.
XenoPort ontwikkelt andere geneesmiddelen voor neurologische aandoeningen, waaronder neuropathische pijn, spasticiteit en de ziekte van Parkinson. De arbaclofen-kandidaat van plasmaclofen bevindt zich in Fase III-ontwikkeling voor de behandeling van spasticiteit en de levodopa-prodrug XP21279 heeft fase II-onderzoeken afgerond als een potentiële behandeling voor de ziekte van Parkinson. Arbaclofen Placarbil is een geneesmiddel dat in vivo wordt omgezet in het R-isomeer van de selectieve GABA-B-agonist baclofen.
Geschreven door Rupert Shepherd

Behandeling van ernstige aorta-stenose zonder openhartchirurgie

Patiënten met ernstige aortastenose, een mogelijk fatale hartaandoening, die niet geschikt zijn voor een operatie, kunnen baat hebben bij een experimentele behandeling waarbij een open-hartoperatie wordt vermeden om de aortaklep te vervangen, volgens een onderzoek dat is gerapporteerd in het New England Journal of Medicine (NEJM) . Aortastenose is de stenose (vernauwing) van de hartklep tussen de linkerhartkamer en de aorta, wat resulteert in een belemmerde bloedafgifte door de aorta naar het lichaam.

(Health)

Zonnebank Kanker Risico Dubbel Dat Van Zomerzon

Het risico van huidkanker door zonnebanken is twee keer zo hoog als in de zomerse zomerse zon in de Middellandse Zee. De bevinding kwam uit een nieuwe studie uitgevoerd door een team van onderzoekers aan de Universiteit van Dundee, Schotland, en gepubliceerd in het British Journal of Dermatology.

(Health)