Onderzoekers ontdekken gen dat de belangrijkste rol speelt bij de ziekte van Parkinson

Ongeveer 1 miljoen Amerikanen lijden aan de ziekte van Parkinson en volgens de Parkinson's Disease Foundation worden er jaarlijks 60.000 Amerikanen opnieuw gediagnosticeerd met deze complexe neurodegeneratieve aandoening.
De ziekte leidt tot verstoringen in motorische functies, zoals trillen en vertraagde bewegingen die worden veroorzaakt door een opeenhoping van eiwitten in de zenuwcellen, die voorkomen dat de cellen met elkaar communiceren. Het kan ook leiden tot dementie. Volgens eerder onderzoek verliest de substantia nigra, een gebied van de middenhersenen dat betrokken is bij het beheersen van beweging, neuronen naarmate de ziekte van Parkinson vordert.
Een recente studie (BUSM) online gepubliceerd in PLoS Genetics onthulde dat het FOXO1-gen een belangrijke rol kan spelen in de pathologische mechanismen van de ziekte van Parkinson. Het onderzoek omvatte het grootste aantal hersenmonsters dat werd gebruikt in een expressieonderzoek met het volledige genoom van de ziekte van Parkinson tot nu toe.
Onderzoeksleider Alexandra Dumitriu, PhD, een postdoctoraal medewerker in de afdeling neurologie aan de Boston School of Medicine (BUSM) en haar team analyseerde variaties van genexpressie in hersenweefsels van 27 monsters met gediagnosticeerde ziekte van Parkinson en 26 monsters van neurologisch gezonde controles. Het team richtte zich op het elimineren van potentiële bronnen van variatie door de verschillen tussen monsters te minimaliseren door alleen mannelijke hersenweefselmonsters te gebruiken die waren verkregen uit de prefrontale cortex, die geen belangrijke tekenen van de ziekte van Alzheimer vertoonden en een van de co-voorkomende veel voorkomende neurologische aandoeningen bij patiënten is lijden aan de ziekte van Parkinson.
Alle monsters hadden een vergelijkbare weefselkwaliteit en zijn afkomstig uit de prefrontale cortex van de hersenen, die, in tegenstelling tot de substantia nigra, een mindere mate van neuronale dood heeft, en hoewel moleculaire en pathologische modificaties in dit gebied optreden tijdens het proces van de ziekte, is het ook verantwoordelijk voor de ontwikkeling van dementie bij een groot percentage Parkinson-patiënten.
De prefrontale cortex is geen gebied dat vaak wordt bestudeerd.

De bevindingen onthulden dat het FOXO1-gen, een transcriptionele regulator die de expressie van andere genen kan veranderen, verhoogde expressie vertoonde in de hersenweefselmonsters van gediagnosticeerde Parkinson-patiënten. Verder ontdekten de onderzoekers dat twee single-nucleotide polymorphisms (SNPs), d.w.z. variaties in DNA-sequentie van het FOXO1-gen, in belangrijke mate gekoppeld waren aan de leeftijd waarop de ziekte van Parkinson was begonnen.
Dumitriu concludeert:

"Onze hypothese is dat FOXO1 op een beschermende manier werkt door genen en pathways te activeren die de neurodegeneratieprocessen bestrijden.Als dit klopt, kan er potentieel zijn om FOXO1 te onderzoeken als een therapeutisch medicijndoelwit voor de ziekte van Parkinson."

Lood en arseen in kindervoeding!

Het gevreesde Miss Marple-gif is terug: naast een groot aantal andere carcinogenen en gifstoffen, is bekend dat Arsenic leidingwater verontreinigt, maar de zorgen nemen toe dat het in vruchtensappen raakt, vooral in kinderen. De presentator van de Dr. OZ-show, Mehmet Oz, M.D., startte het schandaal en kondigde aan dat testen die door de show werden uitgevoerd, Arsenic vonden die meer dan 10 delen per miljard (ppb) in appelsap bevat.

(Health)

Sociale ongelijkheid bestaat in relatie tot jeugdleukemie Survival

Een studie uitgevoerd door onderzoekers van de Epidemiology & Genetics Unit in de afdeling Gezondheidswetenschappen aan de Universiteit van York, die online werd gepubliceerd in het European Journal of Cancer, onthulde dat kinderen met leukemie uit minder rijke achtergronden of gebieden eerder zullen sterven. Elk jaar worden 450 kinderen gediagnosticeerd met acute lymfoblastaire leukemie (ALL).

(Health)