nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Wetenschappers ontwikkelen met succes HIV-resistente T-cellen

Wetenschappers hebben een techniek ontwikkeld voor het genetisch manipuleren van hiv-resistente cellen, een methode die, als bewezen effectief bij de mens, HIV-positieve patiënten een alternatief kan bieden voor een levenslang medicatieschema waarmee de huidige patiënten nu worden geconfronteerd.
HIV is gevaarlijk vanwege het vermogen van het virus om T-cellen in te breken en te elimineren, en ontwikkelt zich geleidelijk tot AIDS waardoor het immuunsysteem wordt afgebroken. Het virus kan de T-cellen doorbreken door twee genen - CXR4 en CCR5 - die notoir ontvankelijk zijn voor het virus.
De medicijnen die worden voorgeschreven om HIV te bestrijden zijn gericht op beide receptorgenen. Echter, als de genen zodanig kunnen worden gemodificeerd dat ze van nature immuun zijn voor HIV, zou de dagelijkse medicatieschema niet langer nodig zijn.
Een nieuw onderzoek uitgevoerd door onderzoekers van de Stanford University School of Medicine beschrijft het gebruik van "moleculaire schaar" om verschillende HIV-resistente genen in T-cellen te knippen en te plakken. De bevindingen werden gepubliceerd in het tijdschrift Moleculaire therapie.
Matthew Porteus, MD, universitair hoofddocent pediatrie bij Stanford en een kinderhematoloog / oncoloog bij Lucile Packard Children's Hospital, en hoofdonderzoeker, zei:

"We hebben een van de receptoren geïnactiveerd die HIV gebruikt om toegang te krijgen en hebben nieuwe genen toegevoegd om ons te beschermen tegen HIV, dus we hebben meerdere beschermingslagen, wat we stacking noemen." We kunnen deze strategie gebruiken om cellen te maken die resistent zijn tegen beide hoofdtypen van HIV. "

Een aangepaste Gentherapie, deze nieuwe methode zou uiteindelijk de medicamenteuze behandeling samen kunnen vervangen. De studie werd gedaan in het laboratorium; Klinische studies moeten nog steeds meten of de nieuwe benadering zou functioneren als therapie.
Sara Sawyer, PhD, assistent-professor moleculaire genetica en microbiologie aan de Universiteit van Texas-Austin en een co-auteur van de studie zei:
"Een geïnfecteerde persoon voorzien van resistente T-cellen zou hun virale infectie niet genezen, maar het zou hen een beschermde set van T-cellen opleveren die de afvallendheid van het immuunsysteem die normaal gesproken tot AIDS leidt, zou afweren."

Een cocktail van drugs elimineren

Aids is een uitdagend virus om te behandelen omdat het constant muteert, waardoor patiënten worden behandeld door een lijst met verschillende geneesmiddelen - of actieve antiretrovirale therapie (HAART). De huidige studie vermeed dit probleem via een meervoudige genetische aanval die HIV op verschillende fronten afbuigt. De onderzoekers wilden HAART nabootsen door middel van genetische manipulatie.
De Stanford-wetenschappers gebruikten het nuclease om een ??onbeschadigd deel van het DNA van het CCR5-receptorgen aan te wijzen. Ze vormden een doorbraak in de reeks en in een prestatie geaccrediteerd voor genetische bewerking, geplakt in drie genen waarvan bekend is dat ze resistent zijn tegen HIV. Het plaatsen van meerdere genen op een specifieke site staat bekend als "stapelen".
Het combineren van de drie immuungenen hielp de cellen beschermen tegen HIV door zowel de CXCR4- als CCR5-receptoren. Er zijn veel beveiligingslagen aangebracht door het CCR5-gen uit te schakelen, evenals de toevoeging van de anti-HIV-genen.
Onderzoekers testten vervolgens de beschermende eigenschappen van de T-cellen door versies te creëren waarin ze één, twee en alle drie de genen plaatsten en de T-cellen blootstelden aan HIV.
De drievoudig gemodificeerde genen waren verreweg het meest immuun voor infectie. De T-cellen die niet waren gemodificeerd, kregen uiteindelijk binnen 25 dagen een infectie.

Een stap voorwaarts in gentherapie

De auteurs worden aangemoedigd door de resultaten van deze studie als een opstap in de ontwikkeling van gentherapie voor HIV. Een nadeel van deze methode zou kunnen zijn dat het nuclease is ontworpen om op één plek een pauze te maken - een pauze elders kan maken, waardoor kanker of andere celafwijkingen kunnen ontstaan. Het is ook mogelijk dat de cellen de genetische verandering niet doorstaan.
Porteus zei: "Het is mogelijk dat de cellen de eiwitten niet leuk vinden die ze moeten uiten, dus ze zullen niet groeien."
Hij suggereert echter dat beide problemen technisch kunnen worden opgelost. De volgende stap zal zijn om de methode te testen in T-cellen van AIDS-patiënten en op weg te gaan naar dierproeven. Auteurs hopen dat klinische testen binnen drie tot vijf jaar zullen beginnen.
Ondanks dat de nieuwe techniek arbeidsintensief is en een aangepaste aanpak nodig heeft voor elke patiënt, kunnen de HIV-positieve patiënten mogelijk worden gered van een slopende, dure, levenslange afhankelijkheid van medicamenteuze behandelingen.
Slechts een paar dagen geleden werd gemeld dat het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem meer dan $ 1 miljard zou kunnen besparen door generieke medicijnen voor te schrijven voor antiretrovirale therapie. Deze benadering loopt echter het risico van een slechtere kwaliteit en effectiviteit van HIV-behandeling.
Geschreven door Kelly Fitzgerald

1,021 gevallen van West Nile Virus in 2010 in de VS, zegt CDC-rapport

1,021 gevallen van West Nile Virus in 2010 in de VS, zegt CDC-rapport

Vorig jaar waren er 1.021 gevallen van West Nile Virus (WNV) ziekte in 40 Amerikaanse staten en het District of Columbia (DC), volgens een Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) rapport uitgegeven door de CDC (Centers for Disease Control and Preventie) - 62% (629) van hen waren gevallen van WNV neuro-invasieve ziekte, een incidentie landelijk van 0.

(Health)

Second Line Diabetes Drug Linagliptine effectief

Second Line Diabetes Drug Linagliptine effectief

Hoewel metformine de meest voorgeschreven initiële medicamenteuze behandeling voor diabetes is, reageren veel patiënten niet meer op het medicijn. Nu hebben onderzoekers ontdekt dat een nieuw medicijn, linagliptine genaamd, significant kan profiteren van mensen met type 2 diabetes. Uit het onderzoek, gepubliceerd in The Lancet, bleek dat patiënten die linagliptine gebruikten significant minder gewicht kregen en ook minder vaak last hadden van cardiovasculaire gebeurtenissen, zoals een hartaanval en een beroerte.

(Health)