nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Het spotten van risico op borstkankerjaren voordat het optreedt

Wetenschappers van Imperial College London zeggen dat vrouwen met zeer hoge niveaus van methylatie in een gebied van een gen, bekend als ATM, het dubbele risico hadden om borstkanker te ontwikkelen, in vergelijking met patiënten zonder het defecte gen.
Hun studie, die is gepubliceerd in het tijdschrift Kanker onderzoek, vond dat een vrouw het risico op borstkanker kan worden beslist enkele jaren voordat de ziekte zich ontwikkelt.
Dr. James Flanagan zegt dat hij overtuigend bewijs heeft gevonden dat "Epigenetische" genveranderingen kunnen in verband worden gebracht met het risico op borstkanker.

Flanagan en het team onderzochten 640 vrouwen met borstkanker en 741 vrouwen zonder (controles) die zich in de voorgaande drie maanden hadden ingeschreven. De vroegste inschrijver sloot zich aan in 1992. Vrouwen doneerden elke drie jaar bloedstalen voordat hun borstkanker werd gediagnosticeerd. Het doel was om te bepalen of methylatie het toekomstige kankerrisico bij vrouwen zou kunnen voorspellen. Methylering is een proces waarbij een enkel gen een wijziging ondergaat.
Degenen met het hoogste niveau van methylatie in een gengebied met de naam ATM bleken het dubbele risico te hebben om later borstkanker te krijgen, in vergelijking met vrouwen met het laagste niveau. De link naar het daaropvolgende risico op borstkanker was duidelijker bij vrouwen jonger dan 60 jaar.
Dit is de eerste studie om bloed te onderzoeken op zijn minst drie jaar voordat een diagnose van kanker werd gesteld - in sommige gevallen werd bloed al elf jaar tevoren bemonsterd. Deze studie toont, vanwege dit, dat het niet de actieve kanker in het lichaam of de behandeling van kanker is dat de genen noodzakelijkerwijs veranderen.
De wetenschappers zijn van mening dat bloedtesten kunnen worden ontwikkeld die gericht zijn op methylatie in afzonderlijke genen om het risico op borstkanker te beoordelen. De test kan naast andere hulpmiddelen worden gebruikt, zoals profilering van risicofactoren en genetische testen.

De auteurs benadrukten dat hun test nu moet worden bevestigd met rigoureuze tests in een veel groter aantal deelnemers en een breder genbereik dat geprofileerd is - slechts één gen is niet genoeg.
Epigenetica verandert de manier waarop onderzoekers over genen denken en hoe ze zich ontwikkelen. De auteurs geloven dat epigenetica uiteindelijk een vitale rol kunnen spelen in het voorkomen van kanker.
Vroeger dachten experts dat het risico op kanker, als we het over genen hadden, in de fundamentele genetische gegevens van ons DNA moest zijn. We weten nu dat chemische modificaties aan het DNA, die onze genen beheersen, een nog grotere rol kunnen spelen dan alleen DNA bij het bepalen hoe onze cellen groeien.
Dr. Flanagan legde uit:

"We weten dat genetische variatie bijdraagt ??aan het ziekterisico van een persoon." Met deze nieuwe studie kunnen we nu ook zeggen dat epigenetische variatie, of verschillen in hoe genen worden gemodificeerd, ook een rol speelt.
We hopen dat dit onderzoek nog maar het begin is van ons begrip van de epigenetische component van het risico op borstkanker en we hopen in de komende jaren nog veel meer voorbeelden te vinden van genen die bijdragen aan het risico van een persoon. De uitdaging zal zijn om al deze nieuwe informatie op te nemen in de computermodellen die momenteel worden gebruikt voor individuele risicovoorspelling.
Tot nu toe hebben we veranderingen gevonden in een klein gebied van een gen dat lijkt te associëren met het risico op ziekte en dus is de volgende stap met dit epigenetisch onderzoek een genoom-brede aanpak om alle geassocieerde genen te vinden. "

Barones Delyth Morgan, Chief Executive van Breast Cancer Campaign zei:
"Dr. Flanagan's onderzoek naar epigenetica is zo opwindend omdat het suggereert dat er alle mogelijkheid is dat het risico op het ontwikkelen van borstkanker vele decennia van tevoren kan worden beslist. Door dit proces samen te stellen, kunnen we manieren bekijken om de ziekte te voorkomen en te detecteren. het eerder om mensen de best mogelijke overlevingskans te geven. "

In een abstract in het tijdschrift, Kanker onderzoek, concludeerden de auteurs:
"Samen geven onze bevindingen aan dat WBC-DNA-methyleringsniveaus bij ATM een marker kunnen zijn van het risico op borstkanker en het verder ondersteunen van het zoeken naar epigenoom-brede associatiestudies van DNA-methylatie uit perifeer bloed."

Geschreven door Christian Nordqvist

Babyboomers: leef langer, maar niet gezonder

Babyboomers: leef langer, maar niet gezonder

Naarmate elke generatie ouder wordt, vinden ze het leuker om te denken dat ze gezonder zijn dan de vorige generatie, maar de babyboomers zijn nu niet in staat om vol vertrouwen deze bewering te doen. De nieuwe bevindingen werden gepubliceerd in JAMA Internal Medicine, in een onderzoek uitgevoerd door een groep onderzoekers van de School of Medicine van de Universiteit van West Virginia.

(Health)

Hemophilia B - Single Gene Therapy-behandeling biedt aanzienlijke verbetering

Hemophilia B - Single Gene Therapy-behandeling biedt aanzienlijke verbetering

Patiënten met hemofilie B ondervonden aanzienlijke verbeteringen en minder injecties met stollingsfactor om bloedingen te verminderen na het ontvangen van slechts één behandeling met gentherapie, onderzoekers van St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, VS en University College London (UCL), Engeland, rapporteerden in NEJM (New England Journal of Medicine).

(Health)