nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



Stamceltransplantatiestudies verhogen de hoop op behandeling voor ALS

Voor de eerste keer wordt de hoop geopperd dat de verwoestende en fatale zenuwcelaandoening van de amyotrofische laterale sclerose (ALS) behandelbaar is, na een recent gepubliceerde beoordeling van 11 onafhankelijke dierstudies van de ziekte. Het geaccumuleerde bewijs toont aan dat het mogelijk kan zijn om de ziekte te vertragen en de kwaliteit en levensduur van patiënten met ALS te verlengen.
Een samenvatting van alle 11 studies, plus de resultaten van de meta-analyse van hun gepoolde gegevens, is te vinden in een paper gepubliceerd in het online nummer van het tijdschrift van 19 december. Wetenschap Translationele geneeskunde.
Co-lead auteur van de paper Yang (Ted) Teng is een universitair hoofddocent van de Harvard Medical School (HMS) van de chirurgie in Brigham en Women's Hospital in Boston, Massachusetts, in de VS. Hij en zijn collega's geloven dat de sleutel tot het behandelen van ALS ligt in het richten op nieuwe mechanismen die blootgelegd zijn door studies naar neurale stamcellen.
Hun beoordeling neemt in een decennium van onderzoek van verschillende instellingen. Evenals Brigham en Women's, dekt het de resultaten van studies uitgevoerd aan de Johns Hopkins University, het VA Boston Healthcare System, Boston Children's Hospital, Sanford-Burnham Medical Research Institute, UMass Medical School, SUNY-Syracuse en Columbia University.
Teng zegt in een HMS-verklaring die vorige week werd vrijgegeven:
"Dit belangrijke onderzoek zal ons helpen de mechanismen die ten grondslag liggen aan motorneuronziekten beter te begrijpen."

ALS en neurale stamcellen

Bij ALS, ook bekend als motorische neuronziekte of de ziekte van Lou Gehrig, sterven de zenuwcellen in het ruggenmerg, waardoor de persoon geleidelijk zijn vermogen om te bewegen verliest en uiteindelijk ademt.
Neurale stamcellen zijn de voorlopers van alle hersencellen. Ze kunnen zichzelf vernieuwen, meer neurale stamcellen maken en differentiëren in zenuwcellen of andere hersencellen. Ze kunnen ook zenuwcellen redden die niet goed werken en helpen bij het behouden en regenereren van hersenweefsel.

Wat het bewijs toont

De opeenstapeling van bewijsmateriaal dat door Teng en collega's werd beoordeeld, toont aan dat het transplanteren van neurale stamcellen (zowel muizen als mensen) in verschillende niveaus in de ruggenmergkern van muizen die gefokt zijn om familiale ALS te hebben, de ziekte vertraagde en de motorische functie en ademhaling verbeterde. Ook leefde 25% van de behandelde muizen drie tot vier keer langer dan onbehandelde muizen.
Teng zegt:
"Dit werk werpt nieuw licht op de schadelijke rollen die niet-neuronale cellen spelen bij het teweegbrengen van de dood van motorneuronen, en deze gebeurtenissen moeten worden gericht op de ontwikkeling van effectievere therapieën om ALS te behandelen."

Neurale stamcellen stimuleren resterende zenuwcellen

De behandeling werkt niet om de voor de hand liggende reden dat de getransplanteerde neurale stamcellen zenuwcellen vervangen die missen aan het ruggenmerg van muizen met ALS. Hun grootste bijdrage komt van een reeks beschermende moleculen die de gastheercellen ertoe aanzet hun eigen beschermende moleculen te produceren.
De getransplanteerde neurale stamcellen stimuleren dus de gezondheid en functie van zenuwcellen die nog steeds achterblijven, en ze verminderen ook de ontsteking en het aantal toxine producerende, ziekteveroorzakende cellen.
De onderzoekers waren dus verrast dat de grootste bijdrage die de neurale stamcellen hebben in termen van klinisch voordeel, niet komt van het vervangen van beschadigde of ontbrekende cellen, maar van het verbeteren van de gastheeromgeving en het beschermen van bedreigde zenuwcellen.
Teng wijst erop dat de behandeling ALS niet geneest: het onderzoek toont aan dat de mechanismen die door neurale stamcellen worden gebruikt, de kwaliteit en levensduur van mensen met ALS kunnen verbeteren.
Fondsen voor de onderzoeken die door Teng en collega's werden beoordeeld, kwamen voornamelijk van Project ALS, de Christopher Reeve Foundation / American Paralysis Association, het California Institute for Regenerative Medicine, het National Institute of Neurological Disorders and Stroke, het Sanford Children's Research Center, het AT Children's Project en de Zinberg Foundation.
Teng zelf ontving ook subsidies van VA Biomedical Research and Development en VA Rehabilitation Research and Development, en de National Institutes of Health (NIH).
In oktober 2012 hoorden we ook nieuws over hoe wetenschappers in de VS mogelijk een nieuw behandelingsdoel voor ALS hebben gevonden, met de hulp van bakkersgist.
Geschreven door Catharine Paddock PhD

Kan zuurstof chronische patiënten met hartfalen helpen?

Kan zuurstof chronische patiënten met hartfalen helpen?

Ongeveer 669.000 mensen in het VK ouder dan 45 jaar hebben chronisch hartfalen (CHF), een aandoening waarbij het hart te zwak is om het bloed efficiënt rond het lichaam te pompen. CHF wordt gewoonlijk gekenmerkt door kortademigheid en kan erger zijn als de patiënt in rust slaapt. Ondanks overtuigend bewijs met betrekking tot de efficiëntie ervan, schrijven artsen vaak thuiszuurtherapie (HOT) voor om CHF-symptomen te behandelen, wat ongemakkelijk kan zijn voor patiënten, evenals duur.

(Health)

Erbitux biedt 'cure' mogelijkheid tot 3 van de 4 gevorderde darmkankerpatiënten - maar er zijn voorwaarden van toepassing

Erbitux biedt 'cure' mogelijkheid tot 3 van de 4 gevorderde darmkankerpatiënten - maar er zijn voorwaarden van toepassing

Onderzoekers hebben de voorwaarden voor metastatische colorectale kanker (mCRC) versmald, waarbij behandeling met de gerichte biologische therapie Erbitux (cetuximab) het meest waarschijnlijk zal slagen. De resultaten van twee studies die deze maand op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in Stockholm, Zweden werden gepresenteerd, toonden aan dat patiënten met een specifieke maar algemene genetische samenstelling in hun tumoren, en van wie de verspreiding van kanker beperkt was tot de lever, hebben een kans van meer dan 75 procent om door te gaan naar potentieel curatieve chirurgie.

(Health)