nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



STEMI-hartaanval Patiënten die PCI vaak weer in het ziekenhuis ontvangen

Resultaten van een onderzoek gepubliceerd in het nummer van 28 november van de Archives of Internal Medicine, een van de JAMA / Archives tijdschriften, onthullen dat de tarieven voor ziekenhuisopname voor personen met een ST-segment elevatie-myocardinfarct (STEMI, een bepaald patroon op een elektrocardiogram na een hartaanval) die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) kregen na drie jaar 7% tot 20% waren voor nieuwe coronaire revascularisatieprocedures, hartaanvallen, hartfalen en ernstige bloedingen, die negatief verbonden waren met de overleving op lange termijn voor deze personen.
De onderzoekers verklaren:

"De implementatie van primaire percutane coronaire interventie heeft de klinische uitkomst van patiënten die voor STEMI zijn opgenomen significant verbeterd, maar sommige patiënten ontwikkelen nog steeds terugkerende bijwerkingen, met een negatieve invloed op de overleving."

Om de driejaarlijkse overnametarief voor cardiovasculaire oorzaken en hun invloed op de dood te analyseren, hebben Gianluca Campo, MD, van de Azienda Ospedaliera Universitaria Sant'Anna en Laboratorio di Terapie e Tecnologie Avanzate, Ferrara, Italië en collega's gegevens uit de Register Regisiro Angioplastiche dell'Emilia-Romagna (REAL). De populatie bestond uit 11.118 personen met STEMI (tussen januari 2003 en juni 2009) die primaire PCI ondergingen en die waren ingeschreven in het REAL-register. Na de eerste ziekenhuisopname ontdekte het team dat 7.867 patiënten opnieuw werden opgenomen.
De onderzoekers verklaren:

"De meest frequente ziekten of aandoeningen die samenhangen met ziekenhuisheropnames waren coronaire revascularisatie (CR; 28 procent), acuut of congestief hartfalen (HF; 26 procent), supraventriculaire aritmieën (SA; 13 procent), MI (11 procent) en ernstige bloedingen (SBE: 10 procent) Interessant genoeg vertoonden de patiënten met één ziekenhuisopname voor HF, SA of SBE vaak een tweede (of meer) overname voor dezelfde oorzaak (respectievelijk 36 procent, 34 procent en 22 procent) .
Al deze evenementen kwamen vaker voor tijdens het eerste jaar. Dit was vooral duidelijk voor CR. Ongeveer 60 procent van deze procedures was gericht revascularisatie van het vat, terwijl ongeveer 17 procent een gefaseerde interventie was. "

Ze ontdekten dat er over het geheel genomen 1779 sterfgevallen waren met een cumulatieve incidentie-mortaliteit van 12,1% bij jaar-1 en 17,5% bij jaar-3. Sterfte was gekoppeld aan patiënten die een nieuwe hospitalisatie nodig hadden vanwege bijwerkingen.
Zij schrijven:
"Verschillende registraties suggereren dat er een gebrek aan effectieve cardiale therapieën is, en onze bevindingen versterken de noodzaak van het toepassen van tijdige en effectieve preventieve en behandelstrategieën."

Geschreven door Grace Rattue

Communicatie tussen moeders van ernstig zieke zuigelingen en artsen moet verbeteren

Communicatie tussen moeders van ernstig zieke zuigelingen en artsen moet verbeteren

Engeland en Amerika zijn twee landen die worden gescheiden door een gemeenschappelijke taal, de Ierse toneelschrijver George Bernard Shaw zei ooit. Volgens een nieuwe studie van het John Hopkins Children's Center kan die gemeenschappelijke taal ook de scheiding zijn tussen moeders van ernstig zieke baby's en de professionals die hen behandelen.

(Health)

We zullen alle proefgegevens delen, zegt GSK

We zullen alle proefgegevens delen, zegt GSK

Na in de VS een boete van $ 3 miljard te hebben gekregen voor het verbergen van veiligheidskwesties, zei GSK (GlaxoSmithKline PLC) dat het zijn klinische onderzoeksgegevens beschikbaar zal stellen aan de wetenschappelijke gemeenschap in een nieuwe maatregel om zijn inzet voor "grotere openheid, transparantie en samenwerking" verder te bevorderen. . In juli 2012 pleitte GSK schuldig voor het promoten van twee geneesmiddelen - antidepressiva Paxil en Wellbutrin - voor niet-goedgekeurd gebruik, evenals het achterhouden van veiligheidsgegevens over diabetesmedicijn Avandia van de FDA (Food and Drug Administration).

(Health)