Vertel mensen wat in je sigaretten zit, Tabaksmakers verteld

Tabaksondernemingen moeten kopers informeren over alle schadelijke stoffen die ze in hun producten stoppen, de Food and Drug Administration (FDA) heeft geoordeeld. Ze zullen ook een back-up van eventuele claims met "verminderde schade" met overtuigend bewijs, het Agentschap toegevoegd.
De FDA zegt dat de twee concept-leidraden deel uitmaken van de bepalingen in de Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act. Tot op heden is de consumenten niet verteld welke chemicaliën er zijn in tabaksproducten.
Health and Human Services Secretary, Kathleen Sebelius, zei:

"De acties van vandaag zijn belangrijke stappen voorwaarts om Amerikanen de feiten over de gevaren van tabaksgebruik te geven en om kinderen te stoppen met roken. We zullen er alles aan blijven doen om rokers te helpen stoppen en kinderen te beletten deze dodelijke verslaving te beginnen."

Volgens de The Family Smoking Prevention en Tobacco Control Act moeten makers van tabaksproducten, evenals importeurs, aangeven wat HPHC's (schadelijke en potentieel schadelijke bestanddelen) in hun producten zijn of de rook die afkomstig is van hun producten, per merk en sub -merk.

Wat zijn HPHC's?

HPHC's zijn stoffen die bestaan ??in sigaren, sigaretten en andere tabaksproducten en / of hun rook; ze kunnen schadelijk zijn voor de roker en de mensen in de buurt (passieve rokers, mensen die ademen in omgevingsrook).
HPHC's in de tabakslijst kunnen mogelijk ernstige ziekten en / of gezondheidsproblemen veroorzaken, waaronder kanker, longaandoeningen en verslaving aan tabaksproducten.

Meer dan 7.000 chemische stoffen en chemische verbindingen zijn aanwezig in tabak en de rook die afkomstig is van tabak. De FDA heeft een lijst van 93 HPHC's opgesteld die tabaksondernemingen nodig hebben om consumenten te informeren over hun producten die in het hele land worden verkocht.
Op haar website schreef de FDA:

"De FDA erkent dat de industrie vanwege de huidige testbeperkingen mogelijk niet aan de deadline kan voldoen. Daarom erkent de vandaag vrijgegeven ontwerprichtlijn 20 HPHC's die representatief zijn voor de volledige lijst en waarvan de testmethoden goed zijn ingeburgerd en overal beschikbaar zijn. .
FDA is van plan om de handhaving van de rapportage op deze 20 HPHC's te concentreren in 2012. De FDA is van plan om informatie over de hoeveelheid HPHC's in specifieke producten uiterlijk april 2013 in consumentenvriendelijke vorm beschikbaar te stellen aan het publiek.
FDA heeft vandaag ook een ontwerprichtlijn uitgegeven met betrekking tot het indienen van aanvragen voor de verkoop van aangepaste risicotabakproducten (MRTP's). Gemodificeerde risicotabakproducten zijn tabaksproducten die worden verkocht, gedistribueerd of op de markt worden gebracht met een claim om schade te verminderen of het risico van aan tabak gerelateerde ziekten. "

FDA-commissaris Margaret Hamburg, M.D., zei:

"We smeden een nieuw gebied om ervoor te zorgen dat tabaksfabrikanten accurate informatie verstrekken en de Amerikaanse consumenten niet misleiden." We zijn vastbesloten om dergelijke praktijken te stoppen die ervoor kunnen zorgen dat mensen tabaksproducten gaan gebruiken of blijven gebruiken die kunnen leiden tot vermijdbare ziekte en overlijden. "

Geschreven door Christian Nordqvist