Nieuw systeem voor het reguleren van probiotica is noodzakelijk

Om de Amerikaanse en Europese consumenten beter te informeren over probiotica, moet een Category Tree-systeem worden geïmplementeerd, stelt Dr. Gregor Reid, directeur van het Canadese R & D Center for Probiotics bij Lawson Health Research Institute en een wetenschapper aan de Western University, in de wetenschappelijke wereld. dagboek Natuur.
Wereldwijd wordt meer dan $ 30 miljard besteed aan probiotica (nuttige micro-organismen), hoewel het voor consumenten moeilijk is om te vertellen wat deze producten doen voor hun gezondheid en of ze in klinische proeven zijn getest.
Volgens het reguleringssysteem in de Verenigde Staten moeten alle producten die beweren dat ze de ziekte beïnvloeden, als een medicijn worden geclassificeerd. Dientengevolge kunnen onderzoekers niet vaststellen of een probiotische yoghurt individuen met een inflammatoire darmziekte verlicht zonder vooraf de yoghurt als medicijn te registreren.

Dr. Reid betoogt dat deze verordening een aanzienlijke hoeveelheid onderzoek naar probiotica in Noord-Amerika heeft stopgezet. Bovendien heeft deze verordening ook consequenties voor probiotisch onderzoek en ontwikkeling in Europa.
Dr. Reid legde uit: "In Europa hebben bureaucraten een systeem opgezet dat tot nu toe heeft geweigerd de resultaten van uitstekende klinische onderzoeken te erkennen.Het netto resultaat is een impasse, minder R & D en consumenten die in het ongewisse blijven."
Volgens Dr. Reid moet een systeem worden opgezet waarin alle probiotica een reeks minimumvereisten moeten doorstaan ??om een ??probioticum te worden genoemd. Dit systeem dwingt fabrikanten om proeven uit te voeren op hun producten of ze iets anders te labelen.

Om een ??productstempel te ontvangen, zouden bedrijven een reeks goed gedefinieerde experimenten met hun product moeten uitvoeren. Zodra deze experimenten zijn voltooid, kan het product vervolgens een stempel van categorie 1 of 2 krijgen.
Dr. Reid zei:

"Hierdoor konden toezichthouders snel en gemakkelijk vaststellen of het product aan de norm voldeed en de stempel goedkeurde, en zouden consumenten kunnen begrijpen in hoeverre het product is getest." Met een collectieve discussie tussen probiotische experts en regelgevende instanties, dit zou een universele stempel over de hele wereld kunnen zijn. "

Voor voedings- en supplementproducten suggereert Dr. Reid dat de documentatie-eisen hoger zouden zijn en dat een panel of proces van deskundigen nodig zou kunnen zijn om te concluderen of dit Categorie 3-niveau was bereikt.
Professor Glenn Gibson, een internationale expert in probiotica aan de Universiteit van Reading, VK, legde uit:

"Dit is lang geleden gezien de onverzettelijkheid van de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en de Amerikaanse Food & Drug Association op dit moment.
Het idee is duidelijk verdienstelijk gezien de huidige verwarrende situatie voor consumenten, maar zullen regelgevers de moed hebben om zelfs maar iets te overwegen dat zo verstandig is? Helaas betwijfel ik het, hoewel gezien het grote profiel van de publicatie in Nature en de oprechtheid van het idee, ik alleen in hoop kan leven. "

Geschreven door Grace Rattue