Valdoxan effectiever bij patiënten met een depressieve stoornis dan bij gewone antidepressiva

Het European College of Neuropsychopharmacology Congress (ECNP) legde de nadruk op nieuwe gegevens met betrekking tot de hoge efficiëntie van Valdoxan® (agomelatine) in vergelijking met andere algemeen voorgeschreven antidepressiva die aantonen dat het medicijn sterker is en daarom significant voordeliger voor depressieve patiënten met ernstige angstsymptomen. Valdoxan®, verkrijgbaar in meer dan 40 landen over de hele wereld, werd in februari 2009 in de EU goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met MDD.
De nieuwe gegevens zijn gebaseerd op de analyse van het totaal van bijna 2.000 patiënten met depressieve stoornis (MDD) uit zes grote multi-center onderzoeken, die elk 6 tot 8 weken duren. De depressieniveaus van deelnemers werden gemeten met een score van ten minste 5 punten op de angstsubschaal van de Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), die 900 van de totale patiënten als ernstig angstig identificeerde.
Het onderzoek werd opgesplitst in verschillende onderzoeksgroepen, waaronder drie van de zes studies waarin Valdoxan werd vergeleken met de selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) sertraline en fluoxetine en de serotonine noradrenaline heropnameremmer (SNRI) venlafaxine, terwijl de overige drie onderzoeken Valdoxan met placebo vergeleken.
Prof. Dan Stein, hoogleraar en voorzitter van de afdeling Psychiatrie en Geestelijke Gezondheid aan de Universiteit van Kaapstad in Zuid-Afrika legde uit:

"Deze nieuwe gegevens zijn belangrijk, omdat angst bij depressie gebruikelijk is en gepaard gaat met een slechtere prognose, toegenomen invaliditeit en een hoger medicatiegebruik." Dit nieuwe bewijs levert het nieuwe antidepressivum agomelatine op als een veelbelovende behandelingsoptie voor het beheersen van angst bij depressieve patiënten ."

Onderzoekers ontdekten dat Valdoxan de angstscores in de HAM-D-angstsubscore al in de tweede week (p
Vergeleken met de andere geneesmiddelen in het onderzoek, bleek Valdoxan effectiever in het verminderen van angstsymptomen en produceerde een substantieel verschil op de Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) van 1,39 punten (p = 0,006). Vergeleken met de meest voorgeschreven antidepressiva waren de gunstige effecten van Valdoxan zelfs groter bij patiënten met een hoge angstgraad en een verschil van 1,72 op de HAM-A-schaal (p = 0,032).
Prof. Sidney Kennedy, hoogleraar psychiatrie aan de Universiteit van Toronto in Canada, wees op:

"Naast de sterke bestaande aanwijzingen voor de antidepressieve werkzaamheid versterken deze nieuwe gegevens de krachtige werkzaamheid van agomelatine voor het beheersen van angstgevoelens ten opzichte van andere vaak gebruikte antidepressiva, en deze werkzaamheid wordt ook gezien in klinische omgevingen waarbij patiënten melden dat zij zich" beter "voelen en 'minder angstig' al in de tweede week van de behandeling. '

Als het eerste antidepressivum dat tegelijkertijd fungeert als MT1- en MT2-melatonergische receptorenagonist en een 5-HT2C-antagonist, synchroniseert Valdoxan reeksen van circadiane ritmen die zwaar verstoord zijn bij depressieve patiënten en biedt een totaal innovatief alternatief voor de behandeling van depressie.
Artsen kunnen grotere werkzaamheid bereiken met Valdoxan bij het verminderen van depressie- en angstsymptomen bij patiënten die lijden aan depressie, inclusief die met duidelijke angstsymptomen, omdat Valdoxan het eerste antidepressivum is met een niet-monoaminerge component.

Valdoxan® internationaal ontwikkelingsprogramma

Verschillende klinische onderzoeken binnen het internationale ontwikkelingsprogramma hebben de werkzaamheid van Valdoxan aangetoond in depressieve stoornis (MDD). Deze studie, bestaande uit bijna 6000 depressieve patiënten, gaf de unieke klinische handtekening van Valdoxan en zijn onderscheidende profiel aan in vergelijking met placebo, SSRI's en SNRI-behandelingen.
Resultaten van de onderzoeken hebben aangetoond dat Valdoxan:

• is efficiënter in de behandeling van alle stadia van depressie vergeleken met conventionele antidepressiva, toont een grotere verbetering van de patiënt na de eerste week van de behandeling, ongeacht de intensiteit van depressieve symptomen, zelfs bij de meer ernstig depressieve patiënten
• produceert op de lange termijn een significante vermindering van de recidive-incidentie bij depressieve patiënten
• heeft geen invloed op het seksuele functioneren en gewicht, biedt een gunstig verdraagbaarheidsprofiel, leidend tot betere therapietrouw en remissie bij depressieve patiënten
• is gemakkelijk toe te dienen: één tablet van 25 mg voor het slapengaan, zonder stopzettingsverschijnselen aan het einde van de behandeling

Geschreven door Petra Rattue