Combinatietherapie voor borstkanker toont toezegging

Een studie gepubliceerd in het juli nummer van Antikankeronderzoek onthult dat wetenschappers van de Boston University School of Medicine (BUSM) in vitro een effectieve combinatietherapie voor borstkankercellen hebben gevonden die mogelijk kan worden gebruikt voor de behandeling van verschillende vormen van borstkanker, waaronder kankers die resistent zijn tegen chemotherapie en andere behandelingen.
De Centers for Disease Control and Prevention stellen dat naast niet-melanoom huidkanker, borstkanker de meest voorkomende vorm van kanker is bij vrouwen in de VS, en het is ook een van de belangrijkste sterfteoorzaken bij vrouwen van alle rassen.

Ongeveer 14 tot 20% van alle borstkankergevallen zijn drievoudig negatieve borstkanker, wat betekent dat de kankercellen hormoonreceptoren missen, waaronder de HER-2-receptor, en in het algemeen niet reageren op op hormonen en op herceptin gebaseerde therapieën. Drievoudige negatieve borstkanker is een agressievere vorm van kanker met hogere recidieven en sterftecijfers dan andere soorten borstkanker. Dit type kanker komt vaker voor bij Afro-Amerikaanse vrouwen.
Studie auteur Sibaji Sarkar, PhD, adjunct-instructeur geneeskunde bij BUSM legt uit:

"Kanker is als een auto zonder remmen, de celgroei versnelt en stopt niet .. Als ze tot expressie worden gebracht, functioneren tumoronderdrukkers, die op een beschermende manier werken om de tumorgroei te beperken, als de remmen. , waardoor de kanker groeit en mogelijk metastaseren. "

Het belangrijkste doel bij de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen kanker is om een ??methode te vinden om tumorsuppressorgenen opnieuw tot expressie te brengen die kunnen helpen de groei van kankercellen te blokkeren. Terwijl sommige tumorsuppressorgenen bedrukt zijn, d.w.z. slechts één van de genen die geërfd zijn van de moeder en vader is functioneel, kunnen bij kankerpatiënten beide ingeprente tumorsuppressorgenen niet-functioneel worden en niet in staat om tumorgroei te stoppen.
De onderzoekers voerden een in vitro onderzoek uit om een ??combinatietherapie van een epigenetisch geneesmiddel in combinatie met een proteaseremmer te testen op borstkankercellijnen die op hormonen reageren en daarop, d.w.z. het drievoudige negatieve hormoon dat niet reageert.
Ze gebruikten histone deacetylases-remmers (HDACi) en calpeptine. Calpeptine blokkeert het eiwit calpaïne, dat betrokken is bij de controle van signaaleiwitten en dat momenteel wordt onderzocht als een mogelijk behandelingsmodel voor bloedstolsels en andere neurologische ziekten.
De onderzoekers ontdekten dat de combinatietherapie niet alleen de celgroei blokkeerde, maar ook de celdood verhoogde in beide kankercellijnen door celdood te induceren en de celcyclus te stoppen. De dynamiek waarin de combinatietherapie de celgroei remt was anders. In tegenstelling tot de niet-hormoon-responsieve cellen remden de cellen in de op hormonen reagerende lijn de celcyclus in een eerder stadium. In de triple-negatieve borstkankercellijn zorgden de remmers ervoor dat ARHI, een ingeprent tumoronderdrukkend gen dat opnieuw tot expressie kon worden gebracht, de groei van kankercellen hielp stoppen, wat leidde tot de celdood van kanker.

Sarkar, die ook faculteitslid is aan het Genome Science Institute van de universiteit van Boston, zegt:

"De studiegegevens laten zien dat HDACi's de remmen van de auto terugbrengen, de celgroei stoppen en celdood bevorderen.Deze resultaten bieden een model om de re-expressie van tumoronderdrukkers, inclusief ingeprente genen, in vele vormen van borstkanker te onderzoeken. "

Kortom, het onderzoek vereist verder onderzoek. Het verhoogt echter de kans op het gebruik van deze combinatietherapie voor verschillende soorten borstkanker, waaronder die welke geneesmiddelenresistentie ontwikkelen tegen standaardchemotherapieën en geneesmiddelen die hormoonongevoelig zijn.
Geschreven door Petra Rattue