Hoofd- en nekkanker Chemotherapie Werkzaamheid versterkt door menselijk virus

Voorlopige gegevens van een proef gepubliceerd in Klinisch kankeronderzoek laat zien dat een onschadelijk menselijk virus dat van nature voorkomt, mogelijk de effecten van twee standaardchemotherapiemedicijnen bij sommige kankerpatiënten zou kunnen versterken.
Oncolytics Biotech Inc. heeft een nieuw medicijn ontwikkeld, RT3D, dat op de markt zal worden gebracht onder de handelsnaam Reolysin. Het geneesmiddel is gebaseerd op een virus, d.w.z. reovirus type 3 Dearing dat gewoonlijk wordt aangetroffen in de ademhalings- en maagdarmkanalen van bijna elke volwassene zonder symptomen te veroorzaken. RT3D kan bepaalde typen kankercellen laten groeien en doden, maar groeit niet in normale cellen.
Eerdere studies waarbij patiënten werden geïnjecteerd met alleen het virus vertoonden een beperkte effectiviteit, maar het team ontdekte dat de effecten van platine en taxaan-gebaseerde chemotherapie op tumorcellen door RT3D vergroot lijken te zijn.
Dr. Kevin Harrington en zijn team besloten om een ??klinisch onderzoek te starten waarin ze intraveneuze RT3D in combinatie met chemotherapeutica carboplatine en paclitaxel onderzochten bij 31 patiënten met vergevorderde kankers die niet meer reageerden op standaardbehandelingen.
Zij voerden een eerste Fase I-studie uit bij patiënten met verschillende geavanceerde kankers, die aantoonden dat de combinatie van geneesmiddelen veilig was, met over het algemeen milde bijwerkingen die consistent waren met chemotherapie alleen.
De beste responsen werden waargenomen bij patiënten met hoofd- en nekkankers, waaronder tumoren van de neusholte, oog, tong, tandvlees, lip, wangen, stemdoos en slokdarm. Wereldwijd worden er elk jaar ongeveer 650.000 mensen gediagnosticeerd met plaveiselcelkanker van het hoofd en de nek, waarvan jaarlijks ongeveer 350.000 sterven.
De bevindingen leidden ertoe dat de onderzoekers een fase II-uitbreidingsstudie uitvoerden in het Royal Marsden Hospital in Londen en in het St James's Hospital in Leeds, dat specifiek gericht was op patiënten met deze vormen van kanker. Uit de resultaten bleek dat bij ongeveer een derde van de patiënten die geëvalueerd konden worden, de kankers krompen, terwijl het bij een ander derde van de patiënten stabiliseerde, terwijl bij één patiënt alle symptomen van kanker volledig verdwenen.
Hoofdonderzoeker van het Targeted Therapy Team van ICR Dr Harrington, een consultant-oncoloog bij The Royal Marsden verklaarde:

"We zagen echt zeer indrukwekkende responspercentages bij deze patiënten, dit zijn patiënten waarvan de kankers ondanks een groot deel van de eerdere behandeling waren toegenomen, waaronder op platina gebaseerde chemotherapie voor velen." Onder die omstandigheden zouden we verwachten dat de gemiddelde respons op chemotherapie alleen zou zo laag kunnen zijn als cijfers met enkele cijfers en de gemiddelde overleving zou ergens tussen drie en vier maanden liggen.
In onze Fase I / II-studie laten we zien dat dit tot gemiddeld zeven maanden was verlengd, hoewel niet in een gerandomiseerde studie. Op basis van de resultaten van deze studie zijn we nu begonnen met het werven van patiënten met gevorderde hoofd- en nekkanker in een gerandomiseerde Fase III-studie, waarin alle patiënten chemotherapie zullen krijgen en de helft ook Reolysin zal krijgen. We zijn enorm enthousiast over deze vooruitgang. "

De bevindingen van de studie toonden verder aan dat het virus niet werd afgestoten na behandeling, wat betekent dat het medicijn kan worden toegediend aan poliklinische patiënten, omdat er geen risico is dat het virus aan anderen kan worden overgedragen.


Geschreven door Petra Rattue