Eenmaal daags vermindert linagliptine de bloedglucose op lange termijn voor Diabetes Type 2-patiënten

De resultaten van een 102 weken durende fase III-onderzoek voor linagliptine (handelsnaam Trajenta® in Europa) werden vandaag aangekondigd en toonden significante en duurzame verlagingen van de bloedglucosewaarden voor volwassenen die aan diabetes type 2 lijden. De studie die werd gepresenteerd op de 47e jaarvergadering van de European Association for the Study of Diabetes (EASD), toonde aan dat de DPP-4-remmer linagliptine een veelbelovend veiligheidsprofiel liet zien en op de lange termijn het HbA1c-niveau met 0,8% daalde bij personen die werden behandeld met linagliptine gedurende het gehele onderzoektijdvak.
Prof. David Owens, Clinical Professor van het Department of Medicine, Cardiff University School of Medicine, Wales, UK, verklaarde:

"Deze resultaten tonen aan dat de werkzaamheid van linagliptine betrouwbaar en betekenisvol is in een klinische setting, maar ook dat het op lange termijn duurzaam is, vooral in chronische aandoeningen zoals type 2 diabetes."

De informatie van deze patiënten onthult de werkzaamheid en verdraagbaarheid van linagliptine als mono-, duaal (plus metformine of initiële combinatie met pioglitazon) of drievoudige (plus metformine en sulfonylureum) orale therapie gedurende een periode van 102 weken. Reducties in HbA1c van 0,8% na 24 weken geblindeerde behandeling bleken gedurende de volgende 78 weken duurzaam te zijn. Over het algemeen was de snelheid van hypoglycemische events laag en bleef het lichaamsgewicht hetzelfde.
Een ander onderzoek van 12 weken onthulde ook de effectiviteit en verdraagbaarheid van linagliptine als aanvullende therapie voor metformine. In de test namen patiënten met type 2-diabetes die ongecontroleerde metformine tweemaal daags innamen (?1500 mg / dag), waarbij ze willekeurig in twee groepen werden gesplitst, één groep linagliptine 2,5 mg tweemaal daags toegediend (om integratie met metformine tweemaal daagsregime tijdens de 12 weken mogelijk te maken) onderzoek) en de andere groep ontving eenmaal daags goedgekeurde doses linagliptine 5 mg. De resultaten brachten vergelijkbare, op placebo aangepaste HbA1c-reducties van respectievelijk -0,74% en 0,8% (van een gemiddelde baseline HbA1c van 8,0%, p
Prof. Anthony Barnett, Consultant Physician, Heart of England NHS Foundation Trust en emeritus hoogleraar geneeskunde, University of Birmingham, UK, zei:

"Linagliptine is een nieuwe behandeling die voornamelijk niet-gemetaboliseerd via de gal en de darm wordt uitgescheiden, en dus betrouwbare HbA1c-reducties levert bij één dosissterkte voor alle patiënten, zelfs voor patiënten met een dalende lever- of nierfunctie. het voorschrijfproces eenvoudiger en eenvoudiger voor artsen. "

De informatie gepresenteerd bij EASD toont een zinvolle effectiviteit van linagliptine aan met een goed veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel over het volledige spectrum van type 2 diabetes, van patiënten die onlangs zijn gediagnosticeerd tot patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.
De resultaten werden aangekondigd door Boehringer Ingelheim en Eli Lilly and Company.
Geschreven door Grace Rattue