nl.3b-international.com
Informatie Over Gezondheid, Ziekte En Behandeling.



30 Patiënten met chronische neurologische aandoeningen Behandeld met ExAblate® Neuro

Er is aangekondigd dat het ExAblate® Neuro-systeem, ontwikkeld door InSightec Ltd en beperkt tot alleen voor onderzoek, is gebruikt voor de behandeling van 30 patiënten die lijden aan chronische neurologische aandoeningen bij klinisch onderzoek. De onderzoeken worden uitgevoerd door functionele neurochirurgen, neurologen en neuroradiologen in Zwitserland en de Verenigde Staten, om de veiligheid en primaire effectiviteit van het systeem voor de behandeling van essentiële tremor, neuropathische pijn en de ziekte van Parkinson te onderzoeken.
Miljoenen mensen wereldwijd worden getroffen door neurologische aandoeningen. Deze stoornissen kunnen aanzienlijk verlies van functionaliteit, lijden en medicijnafhankelijkheid veroorzaken, wat een negatieve invloed heeft op de kwaliteit van leven van patiënten en hun verzorgers. Voor personen die niet reageren op medicatiebehandelingen, omvatten procedures die ofwel invasief zijn of ioniserende straling omvatten diepe hersenstimulatie, radiofrequente ablatie, radiochirurgie. Deze procedures houden verband met erkende risico's: ofwel hoge doses ioniserende straling ofwel een hoog risico op complicaties en bijwerkingen.
ExAblate® Neuro is de eerste klinische techniek om MR geleide gefocuste echografie te gebruiken door een intacte schedel, gefuseerde gefocusseerde echografie en real-time MR-geleiding en controle, om weefsel diep in de hersenen te behandelen zonder incisies, snijdende of ioniserende straling.
Eyal Zadicario, VP van R & D en directeur van het Neuro-programma bij InSightec, legt uit:

"Het concept van het gebruik van gerichte echografie voor niet-invasieve behandeling van hersenaandoeningen wordt al vele jaren erkend, maar er moesten technische barrières worden overwonnen om deze modaliteit te realiseren. We hebben enorme technologische en klinische inspanningen geïnvesteerd om te worden in staat om dit punt te bereiken en worden zeer aangemoedigd door de klinische resultaten voor ver.
ExAblate Neuro heeft het vermogen aangetoond om doelwitten diep in de hersenen te ablateren met precisie. De eerste resultaten waren bemoedigend. Dit geeft ons hoop dat dit behandelingsalternatief in de toekomst een belangrijke aanvulling op het arsenaal van de artsen zou kunnen worden bij de behandeling van functionele hersenziekten. "

De intra-operatieve beeldgeleiding ingebouwd in het systeem is ontworpen om precisieregeling en nauwkeurige levering aan het geplande doel mogelijk te maken met continue real-time feedback tijdens de behandeling.

Doorgaand onderzoek zal het vermogen van dit systeem om het risico op complicaties en bijwerkingen te verminderen beoordelen. Dit systeem kan een behandelingsoptie bieden voor die patiënten waar chirurgie momenteel geen optie is, of voor diegenen die een interventie van de hersenen weigeren.

InSightec Ltd., de wereldleider in MR-gerichte Focused Ultrasound (MRgFUS) -technologie, is ook van plan haar Neuro-onderzoeksplatform uit te breiden met verdere klinische studies voor hersentumoren, beroerte en gerichte toediening van medicijnen aan de hersenen.
Geschreven door Grace Rattue

Slaapapneu en zuurstofinname geassocieerd met verhoogd risico op dementie

Slaapapneu en zuurstofinname geassocieerd met verhoogd risico op dementie

Een recente studie heeft een verband aangetoond tussen vrouwen die lijden aan slaapapneu en de kans op het ontwikkelen van dementie. Zuurstofinname niveaus kunnen de boosdoener zijn, omdat een gebrek aan het element het langetermijngeheugen kan stunten. Van de vrouwen die leken te lijden aan slaapstoornis ademhaling, ontwikkelde 44,8% van hen dementie of milde cognitieve stoornissen, vergeleken met 31.

(Health)

Nieuw siliconen gel-gevuld borstimplantaat goedgekeurd door de FDA

Nieuw siliconen gel-gevuld borstimplantaat goedgekeurd door de FDA

Een nieuw borstimplantaat genaamd het Natrelle 410 sterk cohesieve anatomisch gevormde siliconen-gel gevulde borstimplantaat om de borstomvang bij vrouwen van 22 jaar en ouder te vergroten en borstweefsel van vrouwen van alle leeftijden te herbouwen, is goedgekeurd door de Amerikaanse FDA. De Natrelle 410-implantaten worden vervaardigd door Allergan, Inc.

(Health)