Ziekte van Alzheimer Impact op zorgverleners, nieuwe enquête

Volgens een nieuwe enquête is de grootste angst voor de meerderheid van de gezinsverzorgers de algemene gezondheidstoestand en fysieke achteruitgang van hun geliefde, gevolgd door de angst dat Alzheimer hun geliefde van het vermogen tot communiceren berooft. Het onderzoek van de National Family Caregivers Association (NFCA) en Forest Laboratories, Inc. en uitgevoerd door GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications, toont aan dat het progressieve onvermogen om goed te communiceren meer is dan alleen een angst, het is een belangrijke bron van stress, die de verplichting van de zorgverleners en het vermogen om verantwoordelijk te functioneren verstoort.
Alzheimer is een progressieve, neurodegeneratieve aandoening waarbij patiënten geheugenproblemen hebben die hun denken en gedrag beïnvloeden, die uiteindelijk ernstig genoeg worden om invloed te hebben op werk, levenslange hobby's en hun sociale leven. In de Verenigde Staten ontwikkelt elke 69 seconden iemand de ziekte van Alzheimer en naarmate de babyboomerspopulatie ouder wordt, schat men tegen 2050 dat iemand de ziekte om de 33 seconden zal ontwikkelen. Alzheimer is de vijfde belangrijkste doodsoorzaak voor mensen van 65 jaar en ouder en de zesde belangrijkste doodsoorzaak in alle Verenigde Staten. De kosten voor Alzheimer in de gezondheidszorg stijgen van $ 183 miljard in 2011 naar $ 1.1 biljoen in 2050.
Volgens schattingen lijden 5,4 miljoen Amerikanen aan de ziekte van Alzheimer, die worden verzorgd door bijna 15 miljoen onbetaalde zorgverleners, waaronder familie, vrienden, partners en buren. Zorgen voor iemand met Alzheimer is vaak het equivalent van een fulltime baan. 80% van de mantelzorgers zorgt voor thuiszorg voor Alzheimerpatiënten of voor mensen met een andere vorm van dementie.
Suzanne Mintz, president en chief executive officer van NFCA zegt:

"Caregiving is ongelooflijk stressvol, en ook erg eenzaam en isolerend, vooral met de ziekte van Alzheimer, wanneer de geliefde langzamerhand het vermogen om effectief te communiceren verliest. Caregivers moeten improviseren en nieuwe manieren vinden om contact te maken met hun dierbaren - of het nu op een emotioneel niveau is of over meer praktische zaken. "

Meer dan de helft van de zorgverleners zegt dat ze "niet erg" of "helemaal niet" in staat zijn effectief met hun dierbaren te communiceren, waarbij gesprekken over medicijnen, emoties, medische beslissingen, slapeloosheid / slaapstoornissen en persoonlijke hygiëne het moeilijkst blijken te zijn. Daarom melden de meeste zorgverleners dat ze geleidelijk afstand doen van hun pogingen om tweerichtingscommunicatie te hebben, maar ondanks de stress in verband met de communicatie met de meeste zorgverleners (71%), melden ze nieuwe manieren van communiceren en 76% is van mening dat ze beter zijn geworden communicatoren zelf.
84% van de zorgverleners rapporteert dat één alternatieve methode is om gelaatsuitdrukkingen te observeren, terwijl 79% aangeeft de lichaamstaal van hun geliefde te bekijken en 66% foto's of foto's gebruikt.

Mintz opmerkingen:

"Mannen en vrouwen reageerden op vergelijkbare wijze op de vragen in de enquête, met kleine verschillen.Een verschil was dat bijna alle vrouwtjes - 92 procent - de zorg voor mannelijke patiënten afhankelijk zijn van het waarnemen van gezichtsuitdrukkingen om te communiceren.In tegenstelling daarmee, 82 procent van de mannen die voor vrouwelijke patiënten vertrouwen op het waarnemen van gezichtsuitdrukkingen om te communiceren. "

Gustavo Alva MD, DFAPA, medisch directeur van ATP Clinical Research in Costa Mesa, CA zegt:

"Gezinsverzorgers zijn de mensen die deze ziekte doorgaans voor hun ogen zien vorderen. Het wordt een van hun vele verantwoordelijkheden om dagelijks bij te houden wat er met de patiënt gebeurt en de informatie met de arts te delen, daarom is het belangrijk voor de mantelzorger en arts om een ??regelmatige dialoog en een goede relatie te hebben Caregivers moeten regelmatig vertellen welke symptomen de patiënt ervaart, omdat er door de FDA goedgekeurde behandelingen beschikbaar zijn voor alle stadia van de ziekte, wat een echt verschil kan maken voor patiënten en mantelzorgers. "

De NFCA heeft een nieuwe suggestiefolder ontworpen die specifiek is ontworpen voor de mantelzorgers van de ziekte van Alzheimer. De folder geeft advies over hoe zorgverleners kunnen communiceren met hun geliefden en anderen die betrokken zijn bij de zorg van de patiënt. De folder is hier beschikbaar. Mintz opmerkingen:

"De ervaringen van de huidige gezinsverzorgers en de hulpmiddelen die zij gebruiken om zich aan te passen zijn erg belangrijk voor alle Amerikanen om te leren." Met de opkomst van de ziekte van Alzheimer kunnen veel mensen vanaf morgen een verzorger zijn. "

De zorg voor een patiënt met de ziekte van Alzheimer lijkt zorgverleners aan te moedigen om proactief te worden met betrekking tot hun eigen risico voor de ziekte, waarbij ongeveer 9 op de 10 zorgverleners aangeven dat ze onmiddellijk medisch advies inroepen als ze symptomen van de ziekte van Alzheimer op zich waarnemen.

Spaanse en Afro-Amerikaanse verzorgers

Uit de enquête bleek dat Afro-Amerikaanse zorgverleners aangaven meer tijd te besteden aan de verzorging van hun geliefde met de ziekte van Alzheimer dan aan blanke zorgverleners, en hoewel alternatieve communicatiemethoden door alle groepen algemeen worden toegepast, neigt 80% van de Spaanse en 81% van de Afro-Amerikaanse zorgverleners naar gebruik dergelijke methoden in vergelijking met 69% van de blanken.
Uit de enquête bleek ook dat de meeste zorgverleners hulp hebben, slechts 12% van de zorgverleners zorgt alleen voor een geliefde zonder hulp. De gemiddelde leeftijd van zorgverleners wordt gerapporteerd als 50 jaar of ouder, maar een significante minderheid (7%) van de zorgverleners is 30 jaar of jonger, in de meeste gevallen zorgen de jongere verzorgers voor hun grootouders (gemiddelde leeftijd 77) als onderdeel van de "Duizendjarige" generatie. Ongeveer driekwart van de zorgverleners maakt zich ook zorgen over het zelf ontwikkelen van de ziekte.

Over de Mantelzorgonderzoek

Het onderzoek werd uitgevoerd tussen 28 maart en 25 april 2011 door GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications in opdracht van de National Family Caregivers Association (NFCA) en Forest Laboratories, Inc. en omvatte 674 zorgverleners van de ziekte van Alzheimer (AD), inclusief overbodig bereik 100 Afrikaans-Amerikaanse en 100 Spaanse AD-zorgverleners in het totale monster. Onderzoekers hebben de resultaten ingedeeld naar leeftijd, ras en opleiding om de populatie van caregivers van de ziekte van Alzheimer weer te geven.
Geschreven door Petra Rattue