nl.3b-international.com
Ontdekking van het gen dat HER2 te verspreiden borstkanker veroorzaakt, verhoogt de hoop voor een nieuwe behandeling
Wetenschappers in Schotland hebben een gen geïdentificeerd dat een sleutelrol speelt in de verspreiding van HER2-positieve borstkanker naar andere delen van het lichaam, waardoor de hoop op een nieuwe behandeling voor deze veel voorkomende vorm van borstkanker wordt verhoogd.
Onderzoekleider dr. Elad Katz, van de doorbraakstudie voor onderzoek naar borstkanker aan de Universiteit van Edinburgh, en collega's beschrijven hun onderzoek en ontdekking van het nieuwe gen, C35 genaamd, in een paper dat online in de British Journal of Cancer op 13 juli.
HER2-positieve borstkanker is een type borstkanker waarbij een overexpressie van het HER2 / neu-gen en het bijbehorende eiwit HER2 (menselijke epidermale groeifactor Receptor 2) is gekoppeld aan een verhoogd ziekteterecidief en een slechtere prognose.
Het is goed voor 1 op 5 van alle gevallen van borstkanker en treft ongeveer 9.000 vrouwen per jaar in het VK, waaronder ongeveer 800 in Schotland. Herceptin (trastuzumab) is gericht tegen de HER2-positieve kanker, maar het is niet effectief bij alle patiënten, vandaar de noodzaak voor nieuwe medicijndoelen om duizenden vrouwen met deze vorm van de ziekte te helpen redden en die niet reageren op Herceptin.
Katz en collega's besloten om naar C35 te kijken, want hoewel het teveel tot expressie komt in veel invasieve borstkankers, is de functie onbekend.
Voor de studie namen ze exemplaren van 122 borstkankers en met behulp van een methode met weefsel-microarrays, onderzochten ze het verband tussen de expressie van C35 en HER2.
Ze ontdekten dat bij primaire borstkankers hoge niveaus van C35-mRNA-genexpressie werden gekoppeld aan HER2-genamplificatie en dat ze met laboratoriumkweken konden aantonen dat hoge niveaus van C35-eiwitexpressie verband hielden met kenmerken van hoe kankercellen worden gevormd: voor ze groeiden bijvoorbeeld kolonies in zachte agar en lieten vervolgens zien dat ze collageenmatrices binnenvielen (de steiger die weefsel zijn structuur geeft) om grotere driedimensionale structuren te vormen.
De getransformeerde cellen vertoonden ook andere kenmerken van cellen die overgang naar tumorcellen ondergaan (bijv. "Epitheliale tot mesenchymale overgang", veranderingen in celvorm en "neerwaartse regulatie van epitheliale markers, zoals E-cadherine en keratine-8").
En de onderzoekers ontdekten ook dat een deel van de transformatie getriggered door C35 afhing van Syk-kinase, een enzym dat belangrijke signalen van C35 medieert.
Katz en collega's concludeerden dat:
"C35 functioneert als een oncogen in borstkankercellijnen. Het richten van geneesmiddelen op C35 of Syk-kinase kan nuttig zijn bij de behandeling van een subgroep van patiënten met HER2-versterkte borstkanker."
Professor David Harrison, directeur van de doorbraak in onderzoek naar borstkanker aan de Universiteit van Edinburgh, vertelde de pers dat:
"Dit is een belangrijke ontwikkeling omdat we nu een van de belangrijkste oorzaken kennen voor de verspreiding van dit soort kanker."
Onderzoekers bij Doorbraak Borstkanker zijn enthousiast over deze ontdekking omdat er al medicijnen in ontwikkeling zijn die zich zouden kunnen richten op C35 en een nieuwe behandeling bieden voor HER2-positieve borstkanker.
"Het is opwindend om te weten dat er een medicijn bestaat dat dit proces kan stoppen en het leven van vrouwen met borstkanker kan redden," zei Harrison.
"We moeten nu meer werk in het laboratorium doen om dit concept te bewijzen voordat we geduldige proeven kunnen starten," voegde hij eraan toe.
Katz was het ermee eens:
"We zijn in een vroeg stadium, maar er is nu een reële mogelijkheid dat er een nieuwe behandeling voor vrouwen met HER2-positieve borstkanker zou kunnen zijn," zei hij.
"Een gen op het HER2-amplicon, C35, is een oncogeen bij borstkanker waarvan de werking wordt voorkomen door remming van Syk."
E Katz, S Dubois-Marshall, A H Sims, D Faratian, J Li, E S Smith, J A Quinn, M Edward, R R Meehan, E E Evans, S P Langdon en D J Harrison.
British Journal of Cancer, Online gepubliceerd op 13 juli 2010
DOI: 10.1038 / sj.bjc.6605763
Aanvullende bronnen: Doorbraak Borstkanker, wikipedia.
Geschreven door: Catharine Paddock, PhD
Tweetaligheid kan de cognitieve functie na een beroerte beschermen
Het spreken van ten minste twee talen kan beschermen tegen cognitieve stoornissen na een beroerte, volgens een nieuwe studie gepubliceerd in Stroke, een tijdschrift van de American Heart Association. Onderzoekers zeggen dat het spreken in meerdere talen kan beschermen tegen cognitieve stoornissen na een beroerte. Elk jaar hebben meer dan 795.000 mensen in de VS een beroerte, die optreedt wanneer een bloedvat in de hersenen barst (hemorragische beroerte) of een stolsel de bloedtoevoer naar de hersenen blokkeert (ischemische beroerte).
Een studie gepubliceerd op bmj.com zegt dat vrouwen met een laag risico zwangerschap moeten kunnen kiezen waar ze bevallen, en hoewel de eerste keer dat moeders kiezen voor een thuisbevalling een hoger risico lopen op nadelige resultaten, blijft het algemene risico laag in alle geboortesettings. De resultaten van de studie ondersteunen een beleid om vrouwen met een laag risico zwangerschap een keuze voor geboorteplanning aan te bieden en moedigen toekomstige ouders aan om informatie te bespreken over geplande geboorteplaatsen met gezondheidswerkers.
