Facebook Knaller: Child's Kawasaki Disease Mystery Opgelost door gebruikers

Een wanhopige moeder genaamd Deborah Copaken Kogan door een reeks foto's, niet in staat om de gesloten ogen van haar zoon te diagnosticeren, zijn kin en wangen zweefde onherkenbaar en zijn koorts die ooit de zeldzame aandoening van haar zoon opliep, gebruikte Facebook om uit te reiken en kwam er uiteindelijk achter wat zijn conditie was en hoe het te behandelen. De ziekte van Kawasaki (KD) is zeldzaam, maar het sociale netwerk heeft mogelijk het leven van het kind gered.
Dus kiran's virtuele vrienden keken naar haar geplaatste foto's en becommentarieerde ze eenvoudigweg. Ze haastte haar zoon naar het ziekenhuis.
Een onofficiële Facebook-blog vermeldde:

"Er is geen virtueel gevoel in die omvang. Misschien net als in de echte wereld, met je echte leven, en echte vrienden met een quote-unquote, je Facebook-vriendennetwerk is wat je ervan maakt. Bijgevolg zijn oude adagen van toepassing: Kies je vrienden wijs, doe er zoveel in als je verwacht om eruit te komen. "

Dus wat is de ziekte van Kawasaki?
De aandoening, voor het eerst beschreven in 1967 door Dr. Tomisaku Kawasaki in Japan, begint vaak met een hoge en aanhoudende koorts die niet erg reageert op een normale behandeling met paracetamol (acetaminophen) of ibuprofen. De koorts kan tot twee weken aanhouden en gaat gewoonlijk gepaard met geïrriteerdheid.
Kawasaki publiceerde in 1974 het eerste Engelstalige rapport van 50 patiënten met de ziekte van Kawasaki. Sindsdien is KD de belangrijkste oorzaak van verworven hartziekten bij kinderen in Noord-Amerika en Japan. Hoewel een infectieus agens wordt vermoed, blijft de oorzaak onbekend. Er is echter aanzienlijke vooruitgang geboekt in het begrijpen van de natuurlijke geschiedenis van de ziekte en er zijn therapeutische interventies ontwikkeld die de immuungemedieerde vernietiging van de slagaderwand stoppen.
Ontsteking van de slijmvliezen in de mond, samen met erytheem (roodheid), oedeem (zwelling) met kloven (scheuren in het lipoppervlak), afschilfering (peeling) en exsudatie van de lippen worden buitengewoon evident. Huiduitslag treedt vroeg in de ziekte op en de huiduitslag die wordt waargenomen bij patiënten met KD is niet-specifiek, polymorf, niet-jeukend en wordt normaal tot de vijfde dag van koorts waargenomen.
Sommige van deze symptomen kunnen komen en gaan in de loop van de ziekte. Het is een syndroom dat meerdere orgaansystemen beïnvloedt, en in de acute fase van KD zijn systemische inflammatoire veranderingen duidelijk zichtbaar in veel organen.
Indien onbehandeld, zullen sommige symptomen uiteindelijk verdwijnen, maar coronaire aneurysma's zullen niet verbeteren, resulterend in een significant risico op overlijden of invaliditeit als gevolg van een hartinfarct (hartaanval). Als dit tijdig wordt behandeld, kan dit risico meestal worden vermeden en het ziekteverloop worden ingekort.
Kinderen met de ziekte van Kawasaki moeten in het ziekenhuis worden opgenomen en worden verzorgd door een arts die ervaring heeft met deze ziekte. In een academisch medisch centrum wordt de zorg vaak gedeeld tussen pediatrische cardiologie en specialisten in pediatrische infectieziekten (hoewel tot nu toe nog geen specifiek infectieus agens is geïdentificeerd). Het is noodzakelijk dat de behandeling wordt gestart zodra de diagnose is gesteld om schade aan de kransslagaders te voorkomen.
Bronnen: The Journal of Pediatrics, AllFacebook.com en The Japan Heart Journal
Geschreven door Sy Kraft