Fooling Cancer Cells Met Nano-technologie

Overlevingspercentages van hersenkanker blijven laag, ondanks de aanzienlijke vooruitgang in detectie, diagnose en behandeling van tumoren in de brian. Dit lage overlevingspercentage is gedeeltelijk te wijten aan hoge niveaus van resistentie tegen behandeling.
Volgens een studie gepubliceerd in Open Access van BioMed Central Journal of Nanobiotechnology, hebben onderzoekers van het City College van New York het Sendai-virus gebruikt om Quantum Dots (Qdots) in hersenkankercellen te vervoeren en om specifiek Qdots aan de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) te hechten, die vaak up-gereguleerd en tot overexpressie wordt gebracht in tumoren . Deze nanodeeltjestechnologie kan worden gebruikt om de diagnose te helpen.
Qdots zijn extreem kleine fluorescerende deeltjes die meer dan 1.000 keer kleiner zijn dan een cel en kleiner dan een virus. Qdots kunnen worden gehecht aan biologische moleculen, zoals antilichamen. Zodra de Qdots zijn bevestigd, maakt de fluorescentie het gemakkelijker om te ontdekken welke cellen het eiwit bevatten dat het antilichaam herkent, en ook waar het eiwit zich in de cel bevindt.
Tot nu toe vonden onderzoekers het moeilijk om Qdots in cellen te krijgen zonder dat ze werden ingepakt in endosomen en uit de cellen werden uitgestoten als afval, of zonder dat ze samenklonterden.
Om dit probleem te verhelpen, vermomde het team de Qdots in lipide- en eiwitlagen op basis van het Sendai-virus.
Professor Maribel Vazquez, zei:

"Terwijl cellen complexe verdedigingsmechanismen hebben om zich tegen aanvallen te beschermen, hebben virussen manieren ontwikkeld om de cel voor de gek te houden om ze binnen te laten. We konden deze mechanismen misbruiken door geïnactiveerd muisparaffinevirus te fuseren met liposomen die Qdots bevatten. aan een antilichaam tegen EGFR Dus eenmaal in de cel konden de Qdot-antilichaamcomplexen binden aan de receptor en de hoeveelheid gebonden complex kon worden gevolgd door het meten van Qdot-fluorescentie. "

Hoewel de onderzoekers het niveau van EGFR als indicator voor kanker onderzochten, kon Qdots aan elk antilichaam worden gekoppeld. Antilichaam-Qdot-sets zouden in staat zijn snel verschillende kankertypes te identificeren, een meer geïndividualiseerd behandelingsplan te leiden en ook de mogelijke weerstand tegen chemotherapie te bepalen.
Geschreven door Grace Rattue