Node-negatieve borstkankerpatiënten De overlevingspercentages variëren

Onderdeel van een mondelinge presentatie op het 65e jaarlijkse kanker-symposium van de Society of Surgical Oncology in Orlando, onthulde dat een stratificatie van de leeftijd, ras en hormoonreceptorstatus helpt de overleving te voorspellen bij node-negatieve borstkankerpatiënten.
De studie, die een samenwerking was van onderzoekers van The Cancer Institute uit New Jersey (CINJ), UMDNJ-School of Public Health (SPH) en UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, toont aan dat het huidige borstkanker stadiëringssysteem bij patiënten bij wie kanker heeft zich niet verspreid naar nabijgelegen lymfeklieren (knoop-negatief) kan worden verbeterd door deze informatie te gebruiken, en dat het nuttig kan zijn voor clinici om de uitkomsten voor deze patiënten nauwkeuriger te voorspellen.
De belangrijkste voorspellende factor voor de overlevingskansen van vrouwen met lokale / regionale borstkanker is lymfeklier stadiëring. Door betere screeningmethoden worden kankers echter eerder geïdentificeerd en worden detectiemethoden met de diagnose van knooppunt-negatieve borstkanker steeds vaker voorkomen. Om betere begeleiding van vrouwen te bieden in termen van hun prognose, hebben clinici een betere risicovoorspelling nodig bij node-negatieve borstkankerpatiënten.
Om het gebruik van meer gedetailleerde tumorinformatie te evalueren, in termen van de tumorgrootte van de patiënt in verhouding tot zijn leeftijd, zijn ras en hormoonreceptorstatus, om de prognose te verbeteren bij vrouwen die nieuw zijn gediagnosticeerd met knooppunt-negatieve borstkanker, onderzoekers gebruikten Surveillance, Epidemiology en End Results (SEER) gegevens van 150.659 Kaukasische, 15.849 Latijns-Amerikaanse en 14.103 Afro-Amerikaanse vrouwen van 18 jaar en ouder met een node-negatieve, vroege diagnose van borstkanker tussen 1994 en 2008.
Alle vrouwen ondergingen een lumpectomiebehandeling die werd gevolgd door ofwel bestraling ofwel borstamputatie. De onderzoekers evalueerden tumorgroottes van 1 mm-incrementen voor significante veranderingen in overleving bij vrouwen die waren ingedeeld in 12 risicogroepen afhankelijk van leeftijd, ras, receptorstatus en tumorgraad, voordat ze de gecumuleerde 5-jaars overlevingsschattingen van vrouwen bepaalden. Over het algemeen werden voor vrouwen met dezelfde tumorgrootte verschillen in overleving genoteerd, afhankelijk van hun risicogroep.
De resultaten voor vrouwen boven de leeftijd van 50 jaar tussen receptor-negatieve en positieve groepen was vergelijkbaar met die van vrouwen jonger dan 50 jaar.
Vooraanstaande onderzoeker, Michelle Azu, MD, FACS, borstchirurgie-oncoloog bij CINJ en assistent-professor chirurgie aan de UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, die ook universitair docent epidemiologie is aan de UMDNJ-SPH legde uit:

"Vanwege de voortdurende vooruitgang in de manier waarop we borstkanker diagnosticeren en behandelen, is het voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg noodzakelijk om uitgebreide informatie beschikbaar te hebben voor het meten van de prognose."

"Door dit gebied verder te verkennen en te bepalen waarom de overleving voor een bepaalde tumorgrootte verschilt per risicogroep gedefinieerd door leeftijd, ras en receptorstatus, zullen we beter advies kunnen geven aan node-negatieve patiënten over hun verwachte uitkomst. , één maat past niet allemaal. "

Twee GSK-huidkankergeneesmiddelen goedgekeurd door de FDA

Twee nieuwe GlaxoSmithKline (GSK) -middelen, Tafinlar (dabrafenib) en Mekinist (trametinib), zijn goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met geavanceerd melanoom door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Melanoom is de gevaarlijkste vorm van huidkanker en de nummer één doodsoorzaak door huidaandoeningen.

(Health)

Medivation en Pfizer Axe hun nieuwe Alzheimer-medicijn Dimebon

Pfizer Inc. en Medivation, Inc. hebben vandaag de resultaten bekendgemaakt van hun 'CONCERT'-proef. CONCERT is een fase 3-onderzoek dat dimebon (latrepirdine) evalueerde, dat wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer. Dimebon wordt toegevoegd aan de lopende behandeling met donepezil HCL-tabletten. Hoewel het medicijn goed door patiënten werd verdragen, leek Dimebon helaas niet de vereiste resultaten te bereiken voor een van de twee tests die aan het onderzoek waren toegewezen: de Alzheimer Disease Assessment Scale, een cognitieve subschaal (ADAS-cog), die de cognitieve vaardigheid meet, of de Cooperative Study of Alzheimer Disease, Activities of Daily Living (ADCS-ADL), die de zelfzorg en de dagelijkse functie meet.

(Health)