ShoulderFlex Massager heeft levensbedreigende risico's, zegt FDA

Na het ontvangen van een melding van één dood en één in de buurt van wurging, adviseert de Food and Drug Administration (FDA) mensen om te stoppen met het gebruik van de schouderBuigen Massager, een massager voor thuisgebruik die de rug, schouder en nek masseert terwijl de patiënt op een plat oppervlak ligt.
De schouderBuigen Massager, die wordt gedistribueerd door King International, bestaat uit een draagbare stimulator die onder de nek is geplaatst, een kussen van traagschuim, een controller en een hoes (wasbaar in de machine). Het heeft een bar die draait - de bar is afneembaar vingers welke kan worden aangepast, afhankelijk van het gewenste gebied en de gewenste diepte van de massage.
De FDA roept consumenten en zorgverleners op om te stoppen met het gebruik van dit apparaat vanwege het risico op verwurging of andere ernstige en levensbedreigende verwondingen.
Volgens de FDA heeft de Consumer Product Safety Commission meldingen ontvangen van één dood en één bijna-wurging veroorzaakt door het gebruik van de schouderBuigen Massager. In deze gevallen werd een stuk kleding en een ketting door het draaiende gedeelte van het apparaat tijdens het inschakelen geraakt.
De FDA zegt dat het twee andere rapporten kent waarin het haar en de kleding van consumenten in de schouder terechtkwamenBuigen Massager.

Omdat sieraden, kleding en haar in het draaiende apparaat kunnen blijven hangen, zegt de FDA dat er bezorgdheid bestaat over de ernstige gezondheidsrisico's, waaronder overlijden, die samenhangen met het gebruik ervan.
Sinds oktober 2003 heeft King International 11.934 eenheden van de Schouder verkochtBuigen Massager door winkels en online verkooppunten.
De FDA adviseert consumenten:

• Gebruik de schouder nietBuigen Massager.
• Verwijder bij het verwijderen van het apparaat de onderdelen van tevoren zodat ze niet opnieuw in elkaar kunnen worden gezet en gebruikt - verwijder de massage-vingers en de voeding en gooi ze apart weg.

Aan zorgverleners wordt gevraagd hun patiënten te vertellen de Schouder niet te gebruiken of aan te schaffenBuigen Massager.
De FDA zegt dat het momenteel het plan van King International evalueert om de schouder terug te roepenBuigen Massager.
Als u een probleem met de schouder heeft gehadBuigen Massager, of vermoed dat je er een probleem mee hebt gehad, dien een vrijwillig rapport in MedWatch.
Geschreven door Christian Nordqvist