nl.3b-international.com
Stamcellen gemaakt van quasi gekloond humaan embryo
Door de kernen van volwassen huidcellen van patiënten met type 1 diabetes aan onbevruchte menselijke eieren toe te voegen zonder eerst het eier-DNA te verwijderen zoals gedaan werd om Dolly de schapen te klonen, zijn wetenschappers in een stamcellaboratorium in New York erin geslaagd om de eieren opnieuw te programmeren tot een embryonale staat en maak een zelfreproductie-lijn van embryonale stamcellen uit het quasi-gekloonde embryo. Het embryo is geen echte kloon van de donorpatiënt omdat het drie sets chromosomen heeft: twee van de patiënt en één van het ei zelf. Het is echter een stap in de goede richting en de voltooiing lijkt een aantal van de moeilijkheden te hebben overwonnen die wetenschappers sinds de Dolly-dagen hebben ontweken.
U kunt lezen hoe onderzoekers van het New York Stem Cell Foundation Laboratorium klonen hebben gebruikt om volwassen menselijke eicellen opnieuw in een embryonale staat te brengen in het online nummer van 4 oktober Natuur.
Met behulp van stamcellen om beschadigd of verloren weefsel te regenereren, hopen wetenschappers op een dag veilige en effectieve geneeswijzen en behandelingen te ontwikkelen voor slopende ziekten zoals Parkinson, Alzheimer, diabetes en anderen die miljoenen mensen over de hele wereld treffen.
Maar stamcellen rendabel en veilig maken bleek ongrijpbaarder dan eerst werd gedacht, aangezien wetenschappers Dolly de schapen voor het eerst in 1996 hadden gekloond.
Stamcellen zijn "mastercellen" die onder de juiste omstandigheden elk soort cel in het lichaam kunnen worden: ze zijn "pluripotent". De "beste" stamcellen zijn de embryonale stamcellen: deze kunnen vrijwel elk type cel worden en zijn van nature pluripotent. Er zijn echter ethische problemen met het oogsten van embryo's en u hebt veel van hen nodig.
Een ander type stamcel is de zogenaamde geïnduceerde pluripotente of "iPS" -stamcel die wordt gemaakt door een paar genen in rijpe cellen in te brengen om ze opnieuw te programmeren naar een embryonale toestand, waardoor de noodzaak om een ??volledig ei te gebruiken, overbodig wordt. Deze iPS-cellen hebben het voordeel dat ze hetzelfde DNA hebben als de donorpatiënt die het nieuwe weefsel nodig heeft, maar sinds ze ter plaatse zijn gekomen in 2006, hebben we ontdekt dat iPS-cellen op subtiele maar belangrijke manieren verschillen van embryonale stamcellen, we zijn nog steeds ver af van het afleiden van veilige en nuttige stamcelbehandelingen van deze methode.
Dus een manier om de ethische problemen van het gebruik van embryo's en de problemen met iPS te overwinnen, zou kunnen zijn om de klonen route die begon met Dolly de schapen te gaan. Het lijkt eenvoudig: neem een ??menselijk ei, strip het eier-DNA weg en plaats het DNA van de patiënt die het nieuwe weefsel nodig heeft en wacht tot het ei is verdeeld. Deze methode is echter ook vol problemen, om te beginnen heb je ontzettend veel eieren nodig (geen probleem wanneer je met schapen werkt), omdat het proces heel lastig is en veel cellen niet voorbij een paar afdelingen komen.
In 2004 zei een groep wetenschappers onder leiding van Woo Suk Hwang, toen een bioloog aan de universiteit van Seoul, dat ze een levensvatbaar gekloond menselijk embryo hadden gemaakt, maar het bleek dat de resultaten waren vervalst en dat ze meer dan 2000 eieren hadden gebruikt die onethisch waren verkregen. De nasleep van deze 'studie' deed serieuze vragen rijzen over de juridische en morele implicaties van het gebruik van menselijke eieren voor onderzoek.
Zo besloot studieleider Dieter Egli, een onderzoeker bij het New York Stem Cell Foundation Laboratory, en collega's om helemaal opnieuw te beginnen. Ze voerden een reeks experimenten uit met 270 eieren van 16 donoren om de stap in het kloneringsproces die de problemen veroorzaakte te traceren. Ze ontdekten dat het de stap was waar het ei-DNA werd verwijderd: dus probeerden ze te klonen zonder het ei-DNA te verwijderen: in feite leidde het een eicel met drie sets chromosomen, twee van de donor-patiënt en één van het ei, om te delen.
De herprogrammering werkte en het quasi-gekloonde 'embryo' (met drie sets chromosomen) bereikte het blastocyststadium, dat ongeveer 70 tot 100 cellen bevat waaruit je stamcellen kunt maken.
Egli vertelde aan Nature News dat hij verbaasd was "dat het echt werkte." Ons resultaat bewijst echt dat de technische hindernissen kunnen worden overwonnen. "
Robert Lanza is gespecialiseerd in het ontwikkelen van therapieën die stamceltechnologie gebruiken. Hij is hoofd wetenschappelijk medewerker bij Advanced Cell Technology, een bedrijf gevestigd in Santa Monica, Californië en was niet betrokken bij het onderzoek. Hij zei dat het werk dat Egli en collega's hebben gedaan "duidelijk de enorme kracht van deze technologie laat zien" en dat "menselijke eieren inderdaad de magie hebben die we dachten dat ze deden!"
Maar hij is voorzichtig met dit specifieke experiment, erop wijzend dat de methode nog niet eerder is uitgeprobeerd, en ook dat het geen "klinische relevantie" heeft omdat de stamcellen niet compatibel zijn met het weefsel van de patiënt, omdat ze de extra set chromosomen hebben.
Naarmate er meer nieuws breekt over de iPS-cellen, kunnen wetenschappers echter zoeken naar meer "natuurlijke" manieren om cellen te herprogrammeren met behulp van klonen.
Ondertussen proberen Egli en zijn groep meer te begrijpen over ei-chromosomen en welke factoren ze hebben die helpen de cel te delen en het blastocyststadium te bereiken, die zich niet in de chromosomen van volwassen cellen bevinden.
Lanza zei tegen Nature News dat hij denkt dat het kan zijn dat wanneer je de chromosomen uit het ei haalt, je ook het spilapparaat verwijdert dat nodig is voor celdeling, iets dat misschien niet zo belangrijk is voor andere soorten.
Egli zei in een verklaring dat:
"Onze hoop is dat we uiteindelijk de resterende hindernissen kunnen overwinnen en patiëntspecifieke stamcellen kunnen gebruiken voor de behandeling en genezing van mensen met diabetes en andere ziekten."
Geschreven door Catharine Paddock PhD
Regorafenib doet het goed in gemetastaseerd colorectaal onderzoek
De nieuwste resultaten van Bayer HealthCare's onderzoekscompound regorafenib (BAY 73-4506) van de internationale, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase III CORRECTE (colorectale kanker behandeld met regorafenib of plaats na falen van de standaardtherapie) studie zijn aangekondigd door Bayer HealthCare.
Beperkt bewijs ter ondersteuning van medicatie voor adolescenten met autisme
Ontoereikend bewijs is gemeld als de oorzaak die in tegenspraak is met het gebruik van medische interventies bij adolescenten en jonge volwassenen met autisme. Volgens een recente analyse van onderzoekers van de Vanderbuilt University en hun bevindingen gepubliceerd in Kindergeneeskunde, hoewel adolescenten met autisme medicijnen worden voorgeschreven, is er weinig of geen bewijs dat aantoont of deze medicijnen nuttig zijn.
