Aanhoudende werkzaamheid van Vimpat (Lacosamide) bij het verminderen van gedeeltelijke aanvang van epileptische aanvallen tot acht jaar

Het 29ste Internationale Epilepsie Congres in Rome, Italië (28 augustus-1 september) 1-4 presenteerde deze week consistent bewijs dat een gecombineerde behandeling met Vimpat® (lacosamide) over het algemeen goed werd verdragen en gekoppeld aan een aanhoudende vermindering van partieel beginnende aanvallen. voor maximaal 8 jaar. Lacosamide, geïntroduceerd in de E.U. in september 2008 werd ontwikkeld als adjunctieve therapie voor de behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten met epilepsie van 16 jaar en ouder. Wanneer orale toediening tijdelijk niet haalbaar is, kan Lacosamide-oplossing voor infusie worden toegediend.
Volgens Dr. Robert F. Leroy, Neurologische Kliniek van Texas in Dallas, Texas, VS:

"Deze gegevens toonden aan dat de beheersing van de aanvallen en de tolerantie die met lacosamide werd gezien in cruciale fase III klinische onderzoeken werden gehandhaafd tijdens open label langetermijnstudies en ze bieden aanvullende klinische gegevens aan neurologen die op zoek zijn naar langetermijnoplossingen voor volwassen patiënten met slecht gecontroleerde aanvallen met partieel begin. ."

Een aankondiging op het congres onthulde dat een verdere studie van VITOBA ™ (VIpatT toegevoegd aan One Baseline AED) zal bepalen of lacosamide additieve of synergetische effecten heeft wanneer het wordt toegevoegd aan de AED-behandeling met een enkel geneesmiddel voor aanvallen met partieel begin in een klinische setting in het echte leven5.
Het onderzoek zal een prospectieve, niet-interventionele studie zijn met analyse van gegevens na zes maanden, uitgevoerd bij 500 evalueerbare patiënten met partiële aanvallen om vergelijkende inzichten te verkrijgen in de effecten van het toevoegen van lacosamide aan een enkel "natriumkanaal" of "niet-natrium" kanaal "AED.
Vimpat®-tabletten en injectie voor intraveneus gebruik werden in mei 2009 in de VS geïntroduceerd als aanvullende therapie voor de behandeling van aanvallen met partieel begin bij patiënten met epilepsie van 17 jaar en ouder. Als een vervanging op korte termijn wanneer orale toediening niet mogelijk is, kan Lacosamide-injectie worden gebruikt. De orale oplossing lacosamide werd gelanceerd in juni 2010.
De maximale aanbevolen dagelijkse dosis voor Vimpat® in de Europese Unie en de VS is 400 mg / dag.
Geschreven door Petra Rattue