Zelboraf huidkanker medicatie lanceert in het VK

Maligne gevallen van melanoom komen in het Verenigd Koninkrijk steeds vaker voor, waarbij elk jaar ongeveer 10.000 personen worden gediagnosticeerd. Deze specifieke vorm van kanker claimt 2.300 sterfgevallen per jaar en treft jongeren onevenredig. In het Verenigd Koninkrijk is maligne melanoom nu de op één na meest voorkomende vorm van kanker bij personen in de leeftijd van 15 tot 34 jaar. Zodra de kanker vergevorderd is, d.w.z. zodra hij zich heeft verspreid naar andere organen, wordt de behandeling gecompliceerd en is de levensverwachting kort.
De Europese Commissie heeft een nieuw leven-uitbreidend medicijn voor volwassenen met geavanceerde inoperable melanoom vergunning gegeven of de van wie kanker heeft uitgespreid. Vemurafenib is nu in het VK verkrijgbaar onder de naam Zelboraf door Roche als de eerste gepersonaliseerde behandeling die de overlevingsduur van patiënten met een specifieke BRAF-genmutatie heeft aangetoond.
Vemurafenib, tweemaal daags ingenomen als vier pillen, is ontworpen om de kanker veroorzakende vorm van het BRAF-gen te remmen, wat volgens een ICR-studie blijkbaar de ontwikkeling van kanker stimuleert bij ongeveer 50% van de kwaadaardige melanomen. Een test kan vaststellen welke patiënten de voorspellende biomarker BRAF V600 bezitten en geschikt zijn voor behandeling.
Toonaangevende onderzoekers voor de klinische proef in het Royal Marsden Hospital in het VK merkten op dat patiënten die vemurafenib kregen een gemiddelde overlevingsduur van 13,2 maanden hadden, vergeleken met 9,6 maanden voor degenen die standaard chemotherapie ondergingen. De waarschijnlijkheid van patiënten met BRAF-gemuteerde gevorderde kankers om te reageren op vemurafenib was bijna negen keer hoger (48,4%) dan de respons op standaardchemotherapie (5,5%).
Vemurafenib, samen met de antilichaambehandeling ipilimumab, die vorig jaar werd geïntroduceerd, zijn de eerste grote therapievoortgangen in drie decennia voor mensen die lijden aan een voortgeschreden melanoom.
Professor Alan Ashworth, algemeen directeur van The Institute of Cancer Research, verklaart:

"Geavanceerd melanoom is een verwoestende ziekte en nieuwe behandelingen zijn hard nodig, dus het is vooral prettig dat patiënten nu kunnen profiteren van een medicijn dat we hebben helpen ontwikkelen." Het succes van vemurafenib toont het belang aan van onze aanpak voor het ontwikkelen van gepersonaliseerde medicijnen tegen kanker Het begrijpen van de genetische en moleculaire oorzaken van kanker helpt ons nieuwe, gerichte therapieën te creëren die - zoals dit medicijn laat zien - uiterst effectief kunnen zijn. "

Chief Executive van The Royal Marsden Cally Palmer zegt:

"Dit is een belangrijke en belangrijke stap voorwaarts voor de behandeling van patiënten met een gevorderd melanoom.We zijn verheugd dat onze patiënten bij de eersten in het Verenigd Koninkrijk waren om te profiteren van deze klinische proef, geleid door Dr. James Larkin bij The Royal Marsden."

Geschreven door Petra Rattue