De placenta van een pasgeborene kan risico's voor autisme voorspellen

Onderzoek naar de placenta van een pasgeborene voor afwijkingen kan het risico van het kind voor autisme bepalen, volgens een nieuwe studie door onderzoekers van de Yale School of Medicine.
De bevinding werd gepubliceerd in het tijdschrift Biologische psychiatrie en heeft aangetoond dat de identificatie van placenta's met abnormale plooien of celgroei bekend als trofoblastinsluitsels belangrijke aanwijzingen zijn die het autisme-risico bij zuigelingen kunnen voorspellen.
Een op de 50 kinderen in de Verenigde Staten wordt elk jaar gediagnosticeerd met een autismespectrumstoornis, maar ze worden meestal niet gediagnosticeerd tot de leeftijd van 3 of 4 jaar, volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Tegen die tijd zijn de meest succesvolle mogelijkheden voor interventie verdwenen omdat het brein waarschijnlijk de kans krijgt om veranderingen aan te brengen in het eerste levensjaar - het is later veel moeilijker.
Senior auteur Harvey Kliman, MD, onderzoeker bij de Afdeling Verloskunde, Gynaecologie en Reproductieve Wetenschappen aan de Yale School of Medicine, en onderzoeksmedewerkers bij het MIND Institute van de Universiteit van California, Davis, analyseerden 117 placenta van pasgeborenen van at-risk gezinnen - zij die een of meer kinderen hadden die al met autisme kampen.
Deze families namen deel aan een onderzoek met de naam Markers of Autism Risk in Babies - Learning Early Risks. Onderzoekers vergeleken deze placenta's met 100 controlepurcenta die werden verzameld door UC David-onderzoekers uit hetzelfde gebied.
De placenta houdt de bloedtoevoer van de ongeboren baby gescheiden van de moeder en geeft de baby zuurstof en voedingsstoffen. Wanneer de baby wordt geboren, volgt de placenta de baby uit de baarmoeder.

De at-risk placenta's hadden ten minste 15 trofoblastinsluitingen en geen van de controleplacenta had meer dan twee trofoblastinsluitsels.
Kliman suggereerde dat deze bevindingen impliceren dat een placenta met vier of meer trofoblastinsluitingen conservatief kan voorspellen dat een baby een kans van 96,7% heeft om een ??risico te lopen voor autisme.
Tot op heden is de familiegeschiedenis de meest accurate voorspeller van het autisme-risico. Ouders met een kind met autisme hebben meer dan negen keer meer kans op een tweede kind met autisme. Deze families die risico lopen, kunnen de strategieën voor vroege interventie implementeren om de resultaten met hun andere kinderen te verbeteren.

Kliman concludeerde:

"Helaas moeten paren zonder bekende genetische gevoeligheid vertrouwen op de identificatie van vroege tekenen of indicatoren die zich mogelijk niet openlijk manifesteren tot het tweede of derde levensjaar van het kind.Ik hoop dat het diagnosticeren van het risico van het ontwikkelen van autisme door het onderzoeken van de placenta bij de geboorte routine zal worden, en dat de kinderen waarvan wordt aangetoond dat ze meer trofoblastinclusies hebben, vroege ingrepen en een verbeterde kwaliteit van leven zullen hebben als resultaat van deze test. "

De huidige studie is gebaseerd op eerder onderzoek van de Yale School of Medicine. Kliman en het team hebben in 2006 op een kleinere schaal hetzelfde onderwerp onderzocht, waarbij de aanwezigheid van trofoblastinsluitingen in de placenta werd geanalyseerd. Tijdens dat kleine onderzoek ontdekten ze ook dat dit een marker was voor autisme.
Geschreven door Kelly Fitzgerald