Biochemische schakelaar gekoppeld aan beroerte en hartziekte - hoe het wordt ingeschakeld

Het wetenschappelijke tijdschrift Proceedings van de National Academy of Sciences , heeft gemeld dat wetenschappers van de University of Leicester en Cardiff University een doorbraak hebben bereikt in het begrijpen hoe een 'biochemische switch', bekend als P2X1, die wordt geassocieerd met beroertes en hartziekten, 'ingeschakeld' is.
Professor Richard Evans van de afdeling Cell Physiology & Pharmacology van de Universiteit van Leicester, die het onderzoek leidde, legde uit:

"P2X1-receptoren zijn eiwitmoleculen die tot expressie komen op bloedplaatjes die cellen zijn die betrokken zijn bij de bloedstolling. Geneesmiddelen die deze receptoren blokkeren, hebben de potentie om" gevaarlijke "bloedstolling die leidt tot beroertes en hartinfarcten te verminderen. Ons onderzoek heeft gekeken naar hoe de P2X1-receptor is "ingeschakeld". Door biochemische studies en het zuiveren van de P2X1-receptor en het gebruik van een elektronenmicroscoop hebben we de receptor 'gevisualiseerd' en gedetecteerde veranderingen in zijn vorm gedetecteerd toen deze werd geactiveerd.
De P2X1-receptor bestaat uit drie identieke delen en we hebben aangetoond dat activering leidt tot deze tegen elkaar draaien. We vonden dat als we de receptor chemisch blokkeerden om dit draaien te stoppen, de P2X1-receptor niet volledig kon worden geactiveerd. Dit is belangrijk omdat het het eerste realistische inzicht geeft in hoe deze nieuwe receptoren worden ingeschakeld. "

Evans concludeerde:
"Dit werk zal helpen om medicijnen te ontwikkelen die kunnen voorkomen dat de P2X1-receptor" wordt aangezet "en nuttig zou zijn om een ??beroerte en een hartaanval te voorkomen."
Geschreven door Petra Rattue